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3-(1'-naphthyl)-l-menthopyrazole | 155095-31-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(1'-naphthyl)-l-menthopyrazole
英文别名
3-(1-naphthyl)-l-menthopyrazole;(4R,7S)-4-methyl-3-naphthalen-1-yl-7-propan-2-yl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole
3-(1'-naphthyl)-l-menthopyrazole化学式
CAS
155095-31-1
化学式
C21H24N2
mdl
——
分子量
304.435
InChiKey
REIUJFKIHORCGE-ZBFHGGJFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(1'-naphthyl)-l-menthopyrazole 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下, 以 乙醚甲苯 为溶剂, 反应 18.5h, 生成 2-(2'-hydroxyethyl)-3-(1'-naphthyl)-l-menthopyrazole
    参考文献:
    名称:
    N-羟烷基-1-薄荷脑吡唑催化的酮的不对称硼烷还原†
    摘要:
    N-(羟烷基)吡唑与硼烷的等摩尔混合物形成硼酸酯络合物,其中剩余的硼烷被吡唑环的相邻氮原子稳定。衍生自手性吡唑的硼烷络合物,例如3-苯基-1-薄荷基吡唑,对映体选择性还原对甲基苯乙酮(21)。当使用(2 'S)-2-(2'-苯基-2'-羟乙基)-3-苯基-1-薄荷基吡唑((2 'S)-10b)时,将21还原为(S)-p-。甲基苯基-1-乙醇(22)的化学和光学收率中等。由于制备的不便和较低的光学收率,使用N-(α-羟烷基)吡唑对硼烷的对映体选择性还原酮是没有希望的。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570370449
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一种新的手性辅助化合物的立体选择性N-酰化;3-苯基-1-薄荷脑吡唑
    摘要:
    作为具有吡唑环系统中的新的手性助剂化合物,的合成实用程序(4R,7S)-3-苯基-4-甲基-7-异丙基-4,5,6,7- tetrahydroindazole(3-苯基升-讨论了由1-薄荷酮制备的薄荷脑吡唑。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)61417-x
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