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iodo(tri(isopropyl)phosphine)gold(I) | 742059-74-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
iodo(tri(isopropyl)phosphine)gold(I)
英文别名
——
iodo(tri(isopropyl)phosphine)gold(I)化学式
CAS
742059-74-1
化学式
C9H21AuIP
mdl
——
分子量
484.111
InChiKey
RRJAJKPHYRINOT-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.58
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    iodo(tri(isopropyl)phosphine)gold(I)二氯甲烷 为溶剂, 以77%的产率得到iodo(tri(isopropyl)phosphine)gold(I) sesqui(diodine)
    参考文献:
    名称:
    通过配体调节控制碘向金(I)配合物的氧化加成
    摘要:
    虽然已知几种(L)AuX(X = Cl,Br)类型的金(I)络合物会进行氧化加成元素氯和溴(X 2)分别得到相应的金(III)配合物(L)AuX 3,强烈向(碘)金(I)化合物中添加碘配体-依赖,表明氧化电位的关键阈值。对碘的这种特殊的氧化加成反应进行了系统的研究,使用了大量的叔膦 作为 配体L已表明,电子效应和位阻效应均会影响反应进程。反应之后31 P NMR光谱 和从中结晶出来的产品 二氯甲烷戊烷溶液。小triakylphosphines复合物(PME 3,PET 3)容易被氧化,而那些具有更笨重配体(P i Pr 3,P t Bu 3)不是。L来自三芳基膦系列[PPh 3,P(2-Tol)3,P(3-Tol 3),P(4-Tol)3 ]否氧化作用 发生,但混合 烷基/芳基膦[PMe n Ph 3- n ]诱导氧化作用对于n = 3和2,而不是对于n = 1和0。但是,如果没有氧化作用
    DOI:
    10.1039/b403005b
  • 作为产物:
    描述:
    (三异丙基膦)氯化金 、 potassium iodide 以 二氯甲烷 为溶剂, 以84%的产率得到iodo(tri(isopropyl)phosphine)gold(I)
    参考文献:
    名称:
    通过配体调节控制碘向金(I)配合物的氧化加成
    摘要:
    虽然已知几种(L)AuX(X = Cl,Br)类型的金(I)络合物会进行氧化加成元素氯和溴(X 2)分别得到相应的金(III)配合物(L)AuX 3,强烈向(碘)金(I)化合物中添加碘配体-依赖,表明氧化电位的关键阈值。对碘的这种特殊的氧化加成反应进行了系统的研究,使用了大量的叔膦 作为 配体L已表明,电子效应和位阻效应均会影响反应进程。反应之后31 P NMR光谱 和从中结晶出来的产品 二氯甲烷戊烷溶液。小triakylphosphines复合物(PME 3,PET 3)容易被氧化,而那些具有更笨重配体(P i Pr 3,P t Bu 3)不是。L来自三芳基膦系列[PPh 3,P(2-Tol)3,P(3-Tol 3),P(4-Tol)3 ]否氧化作用 发生,但混合 烷基/芳基膦[PMe n Ph 3- n ]诱导氧化作用对于n = 3和2,而不是对于n = 1和0。但是,如果没有氧化作用
    DOI:
    10.1039/b403005b
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文献信息

  • Albinati, Alberto; Venanzi, Luigi M.; Wang, Guozhi, Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 17, p. 3660 - 3669
    作者:Albinati, Alberto、Venanzi, Luigi M.、Wang, Guozhi
    DOI:——
    日期:——
  • Governing the oxidative addition of iodine to gold(i) complexes by ligand tuning
    作者:Daniel Schneider、Annette Schier、Hubert Schmidbaur
    DOI:10.1039/b403005b
    日期:——
    triakylphosphines (PMe3, PEt3) are readily oxidized, while those with more bulky ligands (PiPr3, PtBu3) are not. With L taken from the triarylphosphine series [PPh3, P(2-Tol)3, P(3-Tol3), P(4-Tol)3] no oxidation takes place at all, but mixed alkyl/aryl-phosphines [PMenPh3−n] induce oxidation for n = 3 and 2, but not for n = 1 and 0. However, in cases where no oxidation of the gold atoms is observed
    虽然已知几种(L)AuX(X = Cl,Br)类型的金(I)络合物会进行氧化加成元素氯和溴(X 2)分别得到相应的金(III)配合物(L)AuX 3,强烈向(碘)金(I)化合物中添加碘配体-依赖,表明氧化电位的关键阈值。对碘的这种特殊的氧化加成反应进行了系统的研究,使用了大量的叔膦 作为 配体L已表明,电子效应和位阻效应均会影响反应进程。反应之后31 P NMR光谱 和从中结晶出来的产品 二氯甲烷戊烷溶液。小triakylphosphines复合物(PME 3,PET 3)容易被氧化,而那些具有更笨重配体(P i Pr 3,P t Bu 3)不是。L来自三芳基膦系列[PPh 3,P(2-Tol)3,P(3-Tol 3),P(4-Tol)3 ]否氧化作用 发生,但混合 烷基/芳基膦[PMe n Ph 3- n ]诱导氧化作用对于n = 3和2,而不是对于n = 1和0。但是,如果没有氧化作用
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