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3-Methylen-spirocycloheptan-5,5'-tetrahydrofuran>-2-on | 52978-90-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Methylen-spirocycloheptan-5,5'-tetrahydrofuran>-2-on
英文别名
3-Methylen-spiro[dibenzo[a,d]cycloheptan-5,5'-tetrahydrofuran]-2-on;Spiro(5H-dibenzo(a,d)cycloheptene-5,2'(5'H)-furan)-5'-one, 3',4',10,11-tetrahydro-4'-methylene-;3-methylidenespiro[oxolane-5,2'-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaene]-2-one
3-Methylen-spiro<dibenzo<a,d>cycloheptan-5,5'-tetrahydrofuran>-2-on化学式
CAS
52978-90-2
化学式
C19H16O2
mdl
——
分子量
276.335
InChiKey
GHIMMECAKCIHTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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物化性质

  • 沸点:
    431.7±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:8870ea8e4f2ff22b71a5cf55c5665987
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    吗啉3-Methylen-spirocycloheptan-5,5'-tetrahydrofuran>-2-on溶剂黄146 作用下, 以 乙醚乙醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以74%的产率得到3'-(N-Morpholinomethyl)-3',4',10,11-tetrahydro-spiro-<5H-dibenzocyclohepten-5,5'(2'H)-furan>-2'-on
    参考文献:
    名称:
    内酯,第 7 版。用于合成内酯桥连的二芳基丁胺
    摘要:
    二烷基氨基甲基-3'四氢-2'、3'、4'、5'螺[芳烃-5'-呋喃酮-2']的合成(avec二烷基胺=吗啉、哌啶和甲基-1哌嗪和芳烃=芴、二苯[ a, d] 环庚烯等衍生二氢-10,11) a partir de bromomethyl-2 丙烯酸酯 d'ethyle, des arenonesrespondantes et des dialkylamines
    DOI:
    10.1002/ardp.19853180818
  • 作为产物:
    描述:
    10,11-二氢二苯并[a,b]环庚烯-5-酮2-溴甲基丙烯酸乙酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以79%的产率得到3-Methylen-spirocycloheptan-5,5'-tetrahydrofuran>-2-on
    参考文献:
    名称:
    具有杀软体动物活性的螺-α-亚甲基-γ-丁内酯
    摘要:
    检查了 α-亚甲基-γ-丁内酯 1-28 对光斑草的杀软体动物的作用。赛马。化合物25最有效。通过由相应的羰基化合物和溴甲基丙烯酸乙酯的改良 Reformatzky 反应进行合成。7-10、17和22-27是首次合成。
    DOI:
    10.1002/ardp.19933261205
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文献信息

  • LEHMANN, J.;RASCHE, TH., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 8, 763-765
    作者:LEHMANN, J.、RASCHE, TH.
    DOI:——
    日期:——
  • Molluskizid wirksame Spiro-α-methylen-γ-butyrolactone
    作者:G. Rücker、K. Hostettmann、W. Gajewski、M. Löbbert、P. Böken
    DOI:10.1002/ardp.19933261205
    日期:——
    Die α‐Methylen‐γ‐butyrolactone 1‐28 wurden auf molluskizide Wirkung gegen Biomphalaria glabrata untersucht. Die racem. Verbindung 25 ist am wirksamsten. Die Synthese erfolgte durch modifizierte Reformatzky‐Reaktion aus den entspr. Carbonylverbindungen und Brommethylacrylsäureethylester. 7‐10, 17 und 22‐27 wurden erstmalig synthetisiert.
    检查了 α-亚甲基-γ-丁内酯 1-28 对光斑草的杀软体动物的作用。赛马。化合物25最有效。通过由相应的羰基化合物和溴甲基丙烯酸乙酯的改良 Reformatzky 反应进行合成。7-10、17和22-27是首次合成。
  • Lactone, 7. Mitt. Zur Synthese lactonverbrückter Diarylbutylamine
    作者:Jochen Lehmann、Thomas Rasche
    DOI:10.1002/ardp.19853180818
    日期:——
    Synthese de dialkylaminomethyl-3' tetrahydro-2',3',4',5' spiro [arene-5'-furannones-2'] (avec dialkylamine=morpholine, piperidine et methyl-1 piperazine et arene=fluorene, dibenzo [a,d] cycloheptene et son derive dihydro-10,11) a partir de bromomethyl-2 acrylate d'ethyle, des arenones correspondantes et des dialkylamines
    二烷基氨基甲基-3'四氢-2'、3'、4'、5'螺[芳烃-5'-呋喃酮-2']的合成(avec二烷基胺=吗啉、哌啶和甲基-1哌嗪和芳烃=芴、二苯[ a, d] 环庚烯等衍生二氢-10,11) a partir de bromomethyl-2 丙烯酸酯 d'ethyle, des arenonesrespondantes et des dialkylamines
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