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6,13-dihydro-benzo[g]quinoxalino[2,3-b]quinoxaline | 3315-99-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6,13-dihydro-benzo[g]quinoxalino[2,3-b]quinoxaline
英文别名
6,13-Dihydro-benzo[g]chinoxalino[2,3-b]chinoxalin;2,4,11,13-Tetrazapentacyclo[12.8.0.03,12.05,10.016,21]docosa-1(22),3,5,7,9,11,14,16,18,20-decaene;2,4,11,13-tetrazapentacyclo[12.8.0.03,12.05,10.016,21]docosa-1(22),3,5,7,9,11,14,16,18,20-decaene
6,13-dihydro-benzo[<i>g</i>]quinoxalino[2,3-<i>b</i>]quinoxaline化学式
CAS
3315-99-9;109695-84-3
化学式
C18H12N4
mdl
——
分子量
284.32
InChiKey
PQBUPMFIXPYYKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    539.1±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.43±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,13-dihydro-benzo[g]quinoxalino[2,3-b]quinoxalinelead dioxide 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 24.0h, 以89.6%的产率得到5,6,13,14-tetraazapentacene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Characterization of Electron-accepting Nonsubstituted Tetraazaacene Derivatives
    摘要:
    低聚亚烯类作为有机 p 型半导体用于电子设备备受关注,但作为 n 型半导体的用途却很有限。由于电子亲和力增强,N-杂环烯已被研究用作低聚亚烯类 n 型半导体。在此,我们报告了 TANC 和 BTANC 的合成、X 射线晶体结构、电化学和场效应晶体管特性。
    DOI:
    10.1246/cl.2012.937
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氯喹喔啉2,3-二氨基萘 以87.7%的产率得到6,13-dihydro-benzo[g]quinoxalino[2,3-b]quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Characterization of Electron-accepting Nonsubstituted Tetraazaacene Derivatives
    摘要:
    低聚亚烯类作为有机 p 型半导体用于电子设备备受关注,但作为 n 型半导体的用途却很有限。由于电子亲和力增强,N-杂环烯已被研究用作低聚亚烯类 n 型半导体。在此,我们报告了 TANC 和 BTANC 的合成、X 射线晶体结构、电化学和场效应晶体管特性。
    DOI:
    10.1246/cl.2012.937
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文献信息

  • Hinsberg, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1901, vol. 319, p. 274
    作者:Hinsberg
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and Characterization of Electron-accepting Nonsubstituted Tetraazaacene Derivatives
    作者:Kyosuke Isoda、Masaharu Nakamura、Toshinori Tatenuma、Hironori Ogata、Tomoaki Sugaya、Makoto Tadokoro
    DOI:10.1246/cl.2012.937
    日期:2012.9.5
    Oligoacenes are of interest as organic p-type semiconductors for use in electronic devices, but their use as n-type semiconductors is limited. N-Heteroacenes have been investigated as oligoacene-based n-type semiconductors due to their enhanced electron affinity. Herein, we report the synthesis, X-ray crystal structures, electrochemical, and field-effect transistor properties of TANC and BTANC.
    低聚亚烯类作为有机 p 型半导体用于电子设备备受关注,但作为 n 型半导体的用途却很有限。由于电子亲和力增强,N-杂环烯已被研究用作低聚亚烯类 n 型半导体。在此,我们报告了 TANC 和 BTANC 的合成、X 射线晶体结构、电化学和场效应晶体管特性。
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