2,4,6-Tri(anthracen-2-yl)-1,3,5,2,4,6-trioxatriborinane | 1600491-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2,4,6-Tri(anthracen-2-yl)-1,3,5,2,4,6-trioxatriborinane
• 英文别名: 2,4,6-tri(anthracen-2-yl)-1,3,5,2,4,6-trioxatriborinane
• CAS: 1600491-12-0
• 化学式: C₄₂H₂₇B₃O₃
• 分子量: 612.108
• InChiKey: SUCWMCKGRYSBCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.16
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₄₂H₂₇B₃O₃ 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,4,6-Tri(anthracen-2-yl)-1,3,5,2,4,6-trioxatriborinane
  参考文献：
  名称：

  硼氧烷纳米管：水分敏感的形态转化和客体释放

  摘要：

  硼酸（R-BO）3可以很容易地通过硼酸R-B（OH）2的脱水反应来合成，可以选择性地在甲苯中自组装成纳米纤维，纳米棒，纳米带和纳米管，具体取决于芳族化合物取代基（R）。光谱测量表明，纳米管由硼环素的J聚集体组成。由于环硼氧烷成分的水解以及随后的分子堆积重排（从J聚集体到H）的加湿作用，加湿将纳米管的形态转变为片状-总计的。这种转变导致封装在纳米管中空圆柱体内的客体分子被强制释放。吡啶与硼原子的配位可抑制上述水解和分子堆积的重排，所得部分可作为环硼氧烷组分的路易斯酸。吡啶配位的纳米管通过加湿作用转变成螺旋形线圈。纳米管-螺旋-螺旋转变过程中的客人释放比纳米管-片状转变过程中的客人释放要慢得多，但比未进行形态转变的纳米管要快。可以通过调节水分含量和路易斯碱（例如胺）的浓度来精确控制客体分子从环硼氧烷纳米管的存储和释放。

  DOI：

  10.1002/adfm.201302005

文献信息

• Boroxine Nanotubes: Moisture‐Sensitive Morphological Transformation and Guest Release
  作者：Kazuyuki Ishikawa、Naohiro Kameta、Mitsutoshi Masuda、Masumi Asakawa、Toshimi Shimizu

  DOI：10.1002/adfm.201302005

  日期：2014.2

  nanotapes, and nanotubes, depending on the aromatic substituent (R). Spectroscopic measurements show that the nanotube consists of a J‐aggregate of the boroxine. Humidification converts the morphology from the nanotube to a sheet as a result of the hydrolysis of the boroxine components and subsequent molecular‐packing rearrangement from the J‐aggregate to an H‐aggregate. Such a transformation leads to the

  硼酸（R-BO）3可以很容易地通过硼酸R-B（OH）2的脱水反应来合成，可以选择性地在甲苯中自组装成纳米纤维，纳米棒，纳米带和纳米管，具体取决于芳族化合物取代基（R）。光谱测量表明，纳米管由硼环素的J聚集体组成。由于环硼氧烷成分的水解以及随后的分子堆积重排（从J聚集体到H）的加湿作用，加湿将纳米管的形态转变为片状-总计的。这种转变导致封装在纳米管中空圆柱体内的客体分子被强制释放。吡啶与硼原子的配位可抑制上述水解和分子堆积的重排，所得部分可作为环硼氧烷组分的路易斯酸。吡啶配位的纳米管通过加湿作用转变成螺旋形线圈。纳米管-螺旋-螺旋转变过程中的客人释放比纳米管-片状转变过程中的客人释放要慢得多，但比未进行形态转变的纳米管要快。可以通过调节水分含量和路易斯碱（例如胺）的浓度来精确控制客体分子从环硼氧烷纳米管的存储和释放。