borabenzene - pyridine | 97178-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: borabenzene - pyridine
• 英文别名: pyridine-borabenzene；adduct of borabenzene with pyridine；1-(1-Boranuidacyclohexa-1,3,5-trien-1-yl)pyridin-1-ium
• CAS: 97178-42-2
• 化学式: C₁₀H₁₀BN
• 分子量: 155.007
• InChiKey: FKXSPTBVQAPGKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  borabenzene - pyridine 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cyclic boronium and borenium cations derived from borabenzene–pyridine complexes

  摘要：

  通过盐酸吡啶鎓与吡啶稳定硼苯衍生物的反应，制备了一类新的硼和硼鎓阳离子。

  DOI：

  10.1039/b502448j
• 作为产物：
  描述：

  (1-methoxy-2H-borinin-2-yl)-trimethylsilane 在 pyridine 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以52%的产率得到borabenzene - pyridine
  参考文献：
  名称：

  Boese, Roland; Finke, Norbert; Henkelmann, Jochem, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 4, p. 1644 - 1654

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular Nucleophilic Substitution on Coordinated Borabenzenes:  A New Entry into Boratabenzene Complexes
  作者：Markus A. Putzer、Jonathan S. Rogers、Guillermo C. Bazan

  DOI：10.1021/ja9910661

  日期：1999.9.1

  monoanionic 6pi} electron donors, boratabenzene is a weaker donor. Isostructural complexes containing boratabenzene instead of Cp therefore have a greater tendency for lower oxidation states and offer altered mechanistic pathways for elementary reactions. One of the main difficulties in advancing a broader use of boratabenzene complexes in industry and in noncatalytic reactions useful for organic

  含有硼杂苯配体的亲电配合物正在烯烃聚合和低聚反应中得到应用。最重要的是通过调整硼与其环外取代基之间的轨道重叠程度来控制硼杂苯催化剂的反应性。硼杂苯催化剂的反应性与用标准第 4 族金属茂观察到的反应性相辅相成。此外，虽然环戊二烯基 (Cp) 和硼杂苯在形式上都是单阴离子 6pi} 电子供体，但硼杂苯是较弱的供体。因此，含有硼杂苯而不是 Cp 的同构配合物更倾向于降低氧化态，并为基本反应提供改变的机制途径。在工业和可用于有机化学的非催化反应中推进硼杂苯配合物的更广泛应用的主要困难之一是硼杂苯配合物在工业中的多步合成以及可用于有机化学的非催化反应是硼杂苯骨架的多步合成。配位方法通常与 Cp 化学直接类比，即通过将配体盐添加到金属卤化物的盐复分解。在本文中，作者报告了一种新型反应，该反应可以直接从中性硼苯碱加合物中生成过渡金属 - 硼杂苯络合物。
• Synthesis, Characterization, and Reactivity of Chromium Boratabenzene Complexes
  作者：Jonathan S. Rogers、Xianhui Bu、Guillermo C. Bazan

  DOI：10.1021/om0003685

  日期：2000.9.1

  to the reactivity observed with the isoelectronic cyclopentadienyl salts, the reaction of CrCl3(THF)3 with boratabenzene anions results in the formation of Cr(II) complexes. Thus, addition of Li(C5H5B−Me) to CrCl3(THF)3 in THF gives (C5H5B−Me)2Cr (3). Similarly, Li(C5H5B−NMe2) and CrCl3(THF)3 yield (C5H5B−NMe2)2Cr (4), while Li(C5H5B−Ph) and CrCl3(THF)3 provide (C5H5B−Ph)2Cr (5). Compounds 3−5 were characterized

  与等电子式环戊二烯基盐所观察到的反应性相反，CrCl 3（THF）3与硼酸苯阴离子的反应导致形成Cr（II）络合物。因此，将Li（C 5 H 5 B-Me）添加到THF中的CrCl 3（THF）3中，得到（C 5 H 5 B-Me）2 Cr（3）。同样，Li（C 5 H 5 B-NMe 2）和CrCl 3（THF）3产生（C 5 H 5 B-NMe 2）2 Cr（4），而Li（C 5 H 5 B-Ph）和CrCl 3（THF）3提供（C 5 H 5 B-Ph）2 Cr（5）。化合物3 - 5通过单晶X射线衍射研究进行表征，并都具有典型的夹层结构。硼苯-配体加合物与合适的Cr（III）原料的反应提供了硼苯-Cr（III）配合物。在苯中的MeCrCl 2（THF）3中添加C 5 H 5 B-PMe 3（Bb -PMe 3）得到（C 5H 5 B-Me）CrCl 2（PMe 3）（6）低产率。用硼烷的吡啶加合物C
• Chemistry of Borabenzene:  Efficient and General Synthesis of New Neutral Borabenzene−Ligand Complexes
  作者：Diego A. Hoic、Jennifer Robbins Wolf、William M. Davis、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/om9505569

  日期：1996.2.20

  An array of neutral borabenzene-ligand complexes (ligand = pyridine, 2,6-lutidine, Net(3), PMe(3), CN-t-Bu) have been synthesized in three straightforward steps from commercially available 1-(trimethylsilyl)-1,4-pentadiyne. An X-ray crystal structure of borabenzene-PMe(3) is reported.
• Boese, Roland; Finke, Norbert; Keil, Thomas, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1985, vol. 40, # 10, p. 1327 - 1332
  作者：Boese, Roland、Finke, Norbert、Keil, Thomas、Paetzold, Peter、Schmid, Guenter

  DOI：——

  日期：——
• KR20220024369A
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——