3,7-diaminodibenzosuberone | 96886-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 3,7-diaminodibenzosuberone
• 英文别名: 3,7-Diamino-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-one；5,14-diaminotricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-one
• CAS: 96886-97-4
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O
• 分子量: 238.289
• InChiKey: FHAOUYPDPCNBJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-diaminodibenzosuberone 950.0 ℃ 、399.99 Pa 条件下， 反应 2.0h， 以57%的产率得到蒽-2，6-二胺
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific Formation of Anthracenes in the Flash Vacuum Pyrolysis of Dibenzosuberones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00131a016
• 作为产物：
  描述：

  10,11-二氢二苯并[a,b]环庚烯-5-酮 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3,7-diaminodibenzosuberone
  参考文献：
  名称：

  具有八环烷型支架动态构象的响应性有机硼烷：合成、AIE 和温度依赖性双重发射

  摘要：

  在合成有机材料领域，仍然迫切需要在多种应用中显示出巨大潜力的新型智能材料。我们在此描述了一种用于合成发光有机硼烷 ( M1、M2和M3 )的设计策略，其特征是中央八元八环支架，两端带有电子供体 (Ar 3 N) 和受体 (Ar 3 B)。在这些结构高度相似的结构中，三芳基胺 (Ar 3 N) 和三芳基硼烷 (Ar 3 B) 部分之间的分子内电荷转移 (ICT)通过简单地调整八环芳型间隔物的电子结构来调节。M1 ,M2和M3显示出不寻常的双重发射，具有对空气和温度非常敏感的局部激发 (LE) 和 CT 特征。有趣的是，在热刺激下观察到弯曲八环烷的动态构象转换，并通过瞬态吸收光谱研究了激发态动力学。这些有机硼烷显示出热响应发光，在高温下相对长寿命的电荷转移发射具有明显的低色移。同时，M1和M2 的AIE 活动被证明在聚合状态下排放量大大增加。本研究结果可为基于构象动态构建块的响应材料的多功能分子设计提供重要指导。

  DOI：

  10.1039/d1tc02713a

文献信息

• AZA-PYRIDONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Alios BioPharma, Inc.

  公开号：US20150072982A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Disclosed herein are aza-pyridone compounds, pharmaceutical compositions that include one or more aza-pyridone compounds, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a disease and/or a condition, including an orthomyxovirus infection, with an aza-pyridone compounds. Examples of an orthomyxovirus viral infection include an influenza infection.

  本文揭示了氮杂吡啶酮化合物，包括一种或多种氮杂吡啶酮化合物的药物组合物，以及合成这些化合物的方法。本文还揭示了使用氮杂吡啶酮化合物改善和/或治疗疾病和/或病况的方法，包括流感病毒感染在内的正黏液病毒感染。
• Self-promoted post-synthetic modification of metal–ligand M₂L₃ mesocates
  作者：Michael C. Young、Amber M. Johnson、Richard J. Hooley

  DOI：10.1039/c3cc48444k

  日期：——

  Self-assembled Fe^II-iminopyridine mesocates can be post-synthetically modified upon treatment with suitable isocyanates. The self-assembled mesocates promote their own reaction via intramolecular hydrogen bonding.

  自组装的Fe^II-iminopyridine mesocates可以在与适当的异氰酸酯处理后进行后合成修饰。自组装的mesocates通过分子内氢键促进它们自身的反应。
• Synthesis and Biological Evaluation of Methylene-Bridged Analogs of the Potent Cannabinoid Receptor Antagonist Rimonabant
  作者：Magdalena Ślusarczyk、Wim M. De Borggraeve、Georges Hoornaert、Frederik Deroose、Joannes T. M. Linders

  DOI：10.1002/ejoc.200700960

  日期：2008.3

  Methylene-bridged analogs of rimonabant were synthesized and evaluated for their activity on CB1 receptors. The pyrazine derivative showed some activity as a CB1 antagonist.

  合成了利莫那班的亚甲基桥接类似物，并评估了它们对 CB1 受体的活性。吡嗪衍生物显示出作为 CB1 拮抗剂的一些活性。
• Electronic Effects on Narcissistic Self-Sorting in Multicomponent Self-Assembly of Fe-Iminopyridine <i>meso</i>-Helicates
  作者：Calvin A. Wiley、Lauren R. Holloway、Tabitha F. Miller、Yana Lyon、Ryan. R. Julian、Richard J. Hooley

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b01644

  日期：2016.10.3

  substantial effects on the multicomponent self-assembly of Fe (II)-iminopyridine-based meso-helicate complexes. Both the nature of the internal diamine core and the terminal formylpyridine reactants control the rate of the assembly process, the thermodynamic favorability of the meso-helicate products, and the selective incorporation of different aldehyde termini into the assembly. Steric congestion

  配位基团的给电子能力的微小变化对基于Fe（II）-亚氨基吡啶的内消旋-螺旋配合物的多组分自组装具有实质性影响。内部二胺核和末端甲酰基吡啶反应物的性质都控制组装过程的速度，内消旋体的热力学适应性-螺旋产品，并将不同的醛末端选择性结合到组件中。配位体上的立体拥挤可完全阻止组装，并且即使使用贫电子的醛反应物可加快反应速度，也可观察到富电子醛末端的良好结合。核磁共振和电喷雾电离质谱分析用于确定该系统中自恋自我分选的协同性质，该性质取决于中心核的刚性和醛末端的电子给体能力。这些实验表明，在配体结构，刚度和供体能力极小变化的情况下，对自分类和自组装的重大控制是可能的。
• Structural switching in self-assembled metal–ligand helicate complexes via ligand-centered reactions
  作者：Lauren R. Holloway、Hannah H. McGarraugh、Michael C. Young、Watit Sontising、Gregory J. O. Beran、Richard J. Hooley

  DOI：10.1039/c6sc01038e

  日期：——

  of air, reaction occurs more slowly, forming the less stable substitution product. Control ligands show a preference for simple substitution, but the self-assembly directs both substitution and oxidation. The metastable nature of the initial aggregate species is essential for the reaction: while the aggregate is “primed” for reaction, other analogous helicate structures are “locked” by self-assembly

  以配体为中心的反应能够在亚稳态，自组装的Fe-亚氨基吡啶聚集体和稳定的M 2 L 3之间进行结构转换lic。最终产物结构的稳定性指导和加速了反应性。在有氧条件下，取代基和氧化都发生在配体上，利用大气中的氧气作为氧化剂。在没有空气的情况下，反应进行得更慢，形成不稳定的取代产物。对照配体显示出对简单取代的偏爱，但是自组装同时指导取代和氧化。初始聚集体物种的亚稳性质对于反应至关重要：虽然聚集体被“引发”用于反应，但其他类似的螺旋结构通过自组装被“锁定”，从而阻止了反应性。