2,2'-((3-hydroxyphenyl)azanediyl)bis(ethan-1-ol) | 104397-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2'-((3-hydroxyphenyl)azanediyl)bis(ethan-1-ol)
• 英文别名: 3-bis(2-hydroxyethyl)aminophenol；3-[bis(2-hydroxyethyl)amino]phenol
• CAS: 104397-84-4
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₃
• 分子量: 197.234
• InChiKey: ZLRPBSMTWNNQBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51-53 °C
• 沸点：
  432.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-((3-hydroxyphenyl)azanediyl)bis(ethan-1-ol) 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以84%的产率得到4-bis(2-chloroethyl)amino-2-hydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  基于香豆素的euro配合物的合成，表征以及在水性介质中的发光测量†

  摘要：

  一系列新的配体适合于在体内形成发光的镧系元素络合物 水描述。螯合物被设计用于分析物标记，并在均相时间分辨荧光测定中使用LED作为光源在370 nm激发，在荧光供体中发挥作用。配体3-7是由香豆素核构成的，用于镧系元素的敏化作用，并且在敏化剂的7和5、6或8位引入了不同的氨基亚甲基羧基部分。生物相容性条件下的反应性间隔臂（马来酰亚胺（叠氮化物）在3位引入，以实现最终的生物缀合。描述了配体的合成和表征，以及它们相应的euro配合物的制备。配合物的光物理性质在水 通过紫外可见光谱和发光光谱。

  DOI：

  10.1039/b907579h
• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烷 、 3-氨基苯酚 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 以88%的产率得到2,2'-((3-hydroxyphenyl)azanediyl)bis(ethan-1-ol)
  参考文献：
  名称：

  基于香豆素的euro配合物的合成，表征以及在水性介质中的发光测量†

  摘要：

  一系列新的配体适合于在体内形成发光的镧系元素络合物 水描述。螯合物被设计用于分析物标记，并在均相时间分辨荧光测定中使用LED作为光源在370 nm激发，在荧光供体中发挥作用。配体3-7是由香豆素核构成的，用于镧系元素的敏化作用，并且在敏化剂的7和5、6或8位引入了不同的氨基亚甲基羧基部分。生物相容性条件下的反应性间隔臂（马来酰亚胺（叠氮化物）在3位引入，以实现最终的生物缀合。描述了配体的合成和表征，以及它们相应的euro配合物的制备。配合物的光物理性质在水 通过紫外可见光谱和发光光谱。

  DOI：

  10.1039/b907579h

文献信息

• Solvent-free synthesis, biological evaluation and in silico studies of novel 2-amino-7-(bis(2-hydroxyethyl)amino)-4H-chromene-3-carbonitrile derivatives as potential a-amylase inhibitors
  作者：Savankumar R. Chothani、Monil P. Dholariya、Rupal J. Joshi、Chirag A. Chamakiya、Deepika Maliwal、Raghuvir R.S. Pissurlenkar、Anilkumar S. Patel、Jasmin J. Bhalodia、Mrunal A. Ambasana、Rashmiben B. Patel、Atul H. Bapodra、Naval P. Kapuriya

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.137462

  日期：2024.4

  explored to date. For that purpose, a series of new 2-amino-7-(bis(2-hydroxyethyl)amino)-4(phenyl)-4H-chromene-3-carbonitrile derivatives has been synthesized via piperidine catalyzed solvent-free protocol and evaluated for their antidiabetic activity as potential α-amylase inhibitors. The dose-dependent in vitro α-amylase inhibition study revealed that, most of these compounds exhibited significant antidiabetic

  尽管 2-氨基-4H-色烯表现出广泛的激酶抑制活性，但迄今为止，它们在 α-淀粉酶抑制方面的潜在应用仍然很少被探索。为此，通过哌啶催化的无溶剂方案合成了一系列新的2-氨基-7-(双(2-羟乙基)氨基)-4(苯基)-4H-色烯-3-甲腈衍生物，并对其进行了评估它们作为潜在的 α-淀粉酶抑制剂的抗糖尿病活性。剂量依赖性体外α-淀粉酶抑制研究表明，大多数这些化合物表现出显着的抗糖尿病活性，在10 μg/mL的剂量下，α-淀粉酶抑制率超过50%。其中，化合物5b比阿卡波糖更有效，对α-淀粉酶的抑制率为91%，IC 50为3.60 ± 0.01 μg/mL。评估抑制模式的酶动力学研究表明，化合物5b对 α-淀粉酶的抑制是竞争型的，Ki 值为 0.97 μg/mL。此外，目标化合物的计算机模拟研究强化了与 α-淀粉酶活性位点内有利的结合相互作用有关的结果。此外，计算机预测的化合物5b的特性被视为无毒且更安全的抗糖尿病药物。
• Trisazo compounds and use thereof
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0449250A1

  公开（公告）日：1991-10-02

  A trisazo compound represented by the following formula in the free acid form: wherein Q₁ and Q₂ independently of one another are each unsubstituted or substituted phenyl or naphthyl group and ℓ represents 0 or 1, which is useful for dyeing fiber, paper, leather and the like having hydroxy or amido group in black color, and for use in an ink used in ink jet printing and the like.

  游离酸形式的下式所代表的三唑类化合物： 其中 Q₁和 Q₂ 各自独立地为未取代或取代的苯基或萘基，ℓ 代表 0 或 1，该化合物可用于具有羟基或氨基的纤维、纸张、皮革等的黑色染色，也可用于喷墨印刷等的墨水中。
• Trisazo compounds, method for dyeing fiber materials, paper or leather using the same and inks containing the same
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0518266A1

  公开（公告）日：1992-12-16

  Herein is provided a trisazo compound represented by formula (I) in the free acid form: wherein Q₁ is unsubstituted or substituted phenylene or naphthylene group, Q₂ is unsubstituted or substituted phenyl or naphthyl group, Z is a -SO₂CH₂CH₂OH or -SO₂CH₂CH₂SO₃H group, and L is 0 or 1. The trisazo compound provided herein is excellent in solubility and gives deep colored dyed product or image when used in dyeing or printing, so that is useful as a dye and an ink. Herein are also provided a method for dyeing fiber materials, paper or leather by using said trisazo compound, and an ink containing said trisazo compound.

  这里提供的是游离酸形式的式 (I) 所代表的三唑类化合物： 其中 Q₁ 为未取代或取代的亚苯基或萘基，Q₂ 为未取代或取代的苯基或萘基，Z 为 -SO₂CH₂CH₂OH 或 -SO₂CH₂CH₂SO₃H 基，L 为 0 或 1。本发明提供的三唑类化合物溶解性好，用于染色或印花时可得到深色染色产品或图像，因此可用作染料和墨水。本发明还提供了一种使用所述三氮唑化合物对纤维材料、纸张或皮革进行染色的方法，以及一种含有所述三氮唑化合物的墨水。
• Dye-containing polarizing film
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0530106A1

  公开（公告）日：1993-03-03

  A dye-containing polarizing film comprising a polarizing film material and a metal-containing dye represented by the following formula (I): wherein Me is a transition metal selected from copper, nickel, zinc and iron;    Z is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, sulfo or amino which is unsubstituted or substituted;    Q is a 1-naphthol or 2-naphthol residue which is unsubstituted or substituted and has no or an additional phenylazo or naphthylazo group unsubstituted or substituted and in which a hydroxy group is adjacent to the azo group bonding to the benzene ring having Z and is linked with the transition metal denoted by Me to form the complex;    when Q is the naphthol residue having no additional azo group, then T is naphthyl which is unsubstituted or substituted; and    when Q is the naphthol residue having an additional azo group, the T is a phenyl or naphthyl group which is unsubstituted or substituted, which film exhibits comparable high polarizing activity with film using iodine and superior durability.

  一种含染料的偏光膜，由偏光膜材料和下式 (I) 所代表的含金属染料组成： 其中 Me 是选自铜、镍、锌和铁的过渡金属； Z 是氢、低级烷基、低级烷氧基、磺基或未取代或取代的氨基； Q 是未被取代或取代的 1-萘酚或 2-萘酚残基，不含或含有一个未被取代或取代的苯基偶氮或萘基，其中羟基与偶氮基相邻，与具有 Z 的苯环结合，并与 Me 所表示的过渡金属相连形成络合物； 当 Q 是没有额外偶氮基的萘酚残基时，T 是未取代或取代的萘基；以及 当 Q 是具有额外偶氮基团的萘酚残基时，T 是未取代或取代的苯基或萘基，这种薄膜具有与使用碘的薄膜相当的高极化活性和出色的耐久性。
• Trisazo compounds, ink containing them and method for dyeing
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0627470A1

  公开（公告）日：1994-12-07

  A trisazo compound represented by the following formula (I) in the free acid form: wherein Q is an phenyl or naphthyl group both of which may be unsubstituted or substituted; one of the A and B is hydroxy group and the other is amino group; K is 1 or 2; and one of m and n is 1 and the other is 0; a method for dyeing fiber materials, paper or leather by using the trisazo compounds and an ink containing the trisazo compounds, and the trisazo compound is excellent in solubility, and good in storage stability and free from clogging of nozzle caused by deposition. The ink using the trisazo compound gives a deep black-colored image excellent in clarity, water-durability and durability to light.

  游离酸形式的下式 (I) 所代表的三唑类化合物： 其中 Q 是苯基或萘基，二者可以是未取代的或取代的；A 和 B 中的一个是羟基，另一个是氨基；K 是 1 或 2；m 和 n 中的一个是 1，另一个是 0；一种使用三唑类化合物对纤维材料、纸张或皮革进行染色的方法，以及一种含有三唑类化合物的墨水，该三唑类化合物具有优异的溶解性和良好的储存稳定性，并且不会因沉积而堵塞喷嘴。使用三氮唑化合物的油墨可产生深黑色图像，其清晰度、耐水性和耐光性都非常出色。