ethyl 2-thiophenecarboximidate hydrochloride | 54610-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: ethyl 2-thiophenecarboximidate hydrochloride
• 英文别名: ethyl thiophene-2-carboximidate hydrochloride；thiophene-2-carboximidic acid ethyl ester; hydrochloride；thiophene-2-carbonimidic acid ethyl ester; hydrochloride；Thiophen-2-carbimidsaeure-aethylester; Hydrochlorid；ethyl thiophene-2-imidate hydrochloride；ethyl thiophene-2-carboximidate;hydrochloride
• CAS: 54610-52-5
• 化学式: C₇H₉NOS*ClH
• 分子量: 191.681
• InChiKey: NISYDOWSZJJYCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-126 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-thiophenecarboximidate hydrochloride 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 肼 作用下， 生成 5-(2-噻吩基)-2H-四唑
  参考文献：
  名称：

  Absorption Spectra and Structure of Some Tetrazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01164a017
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基噻吩 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以16.3 g (37%)的产率得到ethyl 2-thiophenecarboximidate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic amide compounds and pharmaceutical use of the same

  摘要：

  式(I)的杂环酰胺化合物##STR1##，其中每个符号如规范中定义的那样，其药理学上可接受的盐，其药物组合物和其药用。本发明的杂环酰胺化合物及其药理学上可接受的盐对哺乳动物包括人类的胰蛋白酶组具有优越的抑制活性，并可经口或经肠外途径给药。因此，它们可用作胰蛋白酶抑制剂，并可有效预防和治疗由胰蛋白酶引起的各种疾病，如由II型血管紧张素引起的疾病。

  公开号：

  US05948785A1

文献信息

• Synthesis and Characterisation of Some New Hybrid Molecules Containing Thiophene, Triazole and Coumarin Rings under Microwave Conditions
  作者：Fatih Yilmaz

  DOI：10.3184/174751918x15314831778603

  日期：2018.7

  In this work, a new series of N‘-[4-amino-5-oxo-3-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]acetyl}-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-carbohydrazides (thiophene–triazole–coumarin hybrid molecules) was synthesised from the reaction of 2-[4-amino-5-oxo-3-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]acetohydrazide and 3-(1H-benzotriazol-1-ylcarbonyl)-2H-chromen-2-ones by using microwave irradiation

  在这项工作中，新系列的 N'-[4-amino-5-oxo-3-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl ]乙酰}-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-carbohydrazides（噻吩-三唑-香豆素杂化分子）由 2-[4-amino-5-oxo-3-(thiophen-2- yl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]acetohydrazide 和 3-(1H-benzotriazol-1-ylcarbonyl)-2H-chromen-2-ones 通过使用微波辐射和常规加热程序和它们的结果进行了比较。该反应使用非常少量的有机溶剂并且不使用催化剂进行。
• One-flask synthesis of 1,3,5-trisubstituted 1,2,4-triazoles from nitriles and hydrazonoyl chlorides via 1,3-dipolar cycloaddition
  作者：Li-Ya Wang、Henry J. Tsai、Hui-Yi Lin、Kimiyoshi Kaneko、Fen-Ying Cheng、Hsin-Siao Shih、Fung Fuh Wong、Jiann-Jyh Huang

  DOI：10.1039/c4ra00113c

  日期：——

  One-flask synthesis of 1,3,5-trisubstituted 1,2,4-triazoles from nitriles and hydrazonoyl chlorides via 1,3-dipolar cycloaddition.

  一瓶法合成1,3,5-三取代-1,2,4-三唑，从腈和叠氮酰氯通过1,3-偶极环加成。
• Substituted 1,3-diazines as leukocyte elastase inhibitors
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05254558A1

  公开（公告）日：1993-10-19

  The present invention relates to certain novel substituted heterocycles which are 1-pyrimidinylacetamide compounds of formula I, set out herein, which are inhibitors of human leukocyte elastase (HLE), also known as human neutrophil elastase (HNE), making them useful whenever such inhibition is desired, such as for research tools in pharmacological, diagnostic and related studies and in the treatment of diseases in mammals in which HLE is implicated. The invention also includes intermediates useful in the synthesis of these substituted heterocycles, processes for preparing the substituted heterocycles, pharmaceutical compositions containing such substituted heterocycles and methods for their use.

  本发明涉及某些新颖的取代杂环化合物，即公式I所示的1-嘧啶基乙酰胺化合物，这些化合物是人类白细胞弹性蛋白酶（HLE）的抑制剂，也被称为人类中性粒细胞弹性蛋白酶（HNE），使它们在需要进行此类抑制时非常有用，例如用作药理学、诊断和相关研究工具以及治疗哺乳动物中HLE有所涉及的疾病。该发明还包括在合成这些取代杂环化合物过程中有用的中间体，制备这些取代杂环化合物的方法，含有这些取代杂环化合物的药物组合物以及它们的使用方法。
• Exploring the 2- and 5-positions of the pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amino scaffold to target human A1 and A2A adenosine receptors
  作者：Lucia Squarcialupi、Matteo Falsini、Daniela Catarzi、Flavia Varano、Marco Betti、Katia Varani、Fabrizio Vincenzi、Diego Dal Ben、Catia Lambertucci、Rosaria Volpini、Vittoria Colotta

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.04.048

  日期：2016.6

  receptors (cAMP assays). Its 2-(2-hydroxybenzyl) analog 26 also showed a high affinity for the hA2A AR (Ki=5.26nM) and was 22-fold selective versus the hA1 subtype. Molecular docking investigations performed at the hA2A AR crystal structure and at a homology model of the hA1 AR allowed us to represent the hypothetical binding mode of our derivatives and to rationalize the observed SARs.

  合成了一系列新的7-氨基吡唑并[4,3-d]嘧啶衍生物（1-31），以评估2位和5位的一些结构修饰，旨在改变对人（h）A2A腺苷受体（ AR）或hA2A和hA1 ARs。活性最高的化合物是那些在位置5处带有2-呋喃基或5-甲基呋喃-2-基的化合物，在位置2处带有苄基或取代的苄基，其中一些衍生物（22-31）具有纳摩尔浓度对hA2A AR的亲和力（Ki = 3.62-57nM），对hA1 AR的亲和力略低，因此显示出相对于hA1选择性而言，hA2A的程度不同（3-22倍）。尤其是，2-（2-甲氧基苄基）-5-（5-甲基呋喃-2-基）衍生物25具有最高的hA2A和hA1 AR亲和力（Ki = 3.62nM和18nM，并在这两个受体上均表现出强大的拮抗作用（cAMP分析）。它的2-（2-羟基苄基）类似物26对hA2A AR也有很高的亲和力（Ki = 5.26nM），相对于hA1亚型具有22倍的选择性。在hA2A
• 5-[3-[[2-quinolyl]methoxy]phenyl]-1,3-oxazoles
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04681940A1

  公开（公告）日：1987-07-21

  There are disclosed compounds of the formula ##STR1## wherein X is N or CR.sup.2 Y is O, S, NR.sup.2, CHR.sup.2 or C(R.sup.2).sub.2 when n=0, or N or CR.sup.2 when n=1; p is 0-3; R.sup.1 is ##STR2## R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl; R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, phenyl, thienyl, furyl, pyridyl, ##STR3## --C(R.sup.4).sub.3 or --(CH.sub.2).sub.p COOR.sup.2 ; R.sup.4 is halo; Z is O or S; and the pharmaceutically acceptable salts thereof, and their use in the treatment of luekotriene-mediated naso-bronchial obstructive airpassageway conditions, such as allergic rhinitis, allergic bronchial asthma and the like, in psoriasis, ulcerative colitis, rheumatoid arthritis as well as in other immediate hypersensitivity reactions.

  公开了以下式子的化合物：##STR1## 其中X为N或CR.sup.2，Y为O、S、NR.sup.2、CHR.sup.2或C(R.sup.2).sub.2当n=0时，或N或CR.sup.2当n=1时；p为0-3；R.sup.1为##STR2## R.sup.2为氢或较低的烷基；R.sup.3为氢、较低的烷基、苯基、噻吩基、呋喃基、吡啶基、##STR3## --C(R.sup.4).sub.3或--(CH.sub.2).sub.p COOR.sup.2；R.sup.4为卤素；Z为O或S；以及其药学上可以接受的盐，以及它们在治疗白三烯介导的鼻-支气管阻塞性通气道疾病中的用途，例如过敏性鼻炎、过敏性支气管哮喘等，在银屑病、溃疡性结肠炎、类风湿性关节炎以及其他即时超敏反应中的用途。