5-ethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 5-ethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene
• 英文别名: 5-Ethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzocycloheptan；2-ethyltricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaene
• 化学式: C₁₇H₁₈
• 分子量: 222.33
• InChiKey: UHDIPMFNEZORMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10,11-二氢二苯并[a,b]环庚烯-5-酮 在 氢气 作用下， 生成 5-ethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene
  参考文献：
  名称：

  Mechanistic features of the base-induced decomposition of dibenzosemibullvalene 1-carboxaldehyde tosylhydrazone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00713a020

文献信息

• Catalyst-free photo-reductions of aromatic olefins and carbonyl compounds
  作者：Jieliang Wu、Boyu Yan、Jiangtao Meng、Enqin Yang、Xiushen Ye、Qiuli Yao

  DOI：10.1039/d2ob01353c

  日期：——

  We describe herein a catalyst-free, traditional reductant-free strategy for the direct photoinduced hydrogenation or deuteration of aromatic olefins, ketones, and aldehydes with simple bases as the only additives. A broad range of substrates were demonstrated with high yields and deuterium incorporations. Mechanistic experiments indicate a radical mechanism.

  我们在此描述了一种无催化剂、无传统还原剂的策略，用于以简单的碱作为唯一的添加剂，用于芳香烯烃、酮和醛的直接光诱导氢化或氘化。广泛的底物被证明具有高产率和氘掺入。机械实验表明了一种激进的机制。
• Mechanistic features of the base-induced decomposition of dibenzosemibullvalene 1-carboxaldehyde tosylhydrazone
  作者：Leo A. Paquette、George V. Meehan

  DOI：10.1021/ja00713a020

  日期：1970.5