5-Ethyliden-10,11-dihydro-5H-dibenzocycloheptan | 28860-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 5-Ethyliden-10,11-dihydro-5H-dibenzocycloheptan
• 英文别名: 5-Ethyliden-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptan；5-Ethylidene-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene；2-ethylidenetricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaene
• CAS: 28860-39-1
• 化学式: C₁₇H₁₆
• 分子量: 220.314
• InChiKey: KETTVUAIEJKUCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Ethyliden-10,11-dihydro-5H-dibenzocycloheptan 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 去甲基去甲替林
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISEASES
  [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT D'AFFECTIONS NEUROLOGIQUES

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，以及其多晶形、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。包括有效量的式(I)化合物的药物组合物，以及用于治疗神经系统疾病的方法，可制备为口服、颊部、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道、糖浆或注射剂形式。这些组合物可用于治疗抑郁症、焦虑症、注意力缺陷多动障碍、偏头痛预防、进食障碍、双相情感障碍、带状疱疹后神经痛、失眠、强直性脊柱炎、反复性胆道运动障碍、夜尿症、周期性呕吐综合征、创伤后应激障碍（PTSD）和神经病变的治疗。

  公开号：

  WO2013168008A1
• 作为产物：
  描述：

  10,11-二氢二苯并[a,b]环庚烯-5-酮 在 碘 、 sodium 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.57h， 生成 5-Ethyliden-10,11-dihydro-5H-dibenzocycloheptan
  参考文献：
  名称：

  无溶剂和高浓度反应条件下碘催化的芳基取代醇的转化

  摘要：

  研究了碘在无溶剂反应条件下（SFRC）和高浓度反应条件（HCRC）下在各种溶剂存在下的醇催化转化反应，以了解这些条件下反应中间体的行为。二聚，脱水和取代是苯甲醇所观察到的三种类型的转化。在伯醇和仲醇的情况下，二聚和取代反应占主导，而在叔醇的情况下，脱水占主导。SFRC在I2催化的二聚反应中，取代的1-苯基乙醇的相对反应性提供了一个良好的Hammett图ρ+ = -2.8（r2 = 0.98），表明存在电子贫化的中间体，且在一定的速率下具有一定程度的发达电荷确定步骤。

  DOI：

  10.17344/acsi.2017.3841

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISEASES
  申请人：KANDULA Mahesh

  公开号：US20150141500A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The invention relates to the compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, and methods for the treatment of neurological diseases may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of depressive disorders, anxiety disorders, attention deficit hyperactivity disorder, migraine prophylaxis, eating disorders, bipolar disorder, post-herpetic neuralgia, insomnia, ankylosing spondylitis, recurring biliary dyskinesia, nocturnal enuresis, cyclic vomiting syndrome, post-traumatic stress disorder (PTSD) and neuropathy.

  该发明涉及公式I或其药用可接受盐的化合物，以及其多晶型、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。包括公式I化合物的有效量的药物组合物，以及用于治疗神经系统疾病的方法，可制备成口服、颊下、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道给药、糖浆或注射剂形式。这些组合物可用于治疗抑郁症、焦虑症、注意力缺陷多动障碍、偏头痛预防、进食障碍、躁郁症、带状疱疹后神经痛、失眠、强直性脊柱炎、复发性胆道运动障碍、夜尿症、周期性呕吐综合征、创伤后应激障碍（PTSD）和神经病。
• Catalyst-free photo-reductions of aromatic olefins and carbonyl compounds
  作者：Jieliang Wu、Boyu Yan、Jiangtao Meng、Enqin Yang、Xiushen Ye、Qiuli Yao

  DOI：10.1039/d2ob01353c

  日期：——

  We describe herein a catalyst-free, traditional reductant-free strategy for the direct photoinduced hydrogenation or deuteration of aromatic olefins, ketones, and aldehydes with simple bases as the only additives. A broad range of substrates were demonstrated with high yields and deuterium incorporations. Mechanistic experiments indicate a radical mechanism.

  我们在此描述了一种无催化剂、无传统还原剂的策略，用于以简单的碱作为唯一的添加剂，用于芳香烯烃、酮和醛的直接光诱导氢化或氘化。广泛的底物被证明具有高产率和氘掺入。机械实验表明了一种激进的机制。
• Highly Enantioselective Biphasic Iminium-Catalyzed Epoxidation of Alkenes. On the Importance of the Counterion and of N(<i>sp</i>²)C(<i>sp</i>³) Rotamers
  作者：Roman Novikov、Gérald Bernardinelli、Jérôme Lacour

  DOI：10.1002/adsc.200800778

  日期：2009.3

  Abstractmagnified imageDiastereomeric biaryliminium cations made of an (Ra)‐5,5′,6,6′,7,7′,8,8′‐octahydrobinaphthyl core and exocyclic appendages derived from (S)‐ or (R)‐3,3‐dimethylbutan‐2‐amine are effective asymmetric epoxidation catalysts for unfunctionalized alkenes. Herein, we report that the negative counterion of the iminium salts has to be chosen wisely. While the hexafluoroantimonate anion [SbF6−] is optimal for reliable results, one has to be careful about other anions and tetraphenylborate [BPh4−] in particular. We also detail that the so far unexplained “lack” of stereochemical control from the chiral exocyclic appendage in this type of catalysts is due to the existence of atropisomers around the N(sp2)C(sp3) bond that links the azepinium core to the exocyclic stereocenter. Finally, we develop a general model to predict with certainty the high selectivity in the formation of non‐racemic epoxides of defined absolute configuration.
• Mechanistic features of the base-induced decomposition of dibenzosemibullvalene 1-carboxaldehyde tosylhydrazone
  作者：Leo A. Paquette、George V. Meehan

  DOI：10.1021/ja00713a020

  日期：1970.5
• Iodine-catalyzed Transformation of Aryl-substituted Alcohols Under Solvent-free and Highly Concentrated Reaction Conditions
  作者：Marjan Jereb、Dejan Vražič

  DOI：10.17344/acsi.2017.3841

  日期：2017.12.15

  transformations of alcohols under solvent-free reaction conditions (SFRC) and under highly concentrated reaction conditions (HCRC) in the presence of various solvents were studied in order to gain insight into the behavior of the reaction intermediates under these conditions. Dimerization, dehydration and substitution were the three types of transformations observed with benzylic alcohols. Dimerization

  研究了碘在无溶剂反应条件下（SFRC）和高浓度反应条件（HCRC）下在各种溶剂存在下的醇催化转化反应，以了解这些条件下反应中间体的行为。二聚，脱水和取代是苯甲醇所观察到的三种类型的转化。在伯醇和仲醇的情况下，二聚和取代反应占主导，而在叔醇的情况下，脱水占主导。SFRC在I2催化的二聚反应中，取代的1-苯基乙醇的相对反应性提供了一个良好的Hammett图ρ+ = -2.8（r2 = 0.98），表明存在电子贫化的中间体，且在一定的速率下具有一定程度的发达电荷确定步骤。