7-benzyl-1,3-dimethyl-8-phenyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione | 7273-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-benzyl-1,3-dimethyl-8-phenyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione
• 英文别名: 7-benzyl-1,3-dimethyl-8-phenylxanthine；7-Benzyl-1,3-dimethyl-8-phenyl-xanthin；7-Benzyl-8-phenyl-theophyllin；7-benzyl-1,3-dimethyl-8-phenyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione；7-Benzyl-8-phenyltheophyllin；7-benzyl-1,3-dimethyl-8-phenylpurine-2,6-dione
• CAS: 7273-36-1
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄O₂
• 分子量: 346.389
• InChiKey: XLCAHOXHFXZGNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-溴茶碱 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 126.0h， 生成 7-benzyl-1,3-dimethyl-8-phenyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Vollmann, Karl; Mueller, Christa E., Heterocycles, 2002, vol. 57, # 5, p. 871 - 879

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Double C−H Activation: The Palladium-Catalyzed Direct C-Arylation of Xanthines with Arenes
  作者：Chandi C. Malakar、Dietmar Schmidt、Jürgen Conrad、Uwe Beifuss

  DOI：10.1021/ol200065s

  日期：2011.3.18

  The novel Pd-catalyzed C(sp2)−H/C(sp2)−H cross-coupling of unactivated xanthines with unactivated arenes utilizing a combination of Ag(I) and O2 as oxidants exclusively yields C-8 arylated xanthines in a single synthetic operation.

  利用Ag（I）和O 2作为氧化剂，新型Pd催化未活化的黄嘌呤与未活化的芳烃的C（sp 2）-H / C（sp 2）-H交叉偶联，在C芳基化的黄嘌呤中仅产生C-8芳基化的黄嘌呤。单个合成操作。
• Copper-Catalyzed Intramolecular C–H Amination: A New Entry to Substituted Xanthine Derivatives
  作者：Kiyofumi Inamoto、Maki Shimizu、Noboru Hayama、Tetsutaro Kimachi

  DOI：10.1055/s-0036-1588821

  日期：2017.9

  involves copper-catalyzed intramolecular C–H amination of benzamidines that possess a uracil moiety and produces variously substituted xanthines generally in good to high yields. This work introduces a new, facile approach to polysubstituted xanthine compounds. Catalytic synthesis of xanthines was achieved in the presence of a copper catalyst. The process involves copper-catalyzed intramolecular C–H amination

  作为专题“现代合成中的环化策略”的一部分发布 抽象的 在铜催化剂的存在下完成了黄嘌呤的催化合成。该工艺涉及具有尿嘧啶部分的苯甲copper的铜催化分子内CH氨基胺化反应，通常可以产生高至高收率的各种取代的黄嘌呤。这项工作为多取代的黄嘌呤化合物引入了一种新的，简便的方法。 在铜催化剂的存在下完成了黄嘌呤的催化合成。该工艺涉及具有尿嘧啶部分的苯甲copper的铜催化分子内CH氨基胺化反应，通常可以产生高至高收率的各种取代的黄嘌呤。这项工作为多取代的黄嘌呤化合物引入了一种新的，简便的方法。
• Synthesis and characterization of amino-NHC coinage metal complexes and application for C–H activation of caffeine
  作者：Hsuan-Jui Huang、Wei-Chih Lee、Glenn P.A. Yap、Tiow-Gan Ong

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.02.024

  日期：2014.7

  This paper describes the synthesis and characterization of silver, copper and gold complexes supported by several amino-NHC ligands with different amino side arms. The transmetallation process using silver-NHC complexes can be used to prepare amino-NHC copper and gold complexes easily in high yield. In addition, the catalytic activities of copper complexes are examined for arylation of caffeine via

  本文描述了几种具有不同氨基侧链的氨基-NHC配体所支持的银，铜和金配合物的合成和表征。使用银-NHC配合物的金属转移过程可用于轻松地以高收率制备氨基-NHC铜和金配合物。此外，还检查了铜配合物的催化活性，以通过C–H键活化咖啡因的芳基化。
• Concise Xanthine Synthesis through a Double-Amidination Reaction of a 6-Chlorouracil with Amidines using Base-Metal Catalysis
  作者：Bénédicte Morel、Philippe Franck、Johan Bidange、Sergey Sergeyev、Dan A. Smith、Jonathan D. Moseley、Bert U. W. Maes

  DOI：10.1002/cssc.201601483

  日期：2017.2.8

  A new and concise route towards xanthines through a double‐amidination reaction is described; consecutive intermolecular C−Cl and intramolecular oxidative C−H amidination. N‐uracil amidines are obtained through SNAE on a 6‐chlorouracil with amidines. Direct Cu‐catalyzed oxidative C−H amidination on these N‐uracil amidines yields polysubstituted xanthines. Sustainable oxidants, tBu2O2 or O2, can be

  描述了通过双酰胺化反应制备黄嘌呤的新的简洁途径。连续的分子间C-Cl和分子内氧化性CH-H酰胺化。Ñ尿嘧啶脒通过S取得Ñ AE在6氯尿嘧啶与脒。在这些N-尿嘧啶am上直接进行Cu催化的氧化CH H酰胺化反应可得到多取代的黄嘌呤。可持续的氧化剂t Bu 2 O 2或O 2可用于该氧化酶类型的反应。该协议允许引入N 1，N 3，N 7和C在黄嘌呤骨架结构中有8个取代基，从而避免了后功能化步骤。6-氯尿嘧啶和am很容易从市场上购买或通过合成获得。
• Vollmann, Karl; Mueller, Christa E., Heterocycles, 2002, vol. 57, # 5, p. 871 - 879
  作者：Vollmann, Karl、Mueller, Christa E.

  DOI：——

  日期：——