5,5''-dibromo-4,4''-didodecyl-2,2':5',2''-terthiophene | 1373254-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 5,5''-dibromo-4,4''-didodecyl-2,2':5',2''-terthiophene
• 英文别名: 2-Bromo-5-[5-(5-bromo-4-dodecylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]-3-dodecylthiophene；2-bromo-5-[5-(5-bromo-4-dodecylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]-3-dodecylthiophene
• CAS: 1373254-21-7
• 化学式: C₃₆H₅₄Br₂S₃
• 分子量: 742.831
• InChiKey: PFUXXUJVORUFAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二辛基-2,2'-联噻吩 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到5,5''-dibromo-4,4''-didodecyl-2,2':5',2''-terthiophene
  参考文献：
  名称：

  直接杂芳基合成5-烷基[3,4-c]噻吩并吡咯-4,6-二酮基聚合物

  摘要：

  不要停滞不前：直接杂芳基缩聚反应用于高分子量噻吩并吡咯二酮基聚合物的合成（见方案），收率很高（高达96％），而且仅需几个合成步骤。此新方法是标准Stille偶联反应的替代方法，因此避免了有毒锡副产物的形成。

  DOI：

  10.1002/anie.201106411

文献信息

• [EN] THIENO, FURO AND SELENOPHENO-[3,4-C]PYRROLE-4,6-DIONE COPOLYMERS<br/>[FR] COPOLYMÈRES DE THIÉNO, FURO ET SÉLÉNOPHÉNO-[3,4-C]PYRROLE-4,6-DIONE
  申请人：UNIV LAVAL

  公开号：WO2014029014A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Novel photoactive copolymers based on thieno, furo or selenopheno-[3,4- c]pyrrole-4,6-dione-derivative are described herein. More specifically, the photoactive copolymers comprise repeating units of Formula I -[A1-A2]- I wherein A1 is an electron donating unit such as a mono or polycyclic heteroaryl that is unsubstitued or substituted with one or more C1-20-alkyl or C1-20-alkoxy; and A2 is an alkylfuro or alkylselenopheno-[3,4-c]pyrrole-4,6-dione-derivative. The photoactive copolymers are suitable for use in BHJ solar cells.

  本文描述了基于噻吩、呋喃或硒噻吩-[3,4-c]吡咯烷-4,6-二酮衍生物的新型光活性共聚物。更具体地说，这些光活性共聚物包括式I-[A1-A2]-I中的重复单元，其中A1是一个电子给体单元，比如一个未取代或取代一个或多个C1-20烷基或C1-20烷氧基的单环或多环杂环烯基；A2是一个烷基呋喃或烷基硒噻吩-[3,4-c]吡咯烷-4,6-二酮衍生物。这些光活性共聚物适用于BHJ太阳能电池的使用。
• PREPARATION OF HIGH MOLECULAR WEIGHT POLYMERS BY DIRECT ARYLATION AND HETEROARYLATION
  申请人：UNIVERSITE LAVAL

  公开号：US20140371409A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  A method for preparing polymers by direct heteroarylation or arylation polycondensation is described herein. The method includes preparing a reaction mixture including at least a monomer to be polymerized, a catalyst and a ligand; heating the reaction mixture, and, optionally, end-capping the reaction mixture.

  本文描述了一种通过直接杂环化或芳基化聚合制备聚合物的方法。该方法包括制备反应混合物，其中至少包括一个要聚合的单体、一个催化剂和一个配体；加热反应混合物，以及可选地对反应混合物进行端基化处理。
• Preparation of high molecular weight polymers by direct arylation and heteroarylation
  申请人：UNIVERSITE LAVAL

  公开号：US10584203B2

  公开（公告）日：2020-03-10

  A method for preparing polymers by direct heteroarylation or arylation polycondensation is described herein. The method includes preparing a reaction mixture including at least a monomer to be polymerized, a catalyst and a ligand; heating the reaction mixture; and, optionally, end-capping the reaction mixture.

  本文描述了一种通过直接杂芳基化或芳基化缩聚制备聚合物的方法。该方法包括制备一种反应混合物，其中至少包括一种待聚合的单体、一种催化剂和一种配体；加热反应混合物；以及，可选地，对反应混合物进行末端封端。
• US9505876B2
  申请人：——

  公开号：US9505876B2

  公开（公告）日：2016-11-29
• [EN] PREPARATION OF HIGH MOLECULAR WEIGHT POLYMERS 8Y DIRECT ARYLATION AND HETEROARYLATION<br/>[FR] PRÉPARATION DE POLYMÈRES DE POIDS MOLÉCULAIRE ÉLEVÉ PAR ARYLATION ET HÉTÉROARYLATION DIRECTES
  申请人：UNIV LAVAL

  公开号：WO2013056355A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  A method for preparing polymers by direct heteroarylation or arylation polycondensation is described herein. The method includes preparing a reaction mixture including at least a monomer to be polymerized, a catalyst and a ligand; heating the reaction mixture, and, optionally, end-capping the reaction mixture