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N,N-dimethyl-(3-bromo-prop-2-ynyl)-amine | 14502-48-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-dimethyl-(3-bromo-prop-2-ynyl)-amine
英文别名
N,N-dimethylamino-3 bromo-1 propyne-1;N,N-dimethylamino-3-bromo-1-propyne-1;N,N-dimethyl-1-bromopropargylamine;dimethylamino-3 bromo-1 propyne-1;1-Dimethylamino-3-brompropin-(2);3-Bromo-N,N-dimethylprop-2-yn-1-amine
N,N-dimethyl-(3-bromo-prop-2-ynyl)-amine化学式
CAS
14502-48-8
化学式
C5H8BrN
mdl
——
分子量
162.029
InChiKey
JKSMFDGBHHRBGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    63 °C
  • 沸点:
    151.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.411±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-dimethyl-(3-bromo-prop-2-ynyl)-aminesodium diethyl phosphite四氢呋喃 为溶剂, 以27%的产率得到diethyl 3-(dimethylamino)prop-1-ynylphosphate
    参考文献:
    名称:
    Substituted ethynylphosphonates and their anticholinesterase activity
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00962510
  • 作为产物:
    描述:
    1-二甲基胺-2-丙炔氢氧化钾 作用下, 以 为溶剂, 以76%的产率得到N,N-dimethyl-(3-bromo-prop-2-ynyl)-amine
    参考文献:
    名称:
    Cadiot-Chodkiewicz交叉偶联反应中的大烷基三烷基甲硅烷基乙炔。
    摘要:
    庞大的三烷基甲硅烷基保护的炔烃,例如三乙基甲硅烷基(TES),叔丁基二甲基甲硅烷基(TBS)和三异丙基甲硅烷基(TIPS)乙炔,与不同的溴炔进行了Cadiot-Chodkiewicz交叉偶联反应,以良好的收率形成了各种合成有用的不对称二炔。二炔醇10通过加氢精制,碳金属化和还原反应被区域和立体选择性地转化为烯炔。
    DOI:
    10.1021/jo025745x
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文献信息

  • Hydroboration d'amines insaturees
    作者:Jean-Luc Torregrosa、Michel Baboulene、Vincent Speziale、Armand Lattes
    DOI:10.1016/0022-328x(83)80039-4
    日期:1983.3
    Hydroboration of various 1-bromopropargylamines by borinane and 3,6-dimethylborepane has led to α-bromovinylboranes. Treatment of these compounds with iodine in basic media, only gives aminoalkylidenecycloalkanes with excellent yields.
    硼氢化烷和3,6-二甲基硼氢化烷对各种1-溴炔丙基胺进行氢硼化,生成了α-溴乙烯基硼烷。在碱性介质中用碘处理这些化合物,只会得到具有优异收率的氨基亚烷基环烷烃。
  • Derivatives of 10,11-Dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene and Related Compounds. II
    作者:Frank J. Villani、Claire A. Ellis、Robert F. Tavares、Catherine Bigos
    DOI:10.1021/jm00334a013
    日期:1964.7
  • Dumont,J.-L. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 588 - 596
    作者:Dumont,J.-L. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Dumont,J.-L. et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1965, vol. 260, p. 215 - 217
    作者:Dumont,J.-L. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • TORREGROSA, J. -L.;BABOULENE, M.;SPEZIALE, V.;LATTES, A., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1982, 238, N 3, 281-288
    作者:TORREGROSA, J. -L.、BABOULENE, M.、SPEZIALE, V.、LATTES, A.
    DOI:——
    日期:——
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