10,11-Dihydro-5H-dibenzocyclohepten-5-ylidenessigsaeure-ethylester | 3707-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 10,11-Dihydro-5H-dibenzocyclohepten-5-ylidenessigsaeure-ethylester
• 英文别名: ethyl 2-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-ylidene)acetate；(10,11-dihydrodibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)acetic acid ethyl ester；5--dibenzo<1,4>cycloheptadien；5-(Ethoxycarbonyl-methylen)-dibenzo[a,d][1,4]cycloheptadien；ethyl 2-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaenylidene)acetate
• CAS: 3707-55-9
• 化学式: C₁₉H₁₈O₂
• 分子量: 278.351
• InChiKey: PVOHOSXPFHOCGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135-140 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,11-Dihydro-5H-dibenzocyclohepten-5-ylidenessigsaeure-ethylester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-(2-Bromoethylene)-10,11-dihydro-5H-dibenzocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  Muller,J.F. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 4364 - 4370

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(5-hydroxy-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-yl)acetate 生成 10,11-Dihydro-5H-dibenzocyclohepten-5-ylidenessigsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Muller,J.F. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 4364 - 4370

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] FENDILINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE FENDILINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2014031755A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Disclosed herein are novel derivatives of fendiline, including compounds of the formula: wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising these derivative compounds. Methods and intermediates useful for making the derivatives, and methods of using the derivatives, for example, for the inhibition of K-Ras plasma membrane localization, and compositions thereof, including for the treatment of cancer, are also provided.

  本发明公开了芬地林的新的衍生物，包括具有以下通式的化合物：其中变量在本发明中定义。还提供了包含这些衍生物化合物的药物组合物、试剂盒和制品。本发明还提供了用于制造衍生物的方法和中间体，以及使用衍生物的方法，例如，用于抑制K-Ras质膜定位，以及用于治疗癌症的此类组合物。
• Potassium tert-butoxide mediated Heck-type cyclization/isomerization–benzofurans from organocatalytic radical cross-coupling reactions
  作者：Magnus Rueping、Matthias Leiendecker、Arindam Das、Thomas Poisson、Lan Bui

  DOI：10.1039/c1cc14297f

  日期：——

  A transition metal-free Heck-type cyclization/isomerization reaction has been developed. Mediated by potassium tert-butoxide and phenanthroline a variety of benzofuran derivatives have been synthesized.

  已经开发了无过渡金属的Heck型环化/异构化反应。在叔丁醇钾和菲咯啉的介导下，已合成了多种苯并呋喃衍生物。
• Double Heck reaction of bridged o , o ′-dibromobiaryls with ethyl acrylate
  作者：Mahavir Prashad、Yugang Liu、Xiao Yin Mak、Denis Har、Oljan Repič、Thomas J. Blacklock

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02090-7

  日期：2002.11

  An inter- followed by an intramolecular double Heck reaction of bridged o,o′-dibromobiaryls with ethyl acrylate is described. The nature of the bridging atom/group determined the outcome of the reaction. This double Heck reaction strategy afforded a safe and convenient synthesis of 9-(ethoxycarbonylmethylene)-9H-xanthene and a novel route to 9 and/or 10-substituted anthracene derivatives.

  一个跨接着桥接的分子内双Heck反应ø，ö '-dibromobiaryls与丙烯酸乙酯进行说明。桥连原子/基团的性质决定了反应的结果。该双重Heck反应策略提供了9-（乙氧基羰基亚甲基）-9H - x吨的安全和方便的合成，以及提供了9和/或10-取代的蒽衍生物的新途径。
• Synthesen von 2,6,7,11b-Tetrahydro-1H-dibenzo[c,d,h]azulen und einigen Derivaten
  作者：Rainer Schlecker、Albrecht Franke

  DOI：10.1002/jlac.198019801007

  日期：1980.10.31

  Durch Reduktion des Ketons 9 wird die Titelverbindung 10 erhalten. Diese wird mit Butyllithium zu 11 deprotoniert und mit Halogenalkylaminen zu potentiell ZNS-aktiven Derivaten 5 umgesetzt.

  通过还原酮9获得标题化合物10。用丁基锂将其去质子化为11，并用卤代烷基胺将其转化为潜在的CNS活性衍生物5。
• Tricyclic steroid hormone nuclear receptor modulators
  申请人：Coghlan Joseph Michael

  公开号：US20060063759A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention relates to methods of treating pathological disorders susceptible to steroid hormone nuclear receptor modulation comprising administering to a patient in need thereof an effective amount of a compound of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In addition, the present invention provides novel pharmaceutical compounds of Formula (I), including the pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as pharmaceutical compositions which comprise as an active ingredient a compound of Formula (I).

  本发明涉及治疗对类固醇激素核受体调节敏感的病理性疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用化合物（I）的有效量或其药学上可接受的盐。此外，本发明提供了公式（I）的新型药物化合物，包括其药学上可接受的盐，以及含有公式（I）化合物作为活性成分的药物组合物。