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[(3R,5R,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-17-[(1R)-1-trimethylsilyloxyethyl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy-trimethylsilane
[(3R,5R,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-17-[(1R)-1-trimethylsilyloxyethyl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy-trimethylsilane | 63753-95-7
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
类固醇和类固醇衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(3R,5R,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-17-[(1R)-1-trimethylsilyloxyethyl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy-trimethylsilane
英文别名
——
CAS
63753-95-7
化学式
C
27
H
52
O
2
Si
2
mdl
——
分子量
464.88
InChiKey
PSZRAFDARWUCMW-KKFSNPNRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
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1.0
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18.5
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0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5-beta-孕甾烷-3-alpha,20-beta-二醇
pregnadiol
80-91-1
C
21
H
36
O
2
320.516
反应信息
作为产物:
描述:
N-甲基-N-(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺
、
5-beta-孕甾烷-3-alpha,20-beta-二醇
在
碘化铵
、
乙硫醇
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 0.5h, 生成
[(3R,5R,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-17-[(1R)-1-trimethylsilyloxyethyl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy-trimethylsilane
参考文献:
名称:
合成代谢类固醇的气相色谱/化学电离三重四极杆质谱分析:电离和碰撞诱导的解离行为
摘要:
新的合成代谢类固醇代谢物和新设计的类固醇的检测在掺杂分析中是一项艰巨的任务。从电子电离气相色谱三重四极杆质谱(GC / EI-MS / MS)切换到化学电离(CI)是提高GC / MS / MS分析灵敏度并促进合成代谢类固醇检测的有效方法。CI还扩展了GC / MS / MS分析的可能性,因为分子离子由于较软的电离而保留为其质子化形式。在EI中,由于分子离子的丰度低或不存在以及广泛的(很大程度上是不可预测的)碎片,很难找到以前未知但预期的代谢物。这项工作的主要目的是研究大量合成代谢雄激素类固醇(AAS)作为其三甲基甲硅烷基衍生物的CI和碰撞诱导解离(CID)行为,以确定结构与CID片段化之间的相关性。需要澄清这些相关性,以阐明未知类固醇和新代谢产物的结构。
DOI:
10.1002/rcm.7472
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