1-(N-Dimethyl)-amidino-2-thiourea | 34678-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(N-Dimethyl)-amidino-2-thiourea
• 英文别名: (N,N'-dimethylamidino)thiourea；N-[amino(dimethylamino)methylidene]carbamimidothioic acid
• CAS: 34678-04-1
• 化学式: C₄H₁₀N₄S
• mdl: MFCD19206470
• 分子量: 146.216
• InChiKey: CXNDOSVLMPRBPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  206.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(N-Dimethyl)-amidino-2-thiourea 、 甲酸乙酯 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以53%的产率得到2-sulfanyl-4-dimethylamino-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  一种杂环硫醇类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用

  摘要：

  本发明所提供的杂环硫醇化合物显示较好的抗肝癌细胞、人乳腺癌细胞或人非小细胞肺癌细胞活性，为新药筛选及开发奠定了基础，具有较好的实用价值。

  公开号：

  CN113288899B
• 作为产物：
  描述：

  N-氰基-N,N-二甲基胍 在 盐酸 、 Sodium thiosulfate pentahydrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以7.65 g的产率得到1-(N-Dimethyl)-amidino-2-thiourea
  参考文献：
  名称：

  一种杂环硫醇类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用

  摘要：

  本发明所提供的杂环硫醇化合物显示较好的抗肝癌细胞、人乳腺癌细胞或人非小细胞肺癌细胞活性，为新药筛选及开发奠定了基础，具有较好的实用价值。

  公开号：

  CN113288899B

文献信息

• Histamine H.sub.2 -antagonists
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04510309A1

  公开（公告）日：1985-04-09

  Histamine H.sub.2 -antagonists of the formula ##STR1## wherein p is 1 or 2; R.sup.1 is hydroxy, amino, substituted amino or a 5- to 9-membered fully saturated nitrogen-containing heterocyclic ring attached via its nitrogen atom; m is an integer of from 0 to 2, n is an integer of from 2 to 4; Z is sulfur, oxygen or methylene; and A is an optionally substituted phenyl, imidazolyl, thiazolyl, isothiazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, triazolyl, thiadiazolyl, oxadiazolyl, furyl, thienyl or pyridyl ring; and nontoxic pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates or N-oxides thereof are novel anti-ulcer agents. Intermediates and processes for their preparation are disclosed.

  组式为##STR1##的组胺H.sub.2-拮抗剂，其中p为1或2；R.sup.1为羟基、氨基、取代氨基或通过其氮原子连接的含氮杂环环的5到9成员完全饱和的环；m为0到2的整数，n为2到4的整数；Z为硫、氧或亚甲基；A为可选取代的苯基、咪唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、三唑基、噻二唑基、噁二唑基、呋喃基、噻吩基或吡啶基环；以及其非毒性药用可接受的盐、水合物、溶剂合物或N-氧化物是新型抗溃疡药物。公开了其制备的中间体和方法。
• Ueda,T. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1971, vol. 19, p. 1990 - 1999
  作者：Ueda,T. et al.

  DOI：——

  日期：——
• 一种杂环硫醇类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN113288899B

  公开（公告）日：2022-10-11

  本发明所提供的杂环硫醇化合物显示较好的抗肝癌细胞、人乳腺癌细胞或人非小细胞肺癌细胞活性，为新药筛选及开发奠定了基础，具有较好的实用价值。