methyl 2-(2-(chloromethyl)phenyl)acetate | 95360-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(2-(chloromethyl)phenyl)acetate
• 英文别名: methyl 2-(chloromethyl)phenylacetate；methyl o-chloromethylphenyl acetate；Methyl 2-[2-(chloromethyl)phenyl]acetate
• CAS: 95360-33-1
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• mdl: MFCD09832998
• 分子量: 198.649
• InChiKey: MKQGUCPIBZQIRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-(chloromethyl)phenyl)acetate 在 四氯化钛 盐酸 、 三乙胺 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到methyl 2-(2-chloromethyl phenyl)-3-hydroxyacrylate
  参考文献：
  名称：

  EP1142857

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-异色酮 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到methyl 2-(2-(chloromethyl)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 2-(6-substituted pyrid-2-yloxymethyl)

  摘要：

  一种制备2-(6-取代吡啶-2-氧甲基)苯乙酸酯的方法，特别适用于用作生产农药杀菌剂的中间体。该发明提供了具有以下结构式（I）的化合物：其中A和D分别独立地选择自卤素、羟基、卤代(C.sub.1-4)烷基、C.sub.1-4烷氧基、硫代(C.sub.1-4)烷氧基、卤代(C.sub.1-4)烷氧基、苯基、苯氧基、硝基、氨基、乙酰氨基、氰基、羧基、C.sub.1-4烷氧羰基和C.sub.1-4烷基羰氧基的群组中，或者D为C.sub.1-4烷基，m为0或者为1到3的整数。该方法包括用以下结构式（II）的化合物处理：其中A、D和m的定义如上所述，M为金属原子，用以下结构式（III）的化合物：其中L为离去基团。

  公开号：

  US06015905A1

文献信息

• Constrained compounds as CGRP-receptor antagonists
  申请人：Chaturvedula V. Prasad

  公开号：US20060094707A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The invention encompasses constrained bicyclic and tricyclic CGRP-receptor antagonists, methods for identifying them, pharmaceutical compositions comprising them, and methods for their use in therapy for treatment of migraine and other headaches, neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of CGRP-receptors.

  这项发明涵盖了受限的双环和三环CGRP受体拮抗剂，用于识别它们的方法，包含它们的药物组合物，以及它们在治疗偏头痛和其他头痛、神经源性血管舒张、神经源性炎症、热损伤、循环性休克、与绝经期相关的潮红、气道炎症性疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD））以及其他可以通过CGRP受体拮抗来治疗的疾病的治疗方法。
• CONSTRAINED COMPOUNDS AS CGRP-RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Mercer Stephen E.

  公开号：US20070259850A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The invention encompasses constrained bicyclic and tricyclic CGRP-receptor antagonists, methods for identifying them, pharmaceutical compositions comprising them, and methods for their use in therapy for treatment of migraine and other headaches, neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of CGRP-receptors.

  这项发明涵盖了受限的双环和三环CGRP受体拮抗剂，用于识别它们的方法，包括它们的药物组合物，以及在治疗偏头痛和其他头痛、神经源性血管舒张、神经源性炎症、热损伤、循环性休克、与绝经期相关的潮红、气道炎症性疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD））以及其他可以通过CGRP受体拮抗来治疗的疾病的治疗方法。
• 黄酮类芳香化酶抑制剂及其制备方法与应用
  申请人：天津科技大学

  公开号：CN108276374B

  公开（公告）日：2020-01-31

  本发明涉及一系列黄酮类芳香化酶抑制剂，通过氰甲基化反应和烷基化反应，改变了黄酮类化合物母环上的某些取代基团，合成出一系列黄酮类化合物及其衍生物。其结构通式可用权利要求书中通式表示。结构通式中，R1选自‑OH或H中的任意一种，R2选自‑H或‑OCH3或‑OH中的任意一种,R3选自‑H、‑OH或‑OCH2CN或‑OCH3中的任意一种；R4选自‑H或‑OH或‑OCH2Ph或‑2‑（2‑甲氧基‑2氧代乙基）苄氧基中的任意一种，R5选自‑H或‑OCH2Ph或‑OCH3中的任意一种，R6选自‑H或‑OH或‑OCH3中的任意一种。这些黄酮类化合物对芳香化酶有较好的抑制作用，经过活性测试，本抑制剂抑制芳香化酶的活性最高为IC50=0.251µmol/L。
• Process for producing acrylic acid derivative
  申请人：Nippon Soda Co. Ltd

  公开号：US20040152894A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  Processes for producing a compound represented by the formula (1), which includes an acrylic acid derivative and is useful as an agricultural chemical or medicine. One of the processes comprises the step of formulating a compound (3) and converting the OH of the resultant compound (2) into OR″. The first step comprises reacting a formic or orthoformic ester in the presence of a Lewis acid and a base. The second step comprises reacting the compound with R″OH or with R″OH and CH(OR″) 3 under acidic conditions or using a phase-transfer catalyst in a two-phase system and regulating the base and the concentration thereof to stereoselectively synthesize the target compound. In another, process, the compound is efficiently produced without isolating the compound. The compound can also be produced without the compound (2). 1

  生产一种由化学式（1）表示的化合物的过程，该化合物包括丙烯酸衍生物，可用作农药或药物。其中一个过程包括将化合物（3）配制并将所得化合物（2）的羟基转化为OR″。第一步包括在Lewis酸和碱的存在下反应甲酸酯或正甲酸酯。第二步包括在酸性条件下将化合物与R″OH或与R″OH和CH(OR″)3反应，或者在两相系统中使用相转移催化剂，并调节碱及其浓度以立体选择性地合成目标化合物。在另一个过程中，该化合物可以在不分离该化合物的情况下高效生产。该化合物也可以在不使用化合物（2）的情况下生产。
• [EN] AMINOMETHYL-BIARYL DERIVATIVES AS COMPLEMENT FACTOR D INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOMÉTHYL-BIARYL EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR D DU COMPLÉMENT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015009977A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention provides a compound of formula (I), a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和一种药物组合物。