1-phenyl-5-[2]thienyl-3-p-tolyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 102076-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-5-[2]thienyl-3-p-tolyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-Phenyl-5-[2]thienyl-3-p-tolyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol；3-(4-Methylphenyl)-1-phenyl-5-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole；5-(4-methylphenyl)-2-phenyl-3-thiophen-2-yl-3,4-dihydropyrazole
• CAS: 102076-77-7
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂S
• 分子量: 318.442
• InChiKey: LEKABIOYPBOYEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-5-[2]thienyl-3-p-tolyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole 在 [(4'-(p-MeOC₆H₄)trpy)-Pt-(4-(C₆H₅-CC)-C₆H₄-CC)]ClO₄ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-phenyl-5-(thiophene-2-yl)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  铂（II）聚吡啶基配合物在无氧化剂条件下可见光催化的1,3,5-三芳基-2-吡唑啉芳构化

  摘要：

  用可见光（λ = 450 nm）辐照催化量的铂（II）吡啶基配合物，可将1,3,5-三芳基-2-吡唑啉平稳地转化为相应的吡唑和氢，而无需定量使用室温下的任何氧化剂。

  DOI：

  10.1007/s11426-016-5554-7

文献信息

• N-对位硫鎓盐取代吡唑啉衍生物、光固化组合物以及制备方法
  申请人：浙江扬帆新材料股份有限公司

  公开号：CN111393367A

  公开（公告）日：2020-07-10

  本申请涉及下述式(I)所示的N‑对位硫鎓盐取代吡唑啉衍生物、光固化组合物以及式(I)所示的N‑对位硫鎓盐取代吡唑啉衍生物的制备方法。本发明的式(I)所示的N‑对位硫鎓盐取代吡唑啉衍生物在350nm以上波长处具有良好吸收，与5‑位取代的硫鎓盐相比，分子的合成步骤更简便简单，原材料成本下降，更适合工业化的生产和应用。
• Visible light catalyzed aromatization of 1,3,5-triaryl-2-pyrazolines by platinum(II) polypyridyl complex under oxidant-free condition
  作者：Pan Ye、Deng-Hui Wang、Bin Chen、Qing-Yuan Meng、Chen-Ho Tung、Li-Zhu Wu

  DOI：10.1007/s11426-016-5554-7

  日期：2016.2

  With visible light (λ=450 nm) irradiation of a catalytic amount of platinum(II) terpyridyl complex, 1,3,5-triaryl-2-pyrazolines can be smoothly converted to their corresponding pyrazoles and hydrogen in quantitative yields with no use of any oxidant at room temperature.

  用可见光（λ = 450 nm）辐照催化量的铂（II）吡啶基配合物，可将1,3,5-三芳基-2-吡唑啉平稳地转化为相应的吡唑和氢，而无需定量使用室温下的任何氧化剂。