| 1034661-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1034661-93-2
• 化学式: C₅₄H₆₄I₅N₈Rh₂*I
• 分子量: 1792.39
• InChiKey: PZKRTGRLWUESIB-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.3
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含碳原子数为4的N-杂环卡宾的铑（III）配合物：合成，配位化学和转移氢化中的催化活性

  摘要：

  用RhCl 3或[RhCl（cod）] 2和KI直接金属化C2保护的二亚咪唑鎓盐，得到了一系列具有异常C4结合，顺式螯合的NHC配体的新的铑（III）配合物。将复合物分离为含有两个（μ二元金属物种2 -I）3 -bridged铑（III）中心。在配位配体如CH 3 CN，PPh 3或dppe的存在下，二聚体结构易于裂解并产生单金属络合物。代表性结构的晶体学分析表明较高的反式与正常NHC相比，异常结合C4的卡宾对碳氢化合物的影响。在这种C4配位模式下，羧甲烯具有极强的供体能力，从而提高了铑中心的催化活性，并实现了i PrOH / KOH中酮的有效转移加氢。

  DOI：

  10.1021/om800110c
• 作为产物：
  描述：

  potassium iodide 、 N,N-methylenedi(N'-n-butyl-2-phenyl)imidazolium diiodide 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 在 NaOAc 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含碳原子数为4的N-杂环卡宾的铑（III）配合物：合成，配位化学和转移氢化中的催化活性

  摘要：

  用RhCl 3或[RhCl（cod）] 2和KI直接金属化C2保护的二亚咪唑鎓盐，得到了一系列具有异常C4结合，顺式螯合的NHC配体的新的铑（III）配合物。将复合物分离为含有两个（μ二元金属物种2 -I）3 -bridged铑（III）中心。在配位配体如CH 3 CN，PPh 3或dppe的存在下，二聚体结构易于裂解并产生单金属络合物。代表性结构的晶体学分析表明较高的反式与正常NHC相比，异常结合C4的卡宾对碳氢化合物的影响。在这种C4配位模式下，羧甲烯具有极强的供体能力，从而提高了铑中心的催化活性，并实现了i PrOH / KOH中酮的有效转移加氢。

  DOI：

  10.1021/om800110c

文献信息

• Rhodium(III) Complexes Containing C4-Bound N-Heterocyclic Carbenes: Synthesis, Coordination Chemistry, and Catalytic Activity in Transfer Hydrogenation
  作者：Liangru Yang、Anneke Krüger、Antonia Neels、Martin Albrecht

  DOI：10.1021/om800110c

  日期：2008.7.1

  [RhCl(cod)]2 and KI afforded a series of new rhodium(III) complexes with abnormally C4-bound, cis-chelating NHC ligands. The complexes were isolated as dimetallic species containing two (μ2-I)3-bridged rhodium(III) centers. In the presence of coordinating ligands such as CH3CN, PPh3, or dppe, the dimeric structure is readily cleaved and yields monometallic complexes. Crystallographic analysis of representative

  用RhCl 3或[RhCl（cod）] 2和KI直接金属化C2保护的二亚咪唑鎓盐，得到了一系列具有异常C4结合，顺式螯合的NHC配体的新的铑（III）配合物。将复合物分离为含有两个（μ二元金属物种2 -I）3 -bridged铑（III）中心。在配位配体如CH 3 CN，PPh 3或dppe的存在下，二聚体结构易于裂解并产生单金属络合物。代表性结构的晶体学分析表明较高的反式与正常NHC相比，异常结合C4的卡宾对碳氢化合物的影响。在这种C4配位模式下，羧甲烯具有极强的供体能力，从而提高了铑中心的催化活性，并实现了i PrOH / KOH中酮的有效转移加氢。