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6-Methyl-3-(2,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-arabinofuranosyl)-2-thiouracil
6-Methyl-3-(2,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-arabinofuranosyl)-2-thiouracil | 147909-87-3
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘧啶核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Methyl-3-(2,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-arabinofuranosyl)-2-thiouracil
英文别名
[(2R,3R,4S,5S)-3,4-dibenzoyloxy-5-(6-methyl-4-oxo-2-sulfanylidene-1H-pyrimidin-3-yl)oxolan-2-yl]methyl benzoate
CAS
147909-87-3
化学式
C
31
H
26
N
2
O
8
S
mdl
——
分子量
586.622
InChiKey
JSITVINWOUILCT-ZDEZRRDYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.8
重原子数:
42
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11
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.19
拓扑面积:
153
氢给体数:
1
氢受体数:
9
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-Methyl-3-(2,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-arabinofuranosyl)uracil
——
C
31
H
26
N
2
O
9
570.555
——
3-(α-D-Arabinofuranosyl)-6-methyl-2-thiouracil
——
C
10
H
14
N
2
O
5
S
274.298
反应信息
作为反应物:
描述:
6-Methyl-3-(2,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-arabinofuranosyl)-2-thiouracil
在
甲醇
、
氨
作用下, 反应 24.0h, 以56%的产率得到3-(α-D-Arabinofuranosyl)-6-methyl-2-thiouracil
参考文献:
名称:
Joergensen, Per T.; El-Barbary, Ahmed A.; Pedersen, Erik B., Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 1, p. 1 - 6
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
甲基硫脲嘧啶
在 ammonium sulfate 、
三氟甲磺酸三甲基硅酯
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 132.0h, 生成
6-Methyl-3-(2,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-arabinofuranosyl)-2-thiouracil
参考文献:
名称:
Joergensen, Per T.; El-Barbary, Ahmed A.; Pedersen, Erik B., Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 1, p. 1 - 6
摘要:
DOI:
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