2-Prop-1-ynyltricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaen-2-ol | 1232839-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 2-Prop-1-ynyltricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaen-2-ol
• CAS: 1232839-36-9
• 化学式: C₁₈H₁₆O
• 分子量: 248.324
• InChiKey: WLOCLSFZWNWLAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Prop-1-ynyltricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaen-2-ol 、 N-trifluoromethylthiosaccharin 在 磷酸二苯酯 、 (S)-4-(diisopropylamino)-3,5-dimethyl-4,5-dihydro-3H-dinaphtho[2,1-d:1’,2’-f][1,3,2]diazaphosphepine-4-selenide 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.17h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  硒催化的烯丙基和丙炔醇的三氟甲基亚磺酰化/重排：获得烯丙基和烯丙基三氟甲磺酸酯

  摘要：

  首次开发了硒催化的三氟甲基亚磺酰基化/烯丙基和炔丙基醇的重排反应，用于合成三氟甲磺酸。各种烯丙基和艾伦三烯酮以中等至优异的产率递送。经过大量的控制实验后，有人认为这种转变包括一个不寻常的[ + SCF 3 ]基歧化过程，该过程形成了硒原位催化的[ + SOCF 3 ]，H 2 O被用作氧资源。该反应具有温和的反应条件和良好的底物相容性，并且不含过渡金属。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04236
• 作为产物：
  描述：

  10,11-二氢二苯并[a,b]环庚烯-5-酮 、 1-丙炔溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到2-Prop-1-ynyltricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  硒催化的烯丙基和丙炔醇的三氟甲基亚磺酰化/重排：获得烯丙基和烯丙基三氟甲磺酸酯

  摘要：

  首次开发了硒催化的三氟甲基亚磺酰基化/烯丙基和炔丙基醇的重排反应，用于合成三氟甲磺酸。各种烯丙基和艾伦三烯酮以中等至优异的产率递送。经过大量的控制实验后，有人认为这种转变包括一个不寻常的[ + SCF 3 ]基歧化过程，该过程形成了硒原位催化的[ + SOCF 3 ]，H 2 O被用作氧资源。该反应具有温和的反应条件和良好的底物相容性，并且不含过渡金属。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04236

文献信息

• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NECROPTOSIS
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：EP3000468A1

  公开（公告）日：2016-03-30

  The invention features a series of heterocyclic derivatives that inhibit tumor necrosis factor alpha (TNF-α) induced necroptosis. The heterocyclic compounds of the invention are described by Formulas (I)-(VIII) and by Compounds (I)-(I), (13)-(26), (27)-(33), (48)-(57), and (58)-(70). These necrostatins are shown to inhibit TNF-α induced necroptosis in FADD-deficient variant of human Jurkat T cells. The invention further features pharmaceutical compositions featuring necrostatins. The compounds and compositions of the invention may also be used to treat disorders where necroptosis is likely to play a substantial role.

  本发明具有一系列抑制肿瘤坏死因子α（TNF-α）诱导坏死的杂环衍生物。本发明的杂环化合物由式(I)-(VIII)和化合物(I)-(I)、(13)-(26)、(27)-(33)、(48)-(57)和(58)-(70)描述。这些坏死素能抑制 FADD 缺陷变体人 Jurkat T 细胞中 TNF-α 诱导的坏死。本发明还具有以坏死素为特征的药物组合物。本发明的化合物和组合物还可用于治疗坏死蛋白可能起重要作用的疾病。
• US9586880B2
  申请人：——

  公开号：US9586880B2

  公开（公告）日：2017-03-07
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NECROPTOSIS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA NÉCROPTOSE DE PETITE TAILLE MOLÉCULAIRE
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2010075561A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The invention features a series of heterocyclic derivatives that inhibit tumor necrosis factor alpha (TNF-α) induced necroptosis. The heterocyclic compounds of the invention are described by Formulas (I)-(VIII) and by Compounds (I)-(I), (13)-(26), (27)-(33), (48)-(57), and (58)-(70). These necrostatins are shown to inhibit TNF-α induced necroptosis in FADD- deficient variant of human Jurkat T cells. The invention further features pharmaceutical compositions featuring necrostatins. The compounds and compositions of the invention may also be used to treat disorders where necroptosis is likely to play a substantial role.