N-methyl-5H-dibenzocyclohepten-5-imine | 59864-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: N-methyl-5H-dibenzocyclohepten-5-imine
• 英文别名: N-methyl-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-imine；N-Methyl-5H-dibenzocyclohepten-5-imin；N-Methyl-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-imin；N-methyltricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaen-2-imine
• CAS: 59864-52-7
• 化学式: C₁₆H₁₃N
• 分子量: 219.286
• InChiKey: ZKVJPSMWHMTIEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-5H-dibenzocyclohepten-5-imine 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 生成 (5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)methylamino dichlorophosphine
  参考文献：
  名称：

  Polycyclic Phosphiranes: Synthesis of C-Substituted BABAR-Phos Compounds

  摘要：

  BABAR-Phos是一种非常稳定的多环膦烷，可以从二苯并苯酮经过几个步骤轻松合成。BABAR-Phos非常稳定，不会被氧气氧化，也不会在沸腾的甲苯中与硫发生反应。BABAR-Phos可以作为均相催化中的配体使用。可以引入PC2杂环的碳上的取代基，并制备不对称的BABAR-Phos。研究了含有这些配体的铑配合物的配位化学。

  DOI：

  10.2533/000942903777679451
• 作为产物：
  描述：

  5-二苯并环庚烯酮 在 四氯化钛 甲胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以95%的产率得到N-methyl-5H-dibenzocyclohepten-5-imine
  参考文献：
  名称：

  N-cycloalkyl substituted-10,11-dihydro 5H-dibenzo[a,d]

  摘要：

  5H-二苯并[a,d]环庚烯-5-亚胺具有环烷基团，如环丙基或环丁基，以及它们的10,11-二氢衍生物，可用作聚合物的增塑剂，也可用于对哺乳动物中枢神经系统的影响。

  公开号：

  US03954865A1

文献信息

• Synthesis, Structure, and Reactivity of a Stabilized Phosphiranylium Salt
  作者：Helen Jansen、Florian B. Läng、J. Chris Slootweg、Andreas W. Ehlers、Martin Lutz、Koop Lammertsma、Hansjörg Grützmacher

  DOI：10.1002/anie.201000901

  日期：——

  Charged! Combining MeBABAR‐Phos and methyl triflate affords an amino‐stabilized phosphiranylium ion (see picture; C gray, N blue, P orange), which undergoes various nucleophilic addition reactions to give P‐substituted phosphiranes and an N‐heterocyclic carbene stabilized phosphiranylium cation.

  带电！将我的BABAR-Phos和三氟甲磺酸甲酯结合可得到氨基稳定的磷腈离子（见图； C灰色，N蓝色，P橙色），该离子经历各种亲核加成反应，得到P-取代的膦酸酯和N-杂环卡宾稳定的磷腈阳离子。 。
• Imine analogs of tricyclic antidepressants
  作者：Engelbert Ciganek、Roy T. Uyeda、Marvin Cohen、Dewey H. Smith

  DOI：10.1021/jm00135a018

  日期：1981.3

  Analogues of tricyclic antidepressants were synthesized in which the alpha-carbon of the side chain was replaced by nitrogen. The antidepressant activity of these imines, as measured by the reversal of the effects of tetrabenazine in mice, showed a structure-activity relationship similar to that of the carbon analogues. The most active imine (19) was six times as potent as amitriptyline. Some of the compounds differed from amitriptyline in that they produced stimulation in mice.
• US3954865A
  申请人：——

  公开号：US3954865A

  公开（公告）日：1976-05-04