3-(2'-hydroxyethyl)-1H-indene | 57931-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 3-(2'-hydroxyethyl)-1H-indene
• 英文别名: 2-inden-3-yl-ethanol；2-Inden-3-yl-aethanol；1H-indene-3-ethanol；indene-3-ethanol；Inden-3-ethanol；2-(3H-inden-1-yl)ethanol
• CAS: 57931-97-2
• 化学式: C₁₁H₁₂O
• 分子量: 160.216
• InChiKey: NFWOMTTZUPDDOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  168-170 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2'-hydroxyethyl)-1H-indene 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 氰化钠 、 三溴化磷 、 苯 作用下， 生成 3-茚-3-基-丙酸
  参考文献：
  名称：

  Clemo et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 863,865

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Inden-3-essigsaeure 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 3-(2'-hydroxyethyl)-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Jirkovsky; Humber; Noureldin, European Journal of Medicinal Chemistry, 1976, vol. 11, # 6, p. 571 - 576

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-[2-(1H-inden-3-yl)ethyl]-4-(naphth-1-yl)piperazine derivatives, their
  申请人：Synthelabo

  公开号：US05530002A1

  公开（公告）日：1996-06-25

  Compounds of formula: ##STR1## in which X represents a hydrogen atom, a C.sub.1 -C.sub.3 alkoxy group or a cyclopropylmethoxy group and Y represents a hydrogen atom or a methoxy group, are useful in the therapy of conditions.

  式中X代表氢原子、C.sub.1 -C.sub.3烷氧基或环丙基甲氧基，Y代表氢原子或甲氧基，这些化合物在治疗疾病方面是有用的。
• Conversion of Primary Alcohols and Aldehydes into Methyl Esters by Ruthenium-Catalysed Hydrogen Transfer Reactions
  作者：Jonathan Williams、Nathan Owston、Tracy Nixon、Alexandra Parker、Michael Whittlesey

  DOI：10.1055/s-0028-1088026

  日期：——

  Alcohols and aldehydes are oxidised to the corresponding methyl esters by reaction with methanol in the presence of crotono­nitrile as a hydrogen acceptor using a catalyst combination of Ru(PPh3)3(CO)H2 with xantphos. alcohols - esters - ruthenium - catalysis - hydrogen transfer

  使用Ru（PPh 3）3（CO）H 2与黄磷的催化剂组合，在巴豆腈作为氢受体的存在下，通过与甲醇反应，将醇和醛氧化为相应的甲酯。 醇-酯-钌-催化-氢转移
• Deconstructive Asymmetric Total Synthesis of Morphine‐Family Alkaloid (−)‐Thebainone A
  作者：Si‐Hua Hou、Adriana Y. Prichina、Guangbin Dong

  DOI：10.1002/anie.202103553

  日期：2021.6

  deconstructive strategy for the first asymmetric synthesis of (−)-thebainone A, capitalizing on an enantioselective C−C bond activation and a C−O bond cleavage reaction. The rhodium-catalyzed asymmetric “cut-and-sew” transformation between sterically hindered trisubstituted alkenes and benzocyclobutenones allowed efficient construction of the fused A/B/C rings and the quaternary center of the natural

  在此，我们描述了首次不对称合成 (−)-蒂巴因酮 A 的解构策略的开发，利用对映选择性 C−C 键激活和 C−O 键裂解反应。铑催化的空间位阻三取代烯烃和苯并环丁烯酮之间的不对称“剪切和缝合”转化允许有效构建稠合的A/B/C环和天然产物的四元中心。新优化的条件显示出广泛的底物范围和出色的对映选择性（高达 99.5:0.5 er）。利用硼介导的醚键断裂，我们通过两条互补路线完成了吗啡生物碱(−)-蒂巴因酮A的合成。
• Indenopyran- and indenothiopyranalkylamines III in the treatment of
  申请人：Ayerst McKenna and Harrison Ltd.

  公开号：US03995052A1

  公开（公告）日：1976-11-30

  Indenopyran- and indenothiopyranalkylamine derivatives characterized by having an amino(lower)alkyl radical attached to the 1 position of an indeno[2,1-c]pyran or indeno[2,1-c]thiopyran nucleus are disclosed. Also included are the corresponding derivatives having an indeno[1,2-c]pyran and an indeno[1,2-c]-thiopyran nucleus. The amino portion of the amino(lower)alkyl radical may be further substituted with one or two lower alkyl groups or incoporated into a heterocyclic amine radical. The derivatives are further substituted at position 1 and may be optionally substituted at positions 3, 4, 5, 6, 7, 8, and 9. The indenopyran- and indenothiopyranalkylamine derivatives of this invention are useful antidepressant agents. Methods for their preparation and use are disclosed.

  本发明揭示了一种以氨基(较低)烷基基团连接到吲哚并[2,1-c]吡喃或吲哚并[2,1-c]硫吡喃核的1位的吲哚并-和吲哚硫吡喃烷胺衍生物。还包括具有吲哚并[1,2-c]吡喃和吲哚并[1,2-c]-硫吡喃核的相应衍生物。氨基(较低)烷基基团的氨基部分可以进一步被一个或两个较低烷基基团取代，或者并入到一个杂环胺基团中。这些衍生物在1位进一步取代，并且可以选择性地在3、4、5、6、7、8和9位取代。本发明的吲哚并-和吲哚硫吡喃烷胺衍生物是有用的抗抑郁剂。公开了其制备和使用方法。
• Use of Oxirane Ring-Opening Reactions for Synthesis of Ethylene-bis(indenyl) Ligands Containing Alkene Tethers
  作者：Johannes G. Khinast、Anthony P. Panarello、Oleksiy Vassylyev

  DOI：10.1055/s-2005-863749

  日期：——

  An efficient strategy is presented for the synthesis of novel bis-indenyl ligands containing alkene tethers for their further immobilization. The tether was attached to a bridge or aromatic ring of the ligand. The ligands were prepared using oxirane ring-opening reaction.

  本研究提出了一种高效的策略，用于合成含有烯烃系链的新型双茚配体，以进一步固定这些配体。拴系被连接到配体的桥或芳香环上。配体是通过环氧乙烷开环反应制备的。