Geminal arsa(III)amide and trisubstituted antimony and bismuth amides from the sterically hindered, N-functionalised amido ligand [{2-(6-Me)C5H3N}NSiMe3]−
作者:Colin L. Raston、Brian W. Skelton、Vicki-Anne Tolhurst、Allan H. White
DOI:10.1039/a909338i
日期:——
The reaction of the dimeric diethyl ether solvated lithium amide, bis[2-(6-methyl)pyridyl}trimethylsilylamidolithium dietherate], with two equivalents of arsenic(III) trichloride in diethyl ether affords the amido arsenic dichloride compound [2-(6-Me)C5H3N}NSiMe3(AsCl2)] (1), while four equivalents of arsenic(III) trichloride in diethyl ether gives the complex [2-(6-Me)C5H3N}N(AsCl2)2] (3) through
二聚二乙基醚化的酰胺化锂,双[2-(6-甲基)吡啶基}三甲基甲硅烷基lam二醚锂]与两个当量的 三氯化砷 在 乙醚得到酰胺基二氯化砷化合物[2-(6-Me)C 5 H 3 N} NSiMe 3(AsCl 2)](1),而四当量的三氯化砷 在 乙醚通过裂解N-Si键可得到复合物[2-(6-Me)C 5 H 3 N} N(AsCl 2)2 ](3)。该化合物还从先前报道的化合物[2-(6-Me)C 5 H 3 N} NAsCl] 2(2)与两当量的AsCl 3的重分布反应中分离出来。甲苯。(3)的晶体结构显示它是具有两个双子AsCl 2基团的单体。一个砷中心具有金字塔形的几何形状,而另一个四坐标砷中心具有变形的三角双锥体形状,并且假定的孤对电子占据了赤道位置。均一的三酰胺基-锑和-铋配合物是由MCl 3(M = Sb,Bi)和二聚体的2∶3化学计量反应制得的酰胺锂。这酰胺氮中心配位FA