8-cyclopentyl-1,3-dipropylxanthine | 120362-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 8-cyclopentyl-1,3-dipropylxanthine
• 英文别名: DPCPX；1H-Purine-2,6-dione, 8-cyclopentyl-3,7-dihydro-7-methyl-1,3-dipropyl-；8-cyclopentyl-7-methyl-1,3-dipropylpurine-2,6-dione
• CAS: 120362-53-0
• 化学式: C₁₇H₂₆N₄O₂
• 分子量: 318.419
• InChiKey: IEKYXRLUXURDTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114 °C
• 沸点：
  508.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-环戊烷基-1,3-二丙基黄嘌呤 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到8-cyclopentyl-1,3-dipropylxanthine
  参考文献：
  名称：

  腺苷A1拮抗剂。2.利尿活性与急性肾功能衰竭保护作用的构效关系。

  摘要：

  为了阐明肾脏中腺苷受体的生理和病理功能，研究了黄嘌呤或非黄嘌呤腺苷拮抗剂的利尿作用及其对甘油诱导的急性肾衰竭的缓解作用。各种腺苷拮抗剂的利尿和利尿作用首次系统性地阐明，在钠和水的排泄中，A1受体的阻滞比A2受体的阻滞更重要，并支持内源性肾内腺苷水平直接增强肾小管钠吸收的假说。 。急性肾衰竭中8取代的黄嘌呤的构效关系研究表明，腺苷A1受体的激活是发展这种肾衰竭的重要因素。一系列8-（3-去甲金刚烷基）黄嘌呤表现出极强的利尿和利尿活性（24; 2.5微克/千克，po，治疗大鼠尿排泄值与对照大鼠尿排泄值之比= 1.69，该比率（治疗大鼠的Na + / K +相对于对照组大鼠的Na + / K + ＝ 1.76）和抗甘油诱导的急性肾衰竭的有效改善作用（24; 10微克/ kg，腹腔注射，抑制55％）。通过对结构-活性关系的详细研究，我们可以推测，肾脏和大脑之间可能存在腺苷A1受体的一些组织差异，并

  DOI：

  10.1021/jm00094a022

文献信息

• Method for treating cystic fibrosis
  申请人：The Government of the USA, Dept of Health and Human Services, The National Institutes of Health

  公开号：US20030114375A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  The present invention provides a method of identifying CFTR-binding compounds for treating cells having a reduced apical Cl − conductance, such as cystic fibrosis cells. This identification method involves the use of polypeptide I&agr;, which constitutes a portion of the CFTR protein. The present invention also provides a method of treating CF cells by contacting cells having a reduced apical Cl − conductance with a therapeutically effective quantity of a compound selected by the present inventive identification method. Preferred compounds for such treatment have little or no affinity for adenosine cell receptors. The present invention provides novel compounds useful in practicing the present inventive method, as well as pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明提供了一种鉴定 CFTR 结合型化合物的方法，用于治疗顶端 Cl - 传导性降低的细胞，如囊性纤维化细胞。这种鉴定方法涉及使用多肽 I&agr;，它构成 CFTR 蛋白的一部分。本发明还提供了一种治疗 CF 细胞的方法，该方法通过接触具有降低的顶端 Cl - 传导性降低的细胞接触本发明鉴定方法所选择的治疗有效量的化合物。用于此类治疗的优选化合物对腺苷细胞受体的亲和力很小或没有亲和力。本发明提供了可用于实施本发明方法的新型化合物以及含有此类化合物的药物组合物。
• SHAMIM, MAH T.;UKENA, DIETER;PADGETT, WILLIAM L.;DALY, JOHN W., J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 1231-1237
  作者：SHAMIM, MAH T.、UKENA, DIETER、PADGETT, WILLIAM L.、DALY, JOHN W.

  DOI：——

  日期：——
• A METHOD OF IDENTIFYING CFTR-BINDING COMPOUNDS USEFUL FOR ACTIVATING CHLORIDE CONDUCTANCE IN ANIMAL CELLS
  申请人：THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by the Secretary of the Department of Health and Human Services

  公开号：EP0794963A2

  公开（公告）日：1997-09-17
• PHARMACEUTICAL FORMULATIONS COMPRISING SUBSTITUTED XANTHINE COMPOUNDS
  申请人：Sciclone Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1448203A1

  公开（公告）日：2004-08-25
• Pharmaceutical formulations comprising substituted xanthine compounds
  申请人：Rudolph R Alfred

  公开号：US20060052404A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention provides novel pharmaceutical compositions comprising substituted xanthine compounds useful for the treatment of cystic fibrosis and other diseases, and methods of use thereof.