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N-tert-Butoxycarbonyl-N-isopropyl-N-[2-oxo-3-(1-naphthyloxy)propyl]amine | 122835-06-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-tert-Butoxycarbonyl-N-isopropyl-N-[2-oxo-3-(1-naphthyloxy)propyl]amine
英文别名
tert-butyl N-(3-naphthalen-1-yloxy-2-oxopropyl)-N-propan-2-ylcarbamate
N-tert-Butoxycarbonyl-N-isopropyl-N-[2-oxo-3-(1-naphthyloxy)propyl]amine化学式
CAS
122835-06-7
化学式
C21H27NO4
mdl
——
分子量
357.45
InChiKey
DPKVVLYJQCTSEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • FARINA, JAMES S.;JACKSON, STEVEN A.;CUMMINGS, CORBIN L., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 21,(1989) N, C. 173-178
    作者:FARINA, JAMES S.、JACKSON, STEVEN A.、CUMMINGS, CORBIN L.
    DOI:——
    日期:——
  • Enantioselective synthesis of β-hydroxy amines and aziridines using asymmetric transfer hydrogenation of α-amino ketones
    作者:Aparecida M. Kawamoto、Martin Wills
    DOI:10.1039/b102895m
    日期:——
    Enantioselective transfer hydrogenation of α-amino ketones is an effective method for the asymmetric synthesis of β-hydroxy amines and aziridines.
    α-氨基酮的对映选择性转移氢化是一种有效的方法,用于手性合成β-羟基胺和氮丙啶。
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