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3-(1'-naphthyl)-l-menthopyrazole
3-(1'-naphthyl)-l-menthopyrazole | 155095-31-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(1'-naphthyl)-l-menthopyrazole
英文别名
3-(1-naphthyl)-l-menthopyrazole;(4R,7S)-4-methyl-3-naphthalen-1-yl-7-propan-2-yl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole
CAS
155095-31-1
化学式
C
21
H
24
N
2
mdl
——
分子量
304.435
InChiKey
REIUJFKIHORCGE-ZBFHGGJFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.8
重原子数:
23
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
28.7
氢给体数:
1
氢受体数:
1
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(2'-hydroxyethyl)-3-(1'-naphthyl)-l-menthopyrazole
——
C
23
H
28
N
2
O
348.488
——
2-carbomethoxymethyl-3-(1'-naphthyl)-l-menthopyrazole
310460-74-3
C
24
H
28
N
2
O
2
376.499
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(1'-naphthyl)-l-menthopyrazole
在 lithium aluminium tetrahydride 、
potassium carbonate
作用下, 以
乙醚
、
甲苯
为溶剂, 反应 18.5h, 生成
2-(2'-hydroxyethyl)-3-(1'-naphthyl)-l-menthopyrazole
参考文献:
名称:
N-羟烷基-1-薄荷脑吡唑催化的酮的不对称硼烷还原†
摘要:
N-(羟烷基)吡唑与硼烷的等摩尔混合物形成硼酸酯络合物,其中剩余的硼烷被吡唑环的相邻氮原子稳定。衍生自手性吡唑的硼烷络合物,例如3-苯基-1-薄荷基吡唑,对映体选择性还原对甲基苯乙酮(21)。当使用(2 'S)-2-(2'-苯基-2'-羟乙基)-3-苯基-1-薄荷基吡唑((2 'S)-10b)时,将21还原为(S)-p-。甲基苯基-1-乙醇(22)的化学和光学收率中等。由于制备的不便和较低的光学收率,使用N-(α-羟烷基)吡唑对硼烷的对映体选择性还原酮是没有希望的。
DOI:
10.1002/jhet.5570370449
作为产物:
描述:
(-)-薄荷酮
在
盐酸
、
一水合肼
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
3-(1'-naphthyl)-l-menthopyrazole
参考文献:
名称:
一种新的手性辅助化合物的立体选择性N-酰化;3-苯基-1-薄荷脑吡唑
摘要:
作为具有吡唑环系统中的新的手性助剂化合物,的合成实用程序(4R,7S)-3-苯基-4-甲基-7-异丙基-4,5,6,7- tetrahydroindazole(3-苯基升-讨论了由1-薄荷酮制备的薄荷脑吡唑。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)61417-x
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