3-(β-aminoethylthio)-6-chloro-4-nitrophenol hydrochloride | 125317-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-(β-aminoethylthio)-6-chloro-4-nitrophenol hydrochloride
• 英文别名: 5-(2-Aminoethylsulfanyl)-2-chloro-4-nitrophenol;hydrochloride
• CAS: 125317-16-0
• 化学式: C₈H₉ClN₂O₃S*ClH
• 分子量: 285.151
• InChiKey: GNRUMCKAWITSDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯-4-硝基苯酚 、 半胱胺盐酸盐 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成 3-(β-aminoethylthio)-6-chloro-4-nitrophenol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  3-substituted para-amino phenols and their use as oxidation dye

  摘要：

  通式为：##STR1##的3-取代对氨基苯酚，其中X=dbd.H、卤素；Y=dbd.O--、--S--；R=dbd.烷基、羟基烷基、C.sub.1-4氨基烷基或C.sub.3-C.sub.6多羟基烷基；但当X=dbd.H时，R不为甲基，且当X=dbd.H且Y=dbd.O时，R不为乙基；制备它们的方法，中间体化合物的通式为：##STR2##其中X.sub.1=卤素，Y和R具有上述含义；但当Y=dbd.O时，R不为甲基，且当R=氨基烷基时，X.sub.1也可以表示氢；包含一个或多个式(I)化合物的染料组合物，以及染发的方法。

  公开号：

  US05084067A1

文献信息

• US5084067A
  申请人：——

  公开号：US5084067A

  公开（公告）日：1992-01-28
• US5364413A
  申请人：——

  公开号：US5364413A

  公开（公告）日：1994-11-15
• US5503640A
  申请人：——

  公开号：US5503640A

  公开（公告）日：1996-04-02