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8-(4-amino-benzyl)-1-benzyl-3-butyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione | 637335-70-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-(4-amino-benzyl)-1-benzyl-3-butyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
英文别名
8-[(4-aminophenyl)methyl]-1-benzyl-3-butyl-7H-purine-2,6-dione
8-(4-amino-benzyl)-1-benzyl-3-butyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione化学式
CAS
637335-70-7
化学式
C23H25N5O2
mdl
——
分子量
403.484
InChiKey
UIEOGXDTUMDOPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    95.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-(4-amino-benzyl)-1-benzyl-3-butyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione碳酸氢钠N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以36%的产率得到1-benzyl-3-butyl-8-[4-(2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl)-benzyl]-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
    参考文献:
    名称:
    Amide substituted xanthine derivatives
    摘要:
    本发明是一种具有如下结构的1,3,8取代黄嘌呤衍生物(I1)或其药学上可接受的盐,其中R1、R2和R3如规范中定义。公式I的化合物及其药学上可接受的盐或前药显示出作为糖异生调节剂的活性。
    公开号:
    US20040014766A1
  • 作为产物:
    描述:
    [4-(1-benzyl-3-butyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-ylmethyl)-phenyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 8-(4-amino-benzyl)-1-benzyl-3-butyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
    参考文献:
    名称:
    Amide substituted xanthine derivatives
    摘要:
    本发明是一种具有如下结构的1,3,8取代黄嘌呤衍生物(I1)或其药学上可接受的盐,其中R1、R2和R3如规范中定义。公式I的化合物及其药学上可接受的盐或前药显示出作为糖异生调节剂的活性。
    公开号:
    US20040014766A1
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文献信息

  • [EN] SULFONAMIDE SUBSTITUTED XANTHINE DERIVATIVES FOR USE AS PEPCK INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE XANTHINE SUBSTITUES PAR DES SULFONAMIDES ET UTILES COMME INHIBITEURS DE PEPCK
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2004074288A1
    公开(公告)日:2004-09-02
    The present invention is concerned with sulfonamide substituted xanthine derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, wherein R1, R2 and R3 are as defined in the specification. Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof show activity as modulators of gluconeogenesis.
    本发明涉及式(I)的磺酰胺取代的黄嘌呤衍生物或其药用可接受的盐或前药,其中R1、R2和R3如说明书中所定义。式(I)的化合物及其药用可接受的盐或前药作为糖异生调节剂显示出活性。
  • [EN] AMIDE SUBSTITUTED XANTHINE DERIVATIVES WITH GLUCONEOGENESIS MODULATING ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE XANTHINE A SUBSTITUTION AMIDE A ACTIVITE DE MODULATION DE LA GLUCONEOGENESE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2003106459A1
    公开(公告)日:2003-12-24
    The present invention is a 1,3,8 substituted xanthine derivative of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2 and R3 are as defined in the specification. Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof show activity as modulators of gluconeogenesis.
    本发明是一种式(I)的1,3,8取代黄嘌呤衍生物或其药用盐,其中R1、R2和R3如规范中所定义。式(I)化合物及其药用盐或前药显示为糖异生调节剂的活性。
  • Sulfonamide substituted xanthine derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040192708A1
    公开(公告)日:2004-09-30
    The present invention is a sulfonamide substituted xanthine derivative of formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification. Compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof show activity as modulators of gluconeogenesis.
    本发明是一种公式I1的磺酰胺取代黄嘌呤衍生物或其药学上可接受的盐,其中R1、R2和R3如规范中所定义。公式I的化合物及其药学上可接受的盐或前药显示出调节糖异生的活性。
  • AMIDE SUBSTITUTED XANTHINE DERIVATIVES WITH GLUCONEOGENESIS MODULATING ACTIVITY
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP1515972B1
    公开(公告)日:2009-05-13
  • SULFONAMIDE SUBSTITUTED XANTHINE DERIVATIVES FOR USE AS PEPCK INHIBITORS
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1599477B1
    公开(公告)日:2008-01-30
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