(3-endo)-3-(diphenylmethoxy)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane | 86-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-endo)-3-(diphenylmethoxy)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane
• 英文别名: benztropine；Benztropin；(1R,5R)-3-benzhydryloxy-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane
• CAS: 86-13-5；13050-78-7
• 化学式: C₂₁H₂₅NO
• 分子量: 307.436
• InChiKey: GIJXKZJWITVLHI-RTBURBONSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.93°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0505 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 毒性总结

苯海索是一种选择性的M1毒蕈碱型乙酰胆碱受体拮抗剂。它能够区分M1（皮层或神经元）和周围毒蕈碱亚型（心脏和腺体）。苯海索部分阻断中枢神经系统中的胆碱能活动，这种活动是帕金森病症状的原因。它还被认为能够增加多巴胺的可用性，多巴胺是一种在大脑中至关重要的化学物质，对于自主肌肉运动的发起和顺畅控制非常重要。

Benztropine is a selective M1 muscarinic acetylcholine receptor antagonist. It is able to discriminate between the M1 (cortical or neuronal) and the peripheral muscarinic subtypes (cardiac and glandular). Benztropine partially blocks cholinergic activity in the CNS, which is responsible for the symptoms of Parkinson's disease. It is also thought to increase the availability of dopamine, a brain chemical that is critical in the initiation and smooth control of voluntary muscle movement.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 在妊娠和哺乳期间的影响

母乳喂养期间使用总结：目前没有关于母乳喂养期间使用苯托品的信息。长期使用苯托品可能会减少乳汁产量或乳汁排放，但单次剂量不太可能干扰母乳喂养。在长期使用期间，观察乳汁减少的迹象（例如，不饱，体重增长不良）。 ◉ 对哺乳婴儿的影响：截至修订日期，没有找到相关的已发布信息。 ◉ 对泌乳和母乳的影响：截至修订日期，没有在哺乳母亲中找到相关的已发布信息。抗胆碱药可以在动物中抑制泌乳，显然是通过抑制生长激素和催产素的分泌。[1][2][3][4][5] 抗胆碱药还可以减少非哺乳女性的血清催乳素水平。[6] 在已建立泌乳的母亲中，催乳素水平可能不会影响她的哺乳能力。

◉ Summary of Use during Lactation:No information is available on the use of benztropine during breastfeeding. Long-term use of benztropine might reduce milk production or milk letdown, but a single dose is not likely to interfere with breastfeeding. During long-term use, observe for signs of decreased lactation (e.g., insatiety, poor weight gain). ◉ Effects in Breastfed Infants:Relevant published information was not found as of the revision date. ◉ Effects on Lactation and Breastmilk:Relevant published information in nursing mothers was not found as of the revision date. Anticholinergics can inhibit lactation in animals, apparently by inhibiting growth hormone and oxytocin secretion.[1][2][3][4][5] Anticholinergic drugs can also reduce serum prolactin in nonnursing women.[6] The prolactin level in a mother with established lactation may not affect her ability to breastfeed.

来源:Drugs and Lactation Database (LactMed)

毒理性

• 暴露途径

静脉注射，口服。 口服给药后1-2小时起效。当通过肌肉注射或静脉注射给药时，起效时间在几分钟内。

Intravenous, Oral. Onset of action is 1-2 hours following oral administration. The onset of action is within minutes when administered by IM or IV injection.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 症状

过量症状包括：混乱、紧张、倦怠、幻觉、眩晕；肌肉无力、共济失调、口干、瞳孔扩大、视力模糊、心悸、心动过速、血压升高、恶心、呕吐、排尿困难、手指麻木、头痛、谵妄、昏迷、休克、惊厥、呼吸停止、无汗、高热、青光眼和便秘。

Signs of overdose include confusion, nervousness, listlessness, hallucinations, dizziness; muscle weakness, ataxia, dry mouth, mydriasis, blurred vision, palpitations, tachycardia, elevated blood pressure, nausea, vomiting, dysuria, numbness of fingers, headache, delirium, coma, shock, convulsions, respiratory arrest, anhidrosis, hyperthermia, glaucoma, and constipation.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

制备方法与用途

苯甲托品

简介

苯甲托品是一种基于托烷的多巴胺抑制剂，主要用于帕金森病的对症治疗。它是托烷环（类似于可卡因）和二烷基哌嗪中的二苯醚之间的一个组合分子。自1970年以来，它被确定为一种多巴胺摄取抑制剂。

副作用

据报道，在大鼠中口服苯甲托品的半数致死量（LD50）为940毫克/千克。过量服用时可能出现以下症状：循环衰竭、心脏骤停、呼吸抑制、呼吸停止、精神病、休克、昏迷、癫痫发作、无汗、高热或发烧、吞咽困难、肠鸣音减弱和瞳孔迟缓。

类别

有毒物品

毒性分级

高毒

急性毒性

皮下-小鼠 LD50: 60毫克/公斤
静脉-小鼠 LD50: 25毫克/公斤

可燃性危险特性

可燃；燃烧时产生有毒氮氧化物烟雾

储运特性

通风低温干燥储存；与库房食品原料分开存放

灭火剂

干粉、泡沫、沙土、二氧化碳、雾状水

文献信息

• New Drug Delivery System for Crossing the Blood Brain Barrier
  申请人：Lipshutz H. Bruce

  公开号：US20070203080A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  New ubiquinol analogs are disclosed, as well as methods of using these compounds to deliver drug moieties to the body.

  新的泛醌类似物被披露，以及利用这些化合物将药物基团输送到人体的方法。
• 4' SUBSTITUTED COMPOUNDS HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY
  申请人：Dunn Robert

  公开号：US20080318941A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present disclosure provides compounds having affinity for the 5-HT 6 receptor which are of the formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 5 , R 6 , B, D, E, G, Q, x and n are as defined herein. The disclosure also relates to methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本公开提供了具有亲和力的化合物，其对5-HT 6 受体具有亲和力，其化学式为（I）： 其中R1、R2、R5、R6、B、D、E、G、Q、x和n如本文所定义。本公开还涉及制备这种化合物的方法、含有这种化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• HETEROBICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20130225552A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Heterobicyclic compounds of Formula (I): or a pharmaceutically-acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, as defined in the specification, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, Huntington's Disease, and the like.

  Formula (I)的杂环化合物： 或其药用可接受的盐、互变异构体或立体异构体，如规范中所定义，并含有它们的组合物，以及制备这种化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDE10来治疗由此可治疗的疾病或疾病的方法，如肥胖症、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、躁郁症、强迫症、亨廷顿病等。
• [EN] IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOPYRIDINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NEOMED INST

  公开号：WO2014117274A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  This invention generally relates to substituted imidazopyridine compounds, particularly substituted 4-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)benzamide compounds and salts thereof. This invention also relates to pharmaceutical compositions and kits comprising such a compound, uses of such a compound (including, for example, treatment methods and medicament preparations), processes for making such a compound, and intermediates used in such processes.

  这项发明通常涉及取代咪唑吡啶化合物，特别是取代的4-(咪唑[1,2-a]吡啶-2-基)苯甲酰胺化合物及其盐。这项发明还涉及包含这种化合物的药物组合物和试剂盒，以及这种化合物的用途（包括治疗方法和药物制剂等），制备这种化合物的方法，以及用于这些方法的中间体。
• [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES

  公开号：WO2017193063A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.

  本文提供了用于调节综合应激反应（ISR）并治疗相关疾病、疾患和症状的化合物、组合物和方法。