3,5-bis[(2-hydroxyethyl)aminomethyl]pyrazole dihydrochloride | 925430-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,5-bis[(2-hydroxyethyl)aminomethyl]pyrazole dihydrochloride
• 英文别名: 3,5-bis[(2-hydroxyethyl)aminomethyl]pyrazole；2-[[3-[(2-hydroxyethylamino)methyl]-1H-pyrazol-5-yl]methylamino]ethanol
• CAS: 925430-74-6
• 化学式: C₉H₁₈N₄O₂
• 分子量: 214.268
• InChiKey: RGOGYSLMEBKPGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis[(2-hydroxyethyl)aminomethyl]pyrazole dihydrochloride 、 potassium tetrachloroplatinate(II) 、 potassium iodide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以89%的产率得到μ-iodo(μ-1,1'-[(1H-pyrazole-1-ido-3,5-diyl)bis(methylene)]bis(2-hydroxyethylamino))diiododiplatinum(II)
  参考文献：
  名称：

  吡唑和三唑基双核配体的Cu（2+）和Pt（2+）配合物。

  摘要：

  合成了一系列吡唑和三唑基双核配体，并研究了它们对金属离子的络合潜力，并显示出方形的平面配位几何形状。在Cu（2+）的情况下，已使用pH滴定法确定了溶液中的络合平衡。已检测到化学计量比为1：1的物种[CuLH（n）]，化学计量比为2：1的物种[Cu（2）LH（m）]，并且具有二聚体性质的物种[Cu（2）L（2）H（p）]。并测量了它们的整体稳定性常数。双核物质[Cu（2）LH（-1）]对磷酸酯水解的反应活性表明，掺入某些配体中的OH-官能度不会提高水解速率。几个配体与Pt（2+）反应，生成不溶性双核物质[Pt（2）LI（3）]。其中一个通过X射线衍射进行了研究，结果表明两个Pt（2+）被吡唑基和一个I（-）桥接。其余两个位置被杂环的α位和末端I（-）的氨基占据。几乎是平面的[Pt（2）LI（3）]单元在晶体中形成薄片，相隔约4 A，因此指示pi堆积相互作用。

  DOI：

  10.1039/b612948j
• 作为产物：
  描述：

  3,5-bis[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethylcarbamoyl]pyrazole 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲醇 、 乙醇 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙醇 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 19.0h， 以46%的产率得到3,5-bis[(2-hydroxyethyl)aminomethyl]pyrazole dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  吡唑和三唑基双核配体的Cu（2+）和Pt（2+）配合物。

  摘要：

  合成了一系列吡唑和三唑基双核配体，并研究了它们对金属离子的络合潜力，并显示出方形的平面配位几何形状。在Cu（2+）的情况下，已使用pH滴定法确定了溶液中的络合平衡。已检测到化学计量比为1：1的物种[CuLH（n）]，化学计量比为2：1的物种[Cu（2）LH（m）]，并且具有二聚体性质的物种[Cu（2）L（2）H（p）]。并测量了它们的整体稳定性常数。双核物质[Cu（2）LH（-1）]对磷酸酯水解的反应活性表明，掺入某些配体中的OH-官能度不会提高水解速率。几个配体与Pt（2+）反应，生成不溶性双核物质[Pt（2）LI（3）]。其中一个通过X射线衍射进行了研究，结果表明两个Pt（2+）被吡唑基和一个I（-）桥接。其余两个位置被杂环的α位和末端I（-）的氨基占据。几乎是平面的[Pt（2）LI（3）]单元在晶体中形成薄片，相隔约4 A，因此指示pi堆积相互作用。

  DOI：

  10.1039/b612948j

文献信息

• Cu²⁺and Pt²⁺complexes of pyrazole and triazole based dinucleating ligands
  作者：Alexander Eisenwiener、Markus Neuburger、Thomas A. Kaden

  DOI：10.1039/b612948j

  日期：——

  stability constants have been measured. The reactivity of the dinuclear species [Cu(2)LH(-1)] towards phosphate ester hydrolysis have shown that the OH-functionality incorporated in some of the ligands does not enhance the hydrolysis rate. Several ligands were reacted with Pt(2+) to give insoluble dinuclear species [Pt(2)LI(3)]. One of them was studied by X-ray diffraction and shows that the two Pt(2+) are

  合成了一系列吡唑和三唑基双核配体，并研究了它们对金属离子的络合潜力，并显示出方形的平面配位几何形状。在Cu（2+）的情况下，已使用pH滴定法确定了溶液中的络合平衡。已检测到化学计量比为1：1的物种[CuLH（n）]，化学计量比为2：1的物种[Cu（2）LH（m）]，并且具有二聚体性质的物种[Cu（2）L（2）H（p）]。并测量了它们的整体稳定性常数。双核物质[Cu（2）LH（-1）]对磷酸酯水解的反应活性表明，掺入某些配体中的OH-官能度不会提高水解速率。几个配体与Pt（2+）反应，生成不溶性双核物质[Pt（2）LI（3）]。其中一个通过X射线衍射进行了研究，结果表明两个Pt（2+）被吡唑基和一个I（-）桥接。其余两个位置被杂环的α位和末端I（-）的氨基占据。几乎是平面的[Pt（2）LI（3）]单元在晶体中形成薄片，相隔约4 A，因此指示pi堆积相互作用。