3-benzenesulfonyl-3-methyl-butan-1-ol | 133827-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzenesulfonyl-3-methyl-butan-1-ol
• 英文别名: 3-(benzenesulfonyl)-3-methylbutan-1-ol
• CAS: 133827-99-3
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃S
• 分子量: 228.312
• InChiKey: HGQUMRLPADLKRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzenesulfonyl-3-methyl-butan-1-ol 、 甲基磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 反应 45.0h， 生成 Methanesulfonic acid 3-benzenesulfonyl-3-methylbutyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sulfone derivatives as 5-HT7 receptor ligands

  摘要：

  本发明涉及式（I）的砜衍生物：Ar—SO2—CR2R3-L-N(R1)2I，其中Ar，L，R1，R2和R3如本文所定义，并且其药用盐和N-氧化物，用于治疗通过调节5-HT7受体活性可治疗的疾病，如抑郁症或睡眠障碍。

  公开号：

  US20040229864A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(benzenesulfonyl)-3-methyl-1-trimethylsilylbutan-1-ol 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到3-benzenesulfonyl-3-methyl-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  三甲基甲硅烷基环氧乙烷与α-磺酰基阴离子和α，α-磺酰基二阴离子的反应 一种立体控制合成（E）-和（Z）-烯丙基醇的方法

  摘要：

  已经显示三甲基甲硅烷基环氧乙烷与由代表性的伯烷基苯基砜产生的α-磺酰基碳负离子反应，以得到具有更高选择性的（Z）-异构体的相应的O-三甲基甲硅烷基烯丙基醇。该反应通过亲核试剂与α，β-环氧烷基硅烷的α-位连接，然后碳-氧转移至三甲基甲硅烷基，并排出苯甲磺酰基阴离子而进行。三甲基甲硅烷基环氧乙烷与α，α-磺酰基二价阴离子的反应，然后将直接加合物部分质子化，主要得到O-三甲基甲硅烷基烯丙基醇（E）异构体。三甲基甲硅烷基环氧乙烷与由仲烷基苯基砜生成的α-磺酰基碳负离子的反应提供了α-三甲基甲硅烷基甲醇为唯一或主要产物。在这种情况下，亲核试剂的附着发生在α，β-环氧烷基硅烷的β位置。讨论了磺酰基碳负离子与α，β-环氧烷基硅烷反应中区域和立体选择性的起源。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)83086-j

文献信息

• JANKOWSKI, PAWEL;MARCZAK, STANISLAW;MASNYK, MAREK;WICHA, JERZY, J. ORGANOMET. CHEM., 403,(1991) N-2, C. 49-62
  作者：JANKOWSKI, PAWEL、MARCZAK, STANISLAW、MASNYK, MAREK、WICHA, JERZY

  DOI：——

  日期：——
• US7101892B2
  申请人：——

  公开号：US7101892B2

  公开（公告）日：2006-09-05