isoadiantone | 33281-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: isoadiantone
• 英文别名: 30-Nor-17α-moretan-22-one；1-[(3R,3aR,5aR,5bR,7aS,11aS,11bR,13aR,13bS)-5a,5b,8,8,11a,13b-hexamethyl-1,2,3,3a,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysen-3-yl]ethanone
• CAS: 33281-19-5
• 化学式: C₂₉H₄₈O
• 分子量: 412.7
• InChiKey: DCBAVUVLEYSTPU-RWRWHMSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isoadiantone 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到30-Nor-17α-hopan-22-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of biological markers in fossil fuels. 1. 17.alpha. and 17.beta. isomers of 30-norhopane and 30-normoretane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00172a010
• 作为产物：
  描述：

  22,29,30-trinor(17αH)-hopan-21-one 在 硼烷 、 双氧水 、 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 isoadiantone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of biological markers in fossil fuels. 1. 17.alpha. and 17.beta. isomers of 30-norhopane and 30-normoretane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00172a010

文献信息

• Synthesis of biological markers in fossil fuels. 1. 17.alpha. and 17.beta. isomers of 30-norhopane and 30-normoretane
  作者：Philip E. Bauer、Norma K. Dunlap、Simeon Arseniyadis、David S. Watt、Wolfgang K. Seifert、J. Michael Moldowan

  DOI：10.1021/jo00172a010

  日期：1983.12