N-methyl-N-[2-(2'-chlorophenyl)ethyl]-2-chloroethylamine hydrochloride | 86129-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-[2-(2'-chlorophenyl)ethyl]-2-chloroethylamine hydrochloride
• 英文别名: 2-chloro-N-(2-chloroethyl)-N-methylbenzene ethanamine hydrochloride；N-(2-chloroethyl)-2-(2-chlorophenyl)-N-methylethanamine;hydrochloride
• CAS: 86129-53-5
• 化学式: C₁₁H₁₅Cl₂N*ClH
• 分子量: 268.614
• InChiKey: IPBRXJDFKJMZKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-[2-(2'-chlorophenyl)ethyl]-2-chloroethylamine hydrochloride 在 三氯化铝 、 氯化铵 作用下， 反应 4.0h， 生成 6-氯-N-甲基-2,3,4,5-四氢-1-H-3-苯并ze庚因盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  6-Chloro-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-1H-3-benzazepine：一种有效且选择性的α2肾上腺素受体拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00363a001
• 作为产物：
  描述：

  在 五氯化磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以100%的产率得到N-methyl-N-[2-(2'-chlorophenyl)ethyl]-2-chloroethylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  6-Chloro-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-1H-3-benzazepine：一种有效且选择性的α2肾上腺素受体拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00363a001

文献信息

• Method for preparing
  申请人：SmithKline Beckman Corporation

  公开号：US04541954A1

  公开（公告）日：1985-09-17

  A novel process for preparing 6-chloro-N-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine comprising cyclizing N-methyl-N-[2-(2'-chlorophenyl)ethyl]-2-chloroethylamine hydrochloride in a solution of trichlorobenzene and aluminum chloride.

  一种制备6-氯-N-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并噁唑的新工艺，包括在三氯苯和氯化铝的溶液中环化N-甲基-N-[2-(2'-氯苯基)乙基]-2-氯乙胺盐酸盐。
• Pharmaceutical compositions and method of producing alpha.sub.2
  申请人：Smithkline Beckman Corporation

  公开号：US04465677A1

  公开（公告）日：1984-08-14

  Pharmaceutical compositions and method of producing alpha.sub.2 antagonism by administering N-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines.

  药物组合物及通过给予N-取代的2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并嗪产生α.sub.2拮抗作用的方法。
• Pharmaceutical compositions and methods for producing alpha antagonism
  申请人：Smithkline Beckman Corporation

  公开号：US04496558A1

  公开（公告）日：1985-01-29

  Pharmaceutical compositions and methods for producing alpha.sub.2 antagonism utilize, as active ingredients, 6-halo-N-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines. These compositions are particularly useful for lowering intraocular pressure and for the treatment of abnormal cardiovascular conditions such as, for example, congestive heart failure, angina pectoris and thrombosis. The compositions and compounds of this invention, also, produce a reduction in blood pressure in hypertensive subjects and are, therefore, useful as antihypertensive agents.

  制药组合物和制备α.sub.2拮抗剂的方法利用6-卤代-N-取代的2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并嗪作为活性成分。这些组合物特别适用于降低眼内压和治疗异常心血管疾病，例如充血性心力衰竭、心绞痛和血栓形成。此发明的组合物和化合物也可降低高血压患者的血压，因此可用作降压药物。
• Method for preparing 6-chloro-N-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0174118A2

  公开（公告）日：1986-03-12

  A novel process for preparing 6-chloro-N-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1 H-3-benzazepine comprising cyclizing N-methyl-N-[2-(2'-chlorophenyl) ethyl]-2-chloroethylamine hydrochloride in a solution of trichlorobenzene and aluminum chloride.

  一种制备 6-氯-N-甲基-2,3,4,5-四氢-1 H-3 苯并氮杂卓的新工艺，包括在三氯苯和氯化铝溶液中环化 N-甲基-N-[2-(2'-氯苯基)乙基]-2-氯乙胺盐酸盐。
• BOROWSKI, S. J.;POST, T. A.
  作者：BOROWSKI, S. J.、POST, T. A.

  DOI：——

  日期：——