1,2-Dithiooxalsaeure-S,S-dimethylester | 41879-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2-Dithiooxalsaeure-S,S-dimethylester
• 英文别名: S~1~,S~2~-dimethyl ethanebis(thioate)；S,S-dimethyl thiooxalate；1,2-dithio-oxalic acid S,S'-dimethyl ester；1,2-Dithio-oxalsaeure-S,S'-dimethylester；Dithiooxalsaeure-S,S-dimethylester；Dimercaptomethyloxalat；1-S,2-S-dimethyl ethanebis(thioate)
• CAS: 41879-99-6
• 化学式: C₄H₆O₂S₂
• 分子量: 150.222
• InChiKey: NSHCIVHLADBISU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80 °C
• 沸点：
  218 °C
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Dithiooxalsaeure-S,S-dimethylester 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以52%的产率得到Thiooxalsaeure-2-amid-1-S-methylester
  参考文献：
  名称：

  Mattes, Rainer; Waldmann, Franz, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 3, p. 335 - 340

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1,2-Dithiooxalsaeure-S,S-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  Arndt; Milde; Eckert, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 1977

  摘要：

  DOI：

文献信息

• On the thermal Pummerer rearrangement of substituted sulfoxides
  作者：Liliana Marzorati、Eduardo K.C. Yoshikawa、Ataualpa A.C. Braga、Claudio Di Vitta

  DOI：10.1080/17415993.2013.853066

  日期：2014.5.4

  Sulfoxides bearing thioester and ester groups at the α position under heating at ca. 140°C undergo Pummerer thermal rearrangement. However, for sulfonyl sulfoxide, a complex mixture of products is formed. Plausible mechanism is advanced. GRAPHICAL ABSTRACT

  在 α 位带有硫酯和酯基团的亚砜在约 10 ℃加热。140°C进行Pummerer热重排。然而，对于磺酰亚砜，会形成复杂的产物混合物。合理的机制是先进的。图形概要
• Pyrimidone derivatives and their use in the treatment, amelioration or prevention of a viral disease
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：US20170267680A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The present invention relates to compounds having the general formula (Ia) or (Ib), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, codrug, cocrystal, prodrug, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which are useful in treating, ameloriating or preventing a viral disease, in particular influenza.

  本发明涉及具有一般式(Ia)或(Ib)的化合物，可选地以药学上可接受的盐、溶剂化合物、多晶形式、共药、共晶、前药、互变异构体、外消旋体、对映体或二对映体或其混合物的形式存在，这些化合物在治疗、改善或预防病毒性疾病，特别是流感方面是有用的。
• Umpolung Reaction of α-Imino Thioesters and the Subsequent C–C Bond Formation with the Unexpected Alkylthio Rearrangement
  作者：Isao Mizota、Chihiro Ueda、Yun Tesong、Yusuke Tsujimoto、Makoto Shimizu

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00639

  日期：2018.4.20

  of the α-imino thioester was examined, and we found that α-imino thioesters were more effective substrates for the umpolung N-alkylation than conventional α-imino esters and they gave N-alkylated amino thioesters in high yields under mild reaction conditions in a short time. A new type of C–C bond formation followed by an unexpected rearrangement of the alkylthio group took place with the unsaturated

  研究了α-亚氨基硫代酸酯的疏密反应，我们发现α-亚氨基硫代酸酯比常规α-亚氨基酯是更有效的N-烷基化基质，在温和的反应下，它们以高收率得到了N-烷基化氨基硫代酸酯。条件在短时间内。一种新型的CC键形成，随后烷基硫基与不饱和酮发生意外的重排，从而以高收率和良好的非对映选择性提供了β-烷基硫基-α-氨基硫酯。
• Singlet oxygen addition to thioethylenes
  作者：Waldemar Adam、Ju-Chao Liu

  DOI：10.1039/c39720000073

  日期：——

  Singlet molecular oxygen adds to dithio- and tetrathio-ethylenes to form unstable 1,2-dioxetans which cleave into carbonyl products.

  单线态分子氧加成到二硫代和四硫代乙烯中，形成不稳定的1,2-二氧杂环丁烷，裂解成羰基产物。
• Staeglich,P. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1974, p. 671 - 689
  作者：Staeglich,P. et al.

  DOI：——

  日期：——