2-para-nitro-benzylthio-6-methyluracil | 78932-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-para-nitro-benzylthio-6-methyluracil
• 英文别名: 6-methyl-2-(4-nitro-benzylmercapto)-3H-pyrimidin-4-one；6-Methyl-2-(4-nitro-benzylmercapto)-3H-pyrimidin-4-on；6-methyl-2-[(4-nitrobenzyl)thio]pyrimidin-4(3H)-one；4-methyl-2-[(4-nitrophenyl)methylsulfanyl]-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 78932-25-9
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₃S
• mdl: MFCD03487900
• 分子量: 277.304
• InChiKey: DZLSHRVBNSDZBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  465.7±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-para-nitro-benzylthio-6-methyluracil 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到2-para-nitro-benzylthio-5-bromo-6-methyluracil
  参考文献：
  名称：

  嘧啶碱基的硫代类似物：2-苄硫基-5-溴-6-甲基尿嘧啶的新邻-（间-和对-）取代衍生物的合成、EIMS 和 13 C NMR 研究

  摘要：

  九个新的邻 -（间 - 和对 -）取代的 2-benzylthio-5-bromo-6-methyluracils 衍生物已被制备。研究了这些化合物的 EI 诱导的质谱碎裂。裂解途径是在精确质量和亚稳态跃迁测量的基础上提出的。M+ 强度之间的相关性。并讨论了这些化合物的选定碎片离子。指定了这些化合物的 13 C NMR 谱。来自 EIMS 和 13 C NMR 光谱的数据可用于区分异构体。

  DOI：

  10.1080/10426500210677
• 作为产物：
  描述：

  1-(氯甲基)-4-硝基苯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下， 生成 2-para-nitro-benzylthio-6-methyluracil
  参考文献：
  名称：

  Horn, Journal of the American Chemical Society, 1921, vol. 43, p. 2607

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRIMIDINES AS NOVEL THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Université Laval

  公开号：US20150225423A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention features compounds having the Formula (Ia) and (Ib) (e.g., a compound of any of Formulas ((Ia-2)-(Ia-21)), including other tautomers, stereoisomers, E/Z stereoisomers, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, and compositions thereof. The invention also features methods for treating or preventing pain (e.g., neuropathic pain), inflammation, or epilepsy in a patient by administering an effective amount of a compound of Formula (Ia) or (Ib). The invention also features a method for treating or preventing pain (e.g., neuropathic pain), inflammation, or epilepsy in a patient that includes administering to a patient in need thereof an effective amount of a compound of Formula (IIa) or (IIb) (e.g., a compound of any of Formulas ((IIa-2)-(IIa-6)). The compounds described herein (e.g., a compound of Formulas (Ia), (Ib), (IIa), or (IIb)) can also be used as anticonvulsants.

  本发明涉及具有式(Ia)和(Ib)的化合物(例如，任何公式((Ia-2)-(Ia-21))的化合物，包括其他互变异构体、立体异构体、E/Z立体异构体、前药、药学上可接受的盐及其组合物。本发明还涉及通过给患者施用式(Ia)或(Ib)的化合物的有效量来治疗或预防疼痛(例如，神经痛)、炎症或癫痫的方法。本发明还涉及一种治疗或预防疼痛(例如，神经痛)、炎症或癫痫的方法，包括向需要的患者施用式(IIa)或(IIb)的化合物的有效量(例如，任何公式((IIa-2)-(IIa-6))的化合物)。本文所描述的化合物(例如，公式(Ia)、(Ib)、(IIa)或(IIb)的化合物)也可用作抗惊厥剂。
• The Synthesis of Some Substituted 2-Thiouracils
  作者：Henry Gilman、H. Smith Broadbent

  DOI：10.1021/ja01188a034

  日期：1948.8
• Wyrzynkiewicz, Elzbieta; Stobiecki, Maciej; Golankiewicz, Krzysztof, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 7/8, p. 1673 - 1676
  作者：Wyrzynkiewicz, Elzbieta、Stobiecki, Maciej、Golankiewicz, Krzysztof

  DOI：——

  日期：——
• WYRZYKIEWICZ, E.;STOBIECKI, M.;GOLANKIEWICZ, K., POL. J. CHEM., 1981, 55, N 7-8, 1673-1676
  作者：WYRZYKIEWICZ, E.、STOBIECKI, M.、GOLANKIEWICZ, K.

  DOI：——

  日期：——
• US9040538B2
  申请人：——

  公开号：US9040538B2

  公开（公告）日：2015-05-26