3,7-dinitrodibenzosuberone | 96886-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 3,7-dinitrodibenzosuberone
• 英文别名: 3,7-Dinitro-10,11-dihydrodibenzo[a,d]cycloheptene-5-one；5,14-dinitrotricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-one
• CAS: 96886-98-5
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₅
• 分子量: 298.255
• InChiKey: DBGIZAXKWNZOAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205.9-207 °C
• 沸点：
  517.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.462±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-dinitrodibenzosuberone 在 盐酸 、 四氯化锡 、 溶剂黄146 作用下， 25.0~950.0 ℃ 、399.97 Pa 条件下， 反应 5.0h， 生成 蒽-2，6-二胺
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific Formation of Anthracenes in the Flash Vacuum Pyrolysis of Dibenzosuberones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00131a016
• 作为产物：
  描述：

  10,11-二氢二苯并[a,b]环庚烯-5-酮 在 硝酸 作用下， 反应 2.0h， 以67%的产率得到3,7-dinitrodibenzosuberone
  参考文献：
  名称：

  Self-promoted post-synthetic modification of metal–ligand M₂L₃ mesocates

  摘要：

  自组装的Fe^II-iminopyridine mesocates可以在与适当的异氰酸酯处理后进行后合成修饰。自组装的mesocates通过分子内氢键促进它们自身的反应。

  DOI：

  10.1039/c3cc48444k

文献信息

• AZA-PYRIDONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Alios BioPharma, Inc.

  公开号：US20150072982A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Disclosed herein are aza-pyridone compounds, pharmaceutical compositions that include one or more aza-pyridone compounds, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a disease and/or a condition, including an orthomyxovirus infection, with an aza-pyridone compounds. Examples of an orthomyxovirus viral infection include an influenza infection.

  本文揭示了氮杂吡啶酮化合物，包括一种或多种氮杂吡啶酮化合物的药物组合物，以及合成这些化合物的方法。本文还揭示了使用氮杂吡啶酮化合物改善和/或治疗疾病和/或病况的方法，包括流感病毒感染在内的正黏液病毒感染。
• Synthese des 2?-Acetamino-2,3;6,7-dibenzo-tropilidens und des 2-Acetamino-9,9-dimethyl-fluorens
  作者：Tod W. Campbell、R. Ginsig、H. Schmid

  DOI：10.1002/hlca.19530360635

  日期：——

  Es wird die Herstellung von 2′-Acetamino-2,3; 6,7-dibenzotropiliden (X) und von 2-Acetamino-9,9-dimethylfluoren beschrieben. X wurde aus 2,3; 6,7-dibenzo-cyclohepta-2,6-dien-1-on (II) über das 2′, 2″-Dinitro-2,3; 6,7-dibenzo-tropon (V) synthetisiert.

  Es wird die Herstellung von 2'-Acetamino-2,3; 6,7-二苯并噻吩基（X）和2-乙酰氨基-9,9-二甲基芴苯甲酸。X wurde aus 2,3; （II）überdas 2'，6“ -dibenzo-cyclohepta-2,6-dien-1-on，2” -Dinitro-2,3; 6,7-二苯并肌钙蛋白（V）的合成。
• Responsive organoboranes with dynamic conformation of octacyclophane-type scaffolds: synthesis, AIE and temperature-dependent dual emissions
  作者：Kai Zhang、Guangqian Ji、Niu Zhang、Nan Wang、Xiaodong Yin、Quansong Li、Pangkuan Chen

  DOI：10.1039/d1tc02713a

  日期：——

  hypsochromic shift in the relatively long-lived charge transfer emissions at elevated temperature. Meanwhile, AIE activity of M1 and M2 was demonstrated with highly enhanced emissions in aggregated states. The present findings could provide an important guidance for multifunctional molecular design of responsive materials based on conformationally dynamic building blocks.

  在合成有机材料领域，仍然迫切需要在多种应用中显示出巨大潜力的新型智能材料。我们在此描述了一种用于合成发光有机硼烷 ( M1、M2和M3 )的设计策略，其特征是中央八元八环支架，两端带有电子供体 (Ar 3 N) 和受体 (Ar 3 B)。在这些结构高度相似的结构中，三芳基胺 (Ar 3 N) 和三芳基硼烷 (Ar 3 B) 部分之间的分子内电荷转移 (ICT)通过简单地调整八环芳型间隔物的电子结构来调节。M1 ,M2和M3显示出不寻常的双重发射，具有对空气和温度非常敏感的局部激发 (LE) 和 CT 特征。有趣的是，在热刺激下观察到弯曲八环烷的动态构象转换，并通过瞬态吸收光谱研究了激发态动力学。这些有机硼烷显示出热响应发光，在高温下相对长寿命的电荷转移发射具有明显的低色移。同时，M1和M2 的AIE 活动被证明在聚合状态下排放量大大增加。本研究结果可为基于构象动态构建块的响应材料的多功能分子设计提供重要指导。
• Synthesis and Biological Evaluation of Methylene-Bridged Analogs of the Potent Cannabinoid Receptor Antagonist Rimonabant
  作者：Magdalena Ślusarczyk、Wim M. De Borggraeve、Georges Hoornaert、Frederik Deroose、Joannes T. M. Linders

  DOI：10.1002/ejoc.200700960

  日期：2008.3

  Methylene-bridged analogs of rimonabant were synthesized and evaluated for their activity on CB1 receptors. The pyrazine derivative showed some activity as a CB1 antagonist.

  合成了利莫那班的亚甲基桥接类似物，并评估了它们对 CB1 受体的活性。吡嗪衍生物显示出作为 CB1 拮抗剂的一些活性。
• Synthesis and pharmacological evaluation of a series of dibenzo[a,d]cycloalkenimines as N-methyl-D-aspartate antagonists
  作者：Wayne J. Thompson、Paul S. Anderson、Susan F. Britcher、Terry A. Lyle、J. Eric Thies、Catherine A. Magill、Sandor L. Varga、John E. Schwering、Paulette A. Lyle

  DOI：10.1021/jm00164a052

  日期：1990.2

  A series of 73 dibenzo[a,d]cycloalkenimines were synthesized and evaluated for their ability to displace (+)-10,11-dihydro-5-methyl-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5,10-imine ([3H]-(+)-10) from its specific binding site on rat cortical membranes. A number of the more active compounds (Ki ranging from 0.006 to 0.21 microM) were evaluated for N-methyl-D-aspartate (NMDA) antagonist activity in the rat cortical slice (Kb ranging from 0.08 to 0.9 microM) and anticonvulsant activity in the mouse against NMDA induced convulsions. The ED50 values ranged from 0.22 to 7.76 mg/kg and correlated reasonably well with the Kb determination. In the dibenzo[a,d]cyclohepten-5,10-imine series, the (+)-5S,10R enantiomer displayed consistently higher levels of biological activity. While substitution at the 3-position of (+)-10 with electronegative atoms generally increased in vitro activity, a loss of potency relative to (+)-10 (MK-801) was observed in vivo for all of the compounds tested.