Ethyl 4-[4-(2-Aminoethylthio)-8-Chloro-5,6-Dihydro-11H-Benzo[5,6]Cyclohepta[1,2-b]Pyridin-11-Ylidene]-1-Piperidine Carboxylate | 169253-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并环庚烷吡啶
• 英文名称: Ethyl 4-[4-(2-Aminoethylthio)-8-Chloro-5,6-Dihydro-11H-Benzo[5,6]Cyclohepta[1,2-b]Pyridin-11-Ylidene]-1-Piperidine Carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-[7-(2-aminoethylsulfanyl)-13-chloro-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3,5,7,12,14-hexaen-2-ylidene]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 169253-10-5
• 化学式: C₂₄H₂₈ClN₃O₂S
• 分子量: 458.024
• InChiKey: CHDYLKVTGJXGGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯雷他定杂质C 、 半胱胺盐酸盐 以 乙醇 为溶剂， 以88%的产率得到Ethyl 4-[4-(2-Aminoethylthio)-8-Chloro-5,6-Dihydro-11H-Benzo[5,6]Cyclohepta[1,2-b]Pyridin-11-Ylidene]-1-Piperidine Carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic amide and urea compounds useful for inhibition of g-protein

  摘要：

  抑制Ras功能从而抑制细胞异常生长的方法已被披露。该方法包括向生物系统中施用Formula 1.0的化合物：##STR1##。具体来说，该方法抑制了哺乳动物（如人类）中细胞的异常生长。还披露了Formula 5.0、5.1和5.2的新化合物，其中R为--C(R.sup.20)(R.sup.21)(R.sup.46)，以及Formula 5.3、5.3A和5.3B，其中R为--N(R.sup.25)(R.sup.48)。还披露了制备Formula 5.0、5.1、5.2和5.3的3-取代化合物的方法。此外，还披露了在制备Formula 5.0、5.1、5.2和5.3的3-取代化合物过程中的中间体新化合物。

  公开号：

  US05719148A1

文献信息

• Tricyclic amide and urea compounds useful for inhibition of G-protein
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US05700806A1

  公开（公告）日：1997-12-23

  Novel compounds of Formula (7.0a), (7.0b) or (7.0c): ##STR1## are disclosed. Also disclosed is a method of inhibiting Ras function and therefore inhibiting the abnormal growth of cells. The method comprises administering a compound of the formula (7.0a), (7.0b) or (7.0c) to a biological system. In particular, the method inhibits the abnormal growth of cells in a mammal such as a human being.

  揭示了化合物的新颖结构，其化学式为(7.0a)、(7.0b)或(7.0c)：##STR1##。还揭示了一种抑制Ras功能从而抑制细胞异常生长的方法。该方法包括向生物系统施用化合物的化学式(7.0a)、(7.0b)或(7.0c)。具体而言，该方法抑制了哺乳动物（如人类）中细胞的异常生长。
• Tricyclic amide and urea compounds useful for inhibition of G-protein function and for treatment of proliferative diseases
  申请人：——

  公开号：US20020068742A1

  公开（公告）日：2002-06-06

  A method of inhibiting Ras function and therefore inhibiting the abnormal growth of cells is disclosed. The method comprises the administration of a compound of Formula 1.0: 1 to a biological system. In particular, the method inhibits the abnormal growth of cells in a mammal such as a human being. Novel compounds of the formulas 2 are disclosed. Also disclosed are processes for making 3-substituted compounds of Formulas 5.0, 5.1, 5.2 and 5.3. Further disclosed are novel compounds which are intermediates in the process for making 3-substituted compounds of Formulas 5.0, 5.1, 5.2 and 5.3.

  本发明揭示了一种抑制Ras功能，从而抑制细胞异常生长的方法。该方法包括向生物系统中给予1.0:1化合物的管理。特别是，在哺乳动物如人类中，该方法抑制细胞异常生长。还揭示了公式2的新化合物。还揭示了制备公式5.0、5.1、5.2和5.3的3-取代化合物的过程。此外，还揭示了在制备公式5.0、5.1、5.2和5.3的3-取代化合物的过程中的新化合物，这些新化合物是中间体。
• Tricylic amide and urea compounds useful for inhibition of G-protein function and for treatment of proliferative diseases
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP1123931A1

  公开（公告）日：2001-08-16

  A method of inhibiting Ras function and therefore inhibiting the abnormal growth of cells is disclosed. The method comprises the administration of a compound of formula (1.0) to a biological system. In particular, the method inhibits the abnormal growth of cells in a mammal such as a human being. Novel compounds of formulae (5.0, 5.1, 5.2, 5.3, 5.3A and 5.3B) are disclosed. Also disclosed are process for making the 3-substituted compound of formulae (5.0, 5.1, 5.2 and 5.3). Further disclosed are novel compounds which are intermediates in the process for making 3-substituted compounds of formulae (5.0, 5.1, 5.2 and 5.3).

  本发明公开了一种抑制 Ras 功能从而抑制细胞异常生长的方法。该方法包括向生物系统施用式（1.0）化合物。特别是，该方法可抑制哺乳动物如人体内细胞的异常生长。本发明公开了式(5.0、5.1、5.2、5.3、5.3A 和 5.3B)的新型化合物。还公开了式 (5.0、5.1、5.2 和 5.3) 的 3-取代基化合物的制造工艺。还公开了作为式（5.0、5.1、5.2 和 5.3）3-取代化合物制造工艺中间体的新型化合物。
• US6242458B1
  申请人：——

  公开号：US6242458B1

  公开（公告）日：2001-06-05
• US6365588B1
  申请人：——

  公开号：US6365588B1

  公开（公告）日：2002-04-02