1-(Me2NCH2)-3-(tBuOCH2)C6H4 | 1333433-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(Me2NCH2)-3-(tBuOCH2)C6H4
• 英文别名: N,N-dimethyl-1-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxymethyl]phenyl]methanamine
• CAS: 1333433-75-2
• 化学式: C₁₄H₂₃NO
• 分子量: 221.343
• InChiKey: WGMVZWHDROWKLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Me2NCH2)-3-(tBuOCH2)C6H4 在 正丁基锂 、 三氯化砷 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以43%的产率得到[2-(Me2NCH2)-6-(t-BuOCH2)C6H3]AsCl2
  参考文献：
  名称：

  OCO和NCO螯合的重15类元素衍生物。通过分子内醚键裂解进行环化反应的可能性的研究。

  摘要：

  一组四个夹钳配体，即OCO型配体L（1-3）[2,6-（ROCH（2））（2）C（6）H（3）]（-），其中R = Me（ L（1）），mesityl（L（2）），t-Bu（L（3））或新型NCO配体[2-（Me（2）NCH（2））-6-（t-BuOCH（2） ）C（6）H（3）]（-）进行了研究。L（4）Li与PC1（3）的反应导致分离出[2-（OCH（2））-6-（Me（2）NCH（2））C（6）H（3）] PC1（ 1）由于分子内醚键的裂解和t-BuCl的消除。有机锂化合物L（1,2,4）Li和AsCl（3）之间的转化导致所需的氯化物，即（L（1））（2）AsCl（2），L（2）AsCl（2）（ 3），L（4）AsCl（2）（5），但使用L（3）Li化合物进行类似反应得到[2-（OCH（2））-6-（t-BuOCH（2））C（ 6）H（3）] AsCl（4）作为分子内环化的结果。通过

  DOI：

  10.1039/c1dt10234f

文献信息

• Organotin(IV) compounds containing N,C,O-chelating ligand
  作者：Miroslav Novák、Libor Dostál、Aleš Růžička、Roman Jambor

  DOI：10.1016/j.ica.2013.10.009

  日期：2014.1

  A set of organotin(IV) compounds containing unsymmetrical N,C,O-chelating ligands C6H3(CH2OMe)-2-(CH2NMe2)-6} (hereafter denoted as L-1) and C6H3(CH(2)OtBu)-2-(CH2NMe2)-6} (hereafter denoted as L-2) was prepared. While triorganotin(IV) chlorides L1-2Ph2SnCl (1 for L-1, 2 for L-2) are stable, diorganotin(IV) chloride (LPhSnCl2)-Ph-1 (3) and monoorganotin(IV) bromide (LSnBr3)-Sn-1 (5) reacts with water under elimination of HX (X = Cl, Br). The reaction of another molecule 3 or 5 with HX (X = Cl, Br) provided "stannatrane type'' compounds [C6H3(CH2OMe)-2-(CH2N+ HMe2)-6}(Ph) SnCl3] (4) and [C6H3(CH2OMe)-2-(CH2N+-HMe2)-6}SnBr4] (6), respectively. Compounds 1-6 were characterized by multinuclear NMR spectroscopy and molecular structures of 1, 3, 4 and 6 were determined by X-ray diffraction analysis. (C) 2013 Elsevier B. V. All rights reserved.
• OCO and NCO chelated derivatives of heavier group 15 elements. Study on possibility of cyclization reaction via intramolecular ether bond cleavage
  作者：Libor Dostál、Roman Jambor、Aleš Růžička、Robert Jirásko、Jaroslav Holeček、Frank De Proft

  DOI：10.1039/c1dt10234f

  日期：——

  [2,6-(ROCH(2))(2)C(6)H(3)](-), where R = Me (L(1)), mesityl (L(2)), t-Bu (L(3)) or novel NCO ligand [2-(Me(2)NCH(2))-6-(t-BuOCH(2))C(6)H(3)](-) was studied. The reaction of L(4)Li with PCl(3) resulted in isolation of [2-(OCH(2))-6-(Me(2)NCH(2))C(6)H(3)]PCl (1) as a result of intramolecular ether bond cleavage and elimination of t-BuCl. The conversion between the organolithium compounds L(1,2,4)Li and

  一组四个夹钳配体，即OCO型配体L（1-3）[2,6-（ROCH（2））（2）C（6）H（3）]（-），其中R = Me（ L（1）），mesityl（L（2）），t-Bu（L（3））或新型NCO配体[2-（Me（2）NCH（2））-6-（t-BuOCH（2） ）C（6）H（3）]（-）进行了研究。L（4）Li与PC1（3）的反应导致分离出[2-（OCH（2））-6-（Me（2）NCH（2））C（6）H（3）] PC1（ 1）由于分子内醚键的裂解和t-BuCl的消除。有机锂化合物L（1,2,4）Li和AsCl（3）之间的转化导致所需的氯化物，即（L（1））（2）AsCl（2），L（2）AsCl（2）（ 3），L（4）AsCl（2）（5），但使用L（3）Li化合物进行类似反应得到[2-（OCH（2））-6-（t-BuOCH（2））C（ 6）H（3）] AsCl（4）作为分子内环化的结果。通过