2-(pyrazin-2'-ylsulfanyl)ethanamine | 770679-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(pyrazin-2'-ylsulfanyl)ethanamine
• 英文别名: 2-Pyrazin-2-ylsulfanylethanamine
• CAS: 770679-43-1
• 化学式: C₆H₉N₃S
• 分子量: 155.224
• InChiKey: DFQFUXUXNJUPDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(pyrazin-2'-ylsulfanyl)ethanamine 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 1-cyano-2-methyl-3-(2-pyrazin-2-ylsulfanylethyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  Buschauer; Lachenmayr; Schunack, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 2, p. 86 - 91

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡嗪 、 半胱胺盐酸盐 在 sodium hydride 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 3.17h， 以85%的产率得到2-(pyrazin-2'-ylsulfanyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  N-杂环配体的合成，用于亲和色谱和混合模式色谱

  摘要：

  已合成了一组杂环配体，用于制备混合模式亲和色谱吸附剂，以用于纯化包括抗体在内的蛋白质。配体结构设计为由吡啶基或相关的氮杂杂环核组成，它们带有一个含烷基胺，烷硫醇或羟烷基亲核基团的侧链，以使其易于固定在活化的载体基质上。通过改变杂环核和亲核基团之间的烷基链的长度，改变烷基链与杂环的连接位置，以及将额外的取代基掺入吡啶基或相关的氮杂杂环中，可以实现配体多样性。配体结构的这种多样性旨在实现配体的关键结构特征，有效的蛋白质结合所需的待确定。与先前使用的用于制备类似的取代吡啶或氮杂杂环化合物的多步骤方法相反，本文所述配体的合成途径通常利用与容易获得的杂环前体的非常温和的一步反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.11.003

文献信息

• Synthesis of N-heterocyclic ligands for use in affinity and mixed mode chromatography
  作者：Simon J. Mountford、Eva M. Campi、Andrea J. Robinson、Milton T.W. Hearn

  DOI：10.1016/j.tet.2010.11.003

  日期：2011.1

  designed to consist of a pyridinyl or related aza-heterocyclic nucleus bearing a pendant arm containing either an alkylamine, alkylthiol or hydroxyalkyl nucleophilic group to allow their facile immobilisation onto an activated support matrix. Ligand diversity was achieved by altering the length of the alkyl chain between the heterocyclic nucleus and nucleophilic group, varying the position of alkyl chain

  已合成了一组杂环配体，用于制备混合模式亲和色谱吸附剂，以用于纯化包括抗体在内的蛋白质。配体结构设计为由吡啶基或相关的氮杂杂环核组成，它们带有一个含烷基胺，烷硫醇或羟烷基亲核基团的侧链，以使其易于固定在活化的载体基质上。通过改变杂环核和亲核基团之间的烷基链的长度，改变烷基链与杂环的连接位置，以及将额外的取代基掺入吡啶基或相关的氮杂杂环中，可以实现配体多样性。配体结构的这种多样性旨在实现配体的关键结构特征，有效的蛋白质结合所需的待确定。与先前使用的用于制备类似的取代吡啶或氮杂杂环化合物的多步骤方法相反，本文所述配体的合成途径通常利用与容易获得的杂环前体的非常温和的一步反应。
• Buschauer; Lachenmayr; Schunack, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 2, p. 86 - 91
  作者：Buschauer、Lachenmayr、Schunack

  DOI：——

  日期：——