(1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropan-1-amine mandelate | 1444301-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropan-1-amine mandelate
• 英文别名: [(1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropyl]azanium;2-hydroxy-2-phenylacetate
• CAS: 1444301-72-7
• 化学式: C₈H₈O₃*C₉H₉F₂N
• 分子量: 321.324
• InChiKey: GUESUQPLVFMJIT-RDNZEXAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropan-1-amine mandelate 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (1S,2S,3R,5S)-3-(7-{[(1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropyl]amino}-5-(propylmercapto)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-5-[2-hydroxy(1,1,2,2-d₄)ethoxy]cyclopentane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  氘代替格瑞洛衍生物、制备方法及其在制备抗凝药物中的应用

  摘要：

  本发明公开了一种氘代替格瑞洛衍生物，包括具有通式(I)所示结构的化合物、及其光学异构体或其药学上可接受的盐或溶剂合物：其中：R1为丙烷基、氘代的丙烷基；R2为H、氘代乙酰基、缬氨酰基、甘氨酰基或脯氨酰基。本发明还公开了上述氘代替格瑞洛衍生物的制备方法和制备抗血小板凝集药物中的应用。本发明通过对替格瑞洛进行改造，将氘代氢引入到替格瑞洛中，提供了一种氘代替格瑞洛衍生物，改善了药物的药动学性能，延长了替格瑞洛的半衰期和生物利用度。

  公开号：

  CN107200745A

文献信息

• [EN] PREPARATION OF TICAGRELOR<br/>[FR] PRÉPARATION DE TICAGRÉLOR
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2016001851A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present application relate to processes for preparing Ticagrelor and to intermediates that are useful in the processes.

  本申请涉及制备替格瑞洛的过程，以及在这些过程中有用的中间体。
• PREPARATION OF TICAGRELOR
  申请人：DR. REDDY'S LABORATORIES LIMITED

  公开号：US20150073146A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Provided are processes for preparing Ticagrelor and its intermediates that are useful in the processes. Also provided are salts of Ticagrelor, their processes and solid dispersion of Ticagrelor having Ticagrelor in amorphous form.

  提供了用于制备Ticagrelor及其中间体的工艺。还提供了Ticagrelor的盐、它们的工艺以及Ticagrelor的固体分散体，其中Ticagrelor以非晶形式存在。
• [EN] SYNTHESIS OF TRIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIMIDINE
  申请人：LEK PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2013092900A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to the field of organic synthesis and describes the synthesis of specific intermediates suitable for the preparation of triazolopyrimidine compounds such as ticagrelor.

  本发明涉及有机合成领域，描述了合成特定中间体的方法，适用于制备三唑吡咯啉类化合物，如替卡格雷。
• 一种替格瑞洛的制备方法及其中间体
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN104610237B

  公开（公告）日：2018-03-30

  本发明涉及一种替格瑞洛的制备方法及其中间体。本发明所提供的制备方法为：以式Ⅷ化合物和式Ⅶ化合物或其盐为原料进行反应，得到的中间体经脱丙酮叉保护基、脱任选取代的偶氮苯保护基、环合反应后，再与式Ⅱ化合物或其盐反应，制备得替格瑞洛。本发明的制备方法具有步骤简短、总收率高、反应条件温和、后处理简便的特点，适合工业化生产。
• Synthesis of triazolopyrimidine compounds
  申请人：LEK Pharmaceuticals d.d.

  公开号：EP2607355A1

  公开（公告）日：2013-06-26

  The present invention relates to the field of organic synthesis and describes the synthesis of specific intermediates suitable for the preparation of triazolopyrimidine compounds such as ticagrelor.

  本发明涉及有机合成领域，描述了合成特定中间体的方法，该中间体适用于制备三唑并嘧啶化合物，例如替卡格雷。