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1,11-diamino-6-hydroxy-4,8-diazaundecane | 127773-84-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,11-diamino-6-hydroxy-4,8-diazaundecane
英文别名
bis(3-aminopropylamino)propan-2-ol;1,3-bis(3-aminopropylamino)propan-2-ol
1,11-diamino-6-hydroxy-4,8-diazaundecane化学式
CAS
127773-84-6
化学式
C9H24N4O
mdl
——
分子量
204.316
InChiKey
ROTZRXFOIZUOFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    96.3
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] POLYDENDRONS
    [FR] POLYDENDRONS
    摘要:
    一种制备携带树枝状分子的非凝胶化支化乙烯聚合物支架的方法,包括对单官能乙烯单体和双官能乙烯单体进行活性或受控聚合,使用树枝状引发剂和至少一种进一步引发剂。
    公开号:
    WO2014199174A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,9-dicyano-5-hydroxy-3,7-diazanonanesodium 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以94%的产率得到1,11-diamino-6-hydroxy-4,8-diazaundecane
    参考文献:
    名称:
    提供内源桥的配体配合物。第9部分。1,11-二氨基-6-羟基-4,8-​​二氮杂十二烷的铜(II)配合物:使用快速原子轰击质谱法监测外源桥强度
    摘要:
    制备了1,11-二氨基-6-羟基-4,8-​​二氮杂十二烷(HL 1),[Cu 2 L 1(X)] [ClO 4 ] 2的同核铜(II)配合物。配体被去质子化,从而产生单原子内源桥,并且外源桥(X)由氢氧根,苯甲酸酯,3,5-二甲基吡唑酸酯和叠氮化物阴离子提供。配合物的快速原子轰击质谱已经运行并用于监测外源桥的性质和强度。对于该系统,似乎能够以µ-1,3模式结合的阴离子与双核部分具有最佳匹配。
    DOI:
    10.1039/dt9900000873
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文献信息

  • Lipopolyamines as transfection agents and pharamaceutical uses thereof
    申请人:Rhone-Poulenc Rorer S.A.
    公开号:US06107286A1
    公开(公告)日:2000-08-22
    Cationic lipids of general formula (I), wherein m is an integer from 2 to 6 inclusive; n is an integer from 1 to 9 inclusive, preferably 1-5, where, when n is 2-9, a single R grouping other than hydrogen is present in the general formula, and m has variable or identical values within the groupings (a) or --(CH.sub.2).sub.m ; R is a hydrogen atom or a radical of general formula (II), wherein X or X.sup.1, which are the same or different, are an oxygen atom, a methylene grouping --(CH.sub.2).sub.q -- where q is 0, 1, 2 or 3, or an amino grouping --NH-- or NR.sup.1 --, where R is a C.sub.1-4 alkyl grouping; Y and Y.sup.1, which are the same or different, are a hydrogen atom or an optionally substituted C.sub.1-4 alkyl radical, and p is 0-5; and R.sub.6 is a cholesterol derivative or an alkylamino grouping --NR.sub.1 R.sub.2, where R.sub.1 and R.sub.2 are, independently of each other, a straight or branched, saturated or unsaturated C.sub.12-22 aliphatic radical. Pharmaceutical compositions containing said lipids, and their uses for transfecting nucleic acids whether in vitro or in vivo in cells, are also disclosed.
    通式(I)中的阳离子脂质,其中m是一个从2到6的整数,包括2和6;n是一个从1到9的整数,最好是1-5,其中当n为2-9时,在通式中存在除氢之外的单个R基团,并且m在(a)或--(CH.sub.2).sub.m的基团内具有可变或相同的值;R是一个氢原子或通式(II)的基团,其中X或X.sup.1,它们相同或不同,是一个氧原子,一个亚甲基基团--(CH.sub.2).sub.q--其中q为0、1、2或3,或一个氨基基团--NH--或NR.sup.1--,其中R是一个C.sub.1-4烷基基团;Y和Y.sup.1,它们相同或不同,是一个氢原子或一个可选择取代的C.sub.1-4烷基基团,p为0-5;R.sub.6是一个胆固醇衍生物或一个烷基氨基基团--NR.sub.1 R.sub.2,其中R.sub.1和R.sub.2是,彼此独立地,直链或支链的,饱和或不饱和的C.sub.12-22脂肪基团。还披露了含有这些脂质的药物组合物,以及它们在体内或体外细胞内转染核酸的用途。
  • Carlisle, W. Daniel; Fenton, David E., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
    作者:Carlisle, W. Daniel、Fenton, David E.
    DOI:——
    日期:——
  • LIPOPOLYAMINES COMME AGENTS DE TRANSFECTION ET LEURS APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES
    申请人:RHONE-POULENC RORER S.A.
    公开号:EP0796240A1
    公开(公告)日:1997-09-24
  • US4885392A
    申请人:——
    公开号:US4885392A
    公开(公告)日:1989-12-05
  • US6107286A
    申请人:——
    公开号:US6107286A
    公开(公告)日:2000-08-22
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