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Methyl 3-amino-5-(2-hydroxyphenyl)-1,2-oxazole-4-carboxylate | 1092534-31-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl 3-amino-5-(2-hydroxyphenyl)-1,2-oxazole-4-carboxylate
英文别名
methyl 3-amino-5-(2-hydroxyphenyl)-1,2-oxazole-4-carboxylate
Methyl 3-amino-5-(2-hydroxyphenyl)-1,2-oxazole-4-carboxylate化学式
CAS
1092534-31-0
化学式
C11H10N2O4
mdl
——
分子量
234.211
InChiKey
ONUFBBYJWMJKNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    470.7±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.383±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    98.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇 、 3-amino-4H-chromeno-[3,4-d]isoxazol-4-one 生成 Methyl 3-amino-5-(2-hydroxyphenyl)-1,2-oxazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    对3-取代的色酮与羟胺反应的重新研究。3-氨基-4 H -chromeno [3,4- d ]异恶唑-4-one和3-(二氨基亚甲基)chroman-2,4-dione的意外合成
    摘要:
    再次研究了3-取代的色酮(3-甲酰基色酮,3-甲酰基色酮-3-肟和3-氰基色酮)与羟胺在碱性介质中的反应,并提出了结构证明和可能的反应途径。开发了2-氨基色酮-3-羧酰胺,3-氨基-4 H-色胺[3,4- d ]异恶唑-4-酮和3-(二氨基亚甲基)苯并吡喃-2,4-二酮的合成。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.09.091
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文献信息

  • A reinvestigation of the reactions of 3-substituted chromones with hydroxylamine. Unexpected synthesis of 3-amino-4H-chromeno[3,4-d]isoxazol-4-one and 3-(diaminomethylene)chroman-2,4-dione
    作者:Vyacheslav Ya. Sosnovskikh、Vladimir S. Moshkin、Mikhail I. Kodess
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.09.091
    日期:2008.11
    Reactions of 3-substituted chromones (3-formylchromone, 3-formylchromone-3-oxime, and 3-cyanochromone) with hydroxylamine in alkaline medium were reinvestigated, and a proof of structures and a probable reaction pathway are presented. Syntheses of 2-aminochromone-3-carboxamide, 3-amino-4H-chromeno[3,4-d]isoxazol-4-one, and 3-(diaminomethylene)chroman-2,4-dione were developed.
    再次研究了3-取代的色酮(3-甲酰基色酮,3-甲酰基色酮-3-肟和3-氰基色酮)与羟胺在碱性介质中的反应,并提出了结构证明和可能的反应途径。开发了2-氨基色酮-3-羧酰胺,3-氨基-4 H-色胺[3,4- d ]异恶唑-4-酮和3-(二氨基亚甲基)苯并吡喃-2,4-二酮的合成。
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