25-hydroxycholesta-5,7-dien-3β,24-diyl diacetate | 55700-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 25-hydroxycholesta-5,7-dien-3β,24-diyl diacetate
• 英文别名: 3S,24R,25-trihydroxy-5,7-cholestadiene 3,24-diacetate；[(3S,9S,10R,13R,14R,17R)-17-[(2R,5R)-5-acetyloxy-6-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 55700-55-5
• 化学式: C₃₁H₄₈O₅
• 分子量: 500.719
• InChiKey: VDOKGXWGSWLRFK-NXVKIJKBSA-N

物化性质

• 沸点：
  596.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  25-hydroxycholesta-5,7-dien-3β,24-diyl diacetate 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 3-acetate of (24R)-24,25-dihydroxyvitamin D3
  参考文献：
  名称：

  Bogoslovskii, N. A.; Samokhvalova, N. G.; Isaeva, T. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 11, p. 2070 - 2081

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-4-((R)-2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-4-yl)butan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl acetate 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 生成 25-hydroxycholesta-5,7-dien-3β,24-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  Use of malic acid as a chiral synthon: 24,25-Dihydroxycholecalciferol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95394-2

文献信息

• Syntheses of 3,24R,25- and 3,24S,25-trihydroxy-5,7-cholestadiene
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04026882A1

  公开（公告）日：1977-05-31

  Syntheses of 3,24R,25- and 3,24S,25-trihydroxy-5,7-cholestadiene 24,25-ketals and alkanoyl derivatives thereof, intermediates in the preparation of the biologically important metabolite and derivative, respectively, of vitamin D.sub.3, are described.

  本文描述了3,24R,25-和3,24S,25-三羟基-5,7-胆甾二烯24,25-缩醛和脂酰衍生物的合成，这些是在制备生物学上重要的维生素D.sub.3的代谢产物和衍生物的中间体。
• US4026882A
  申请人：——

  公开号：US4026882A

  公开（公告）日：1977-05-31
• Bogoslovskii, N. A.; Samokhvalova, N. G.; Isaeva, T. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 11, p. 2070 - 2081
  作者：Bogoslovskii, N. A.、Samokhvalova, N. G.、Isaeva, T. A.、Valashek, I. E.、Filippova, T. M.、Kharchevnikov, A. P.

  DOI：——

  日期：——
• Use of malic acid as a chiral synthon: 24,25-Dihydroxycholecalciferol
  作者：Jeffrey Sterling、Eliot Slovin、Dinorah Barasch

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95394-2

  日期：1987.1