methyl 6-(tert-butyl)-2-naphthoate | 958330-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 6-(tert-butyl)-2-naphthoate
• 英文别名: methyl 6-tert-butyl-2-naphthanoate；Methyl 6-tert-butyl-2-naphthoate；methyl 6-tert-butylnaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 958330-96-6
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂
• 分子量: 242.318
• InChiKey: JNBQYIVJTNVYFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-(tert-butyl)-2-naphthoate 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-TERT-BUTYL-N-((1R)-1-{2-FLUORO-5-METHYL-4-[(METHYLSULFONYL)AMINO]PHENYL}-ETHYL)-2-NAPHTHAMIDE
  参考文献：
  名称：

  AMIDE DERIVATIVES AS ION-CHANNEL LIGANDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THE SAME

  摘要：

  披露了具有以下公式表示的化合物：公式（I）。这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如疼痛、炎症、创伤性损伤等。

  公开号：

  US20120088746A1
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-2-tert-butylnaphthalene 、 一氧化碳 在 palladium diacetate 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以94%的产率得到methyl 6-(tert-butyl)-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/7211

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Ligand-free nickel-catalyzed Kumada couplings of aryl bromides with tert-butyl Grignard reagents
  作者：Zhenghan Wu、Tengda Si、Guangqing Xu、Bin Xu、Wenjun Tang

  DOI：10.1016/j.cclet.2018.12.027

  日期：2019.3

  Abstract A ligand-free nickel-catalyzed Kumada cross-coupling of aryl bromides and tert-butyl Grignard reagents led to the formation of a series of tert-butyl aryls in moderate to good yields, excellent tBu/iBu ratios, and good functional group compatibility. A radical coupling process is indicated and a mechanism with a Ni(I)-Ni(III) catalytic cycle is proposed.

  摘要无配体镍催化的芳基溴化物和叔丁基格氏试剂的Kumada交叉偶联导致中等至良好的收率，优异的tBu / iBu比和良好的官能团相容性形成一系列叔丁基芳基。指出了自由基偶联过程，并提出了具有Ni（I）-Ni（III）催化循环的机理。
• SUBSTITUTED PHENYLMETHYL BICYCLOCARBOXYAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Ando Koji

  公开号：US20100087480A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  This invention provides a compound of the formula (I). These compounds are useful for the treatment of disease conditions caused by overactivation of the VR1 receptor such as pain, or the like in mammal. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  这项发明提供了一种化合物，其化学式为（I）。这些化合物对于治疗由VR1受体过度激活引起的疾病症状，如哺乳动物中的疼痛等，具有益处。该发明还提供了一种包含上述化合物的药物组合物。
• SUBSTITUTED PYRIDYLMETHYL BICYCLICCARBOXYAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Nagayama Satoshi

  公开号：US20090318497A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  This invention provides a compound of the formula (I): wherein A 1 is N and A 2 is CR 7 , or A 1 is CR 7 and A 2 is N; Y 1 , Y 2 and Y 3 are each independently CH or N, Y 4 and Y 5 are each independently CR 8 or N, with the proviso that when one of Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 and Y 5 is N, the others are not N; R 1 and R 2 are each independently hydrogen, halogen, (C 1 -C 6 )alkyl, halo(C 1 -C 6 )alkyl or hydroxy(C 1 -C 6 )alkyl; R 3 and R 8 are each independently hydrogen, halogen, hydroxy, (C 1 -C 6 )alkyl, hydroxy(C 1 -C 6 )alkoxy, (C 1 -C 6 )alkoxy-(C 1 -C 6 )alkyl, (C 1 -C 6 )alkoxy-(C 1 -C 6 )alkoxy, halo(C 1 -C 6 )alkyl, (C 1 -C 6 )alkylthio, (C 1 -C 6 )alkylsulfinyl or (C 1 -C 6 )alkylsulfonyl; R 4 is halogen, (C 1 -C 6 )alkyl, (C 3 -C 6 )cycloalkyl, halo(C 1 -C 6 )alkyl, hydroxy(C 1 -C 6 )alkyl, halo(C 1 -C 6 )alkoxy, hydroxy(C 1 -C 6 )alkoxy, (C 1 -C 6 )alkoxy-(C 1 -C 6 )alkyl, (C 1 -C 6 )alkoxy-(C 1 -C 6 )alkoxy, halo(C 1 -C 6 )alkylsulfonyl, halo(C 1 -C 6 )alkylsulfinyl, halo(C 1 -C 6 )alkylthio, [(C 1 -C 6 )alkyl]NH— or [(C 1 -C 6 )alkyl] 2 N—; and R 5 , R 6 and R 7 are each independently hydrogen, halogen, (C 1 -C 6 )alkyl, hydroxy(C 1 -C 6 )alkyl, or (C 1 -C 6 )alkoxy; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate thereof. These compounds are useful for the treatment of disease conditions caused by overactivation of the VR1 receptor such as pain, or the like in mammal. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  本发明提供了一种式（I）的化合物：其中A1为N且A2为CR7，或者A1为CR7且A2为N；Y1、Y2和Y3分别独立地为CH或N，Y4和Y5分别独立地为CR8或N，但是当Y1、Y2、Y3、Y4和Y5中的一个为N时，其他的不为N；R1和R2各自独立地为氢、卤素、（C1-C6）烷基、卤代（C1-C6）烷基或羟基（C1-C6）烷基；R3和R8各自独立地为氢、卤素、羟基、（C1-C6）烷基、羟基（C1-C6）氧烷基、（C1-C6）氧烷基-(C1-C6)烷基、（C1-C6）氧烷基-(C1-C6)氧烷基、卤代（C1-C6）烷基、（C1-C6）烷基硫醇基、（C1-C6）烷基亚砜基或（C1-C6）烷基磺酰基；R4为卤素、（C1-C6）烷基、（C3-C6）环烷基、卤代（C1-C6）烷基、羟基（C1-C6）烷基、卤代（C1-C6）氧烷基、羟基（C1-C6）氧烷基、（C1-C6）氧烷基-(C1-C6)烷基、（C1-C6）氧烷基-(C1-C6）氧烷基、卤代（C1-C6）烷基磺酰基、卤代（C1-C6）烷基亚砜基、卤代（C1-C6）烷基硫醇基、[(C1-C6)烷基]NH-或[(C1-C6)烷基]2N-；以及R5、R6和R7各自独立地为氢、卤素、（C1-C6）烷基、羟基（C1-C6）烷基或（C1-C6）氧烷基；或其药学上可接受的盐、溶剂。这些化合物对于治疗由VR1受体过度激活引起的疾病状况，例如哺乳动物中的疼痛等，是有用的。本发明还提供了包含上述化合物的制药组合物。
• SUBSTITUTED N-BICYCLICALKYL BICYCLICCARBOXYAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Kawashima Tadashi

  公开号：US20090253740A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  This invention provides a compound of the formula (I): And their use for the treatment of disease conditions caused by overactivation of the VR1 receptor such as pain, or the like in mammal. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  本发明提供了一个公式(I)的化合物，以及它们用于治疗由VR1受体过度激活引起的疾病状态，如哺乳动物中的疼痛等。本发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。
• Substituted bicyclocarboxyamide compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US07964732B2

  公开（公告）日：2011-06-21

  This invention provides a compound of the formula These compounds are useful for the treatment of disease conditions caused by overactivation of the VR1 receptor such as pain, or the like in mammal. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  这项发明提供了一个公式的化合物。这些化合物对于治疗由VR1受体过度激活引起的疾病状况，例如哪些在哺乳动物中引起疼痛等方面是有用的。该发明还提供了包括上述化合物的制药组合物。