1-(2-chloro-phenyl)-1-phenyl-ethane | 76690-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-chloro-phenyl)-1-phenyl-ethane
• 英文别名: 1-(2-Chlor-phenyl)-1-phenyl-aethan；1-Chloro-2-(1-phenylethyl)benzene
• CAS: 76690-79-4
• 化学式: C₁₄H₁₃Cl
• 分子量: 216.71
• InChiKey: CSXCEFXBPBXMCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  158 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1-(2-氯苯基)乙烯基)苯 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 1-(2-chloro-phenyl)-1-phenyl-ethane
  参考文献：
  名称：

  The Influence of n-Alkyl Groups on the Rate of a Cyclization Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01232a008

文献信息

• Facile and catalytic degradation method of DDT using Pd/C–Et3N system under ambient pressure and temperature
  作者：Yasunari Monguchi、Akira Kume、Hironao Sajiki

  DOI：10.1016/j.tet.2006.06.041

  日期：2006.8

  degradation method of p,p′-DDT [1,1,1-trichloro-2,2-bis(p-chlorophenyl)ethane] and its regioisomer o,p′-DDT [1,1,1-trichloro-2-(o-chlorophenyl)-2-(p-chlorophenyl)ethane] using the Pd/C–Et3N system under ambient hydrogen pressure and temperature was established. The presence of Et3N was necessary for the quick and complete breakdown of DDT. The independent degradation study of two intermediates, p,p′-DDD

  的催化降解方法p，p滴滴涕[1,1,1-三氯-2,2-双（p -氯苯基）乙烷]和其部位异构体ö，p滴滴涕[1,1,1-三氯在环境氢气压力和温度下，使用Pd / C-Et 3 N系统建立了2-（邻氯苯基）-2-（对氯苯基）乙烷] 。Et 3 N的存在对于DDT的快速彻底分解是必需的。对两种中间体p，p' -DDD [2,2-双（p-氯苯基）-1,1-二氯乙烷]和p，p的独立降解研究使用GC-MS的'-DDE [2,2-双（对氯苯基）-1,1-二氯乙烯]让我们推测了p，p' -DDT的降解途径。在反应的初始阶段，p，p′ -DDT的降解分为两种方式：脱氯化氢途径和加氢脱氯途径。在每种途径中，反应均从脂肪族部分开始，随后逐步从苯部分进行加氢脱氯。前者途径导致1,1-二苯乙烷的形成，后者途径导致1,1-二氯-2,2-二苯乙烷的形成。这些二苯乙烷类似物，与p，p相比，毒性较小'-DDT是我们系统中的
• Novel pyrrolidine compound and a process for preparing the same
  申请人：Moritani Yasunori

  公开号：US20070167440A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  The present invention relates to a novel pyrrolidine compound, which has a potent antagonistic activity against central cannabinoid (CB1) receptor, having the formula [I]: wherein each of R 1 and R 2 is (A) optionally substituted aryl (or heteroaryl) group, or (B) both of the groups combine to form a group of the formula: one of R 3 and R 4 is hydrogen and another is hydrogen, hydroxyl, hydroxyalkyl, etc., or both of R 3 and R 4 combine to form oxo group, R 5 is hydrogen or alkyl, Y is single bond, oxygen atom or a group of the formula: —N(R 7 )—, R 6 is optionally substituted hydrocarbon group or optionally substituted cyclic group, R 7 is alkyl or alkyloxycarbonylalkyl, provided that R 6 is not 4-amino-5-chloro-2-methoxyphenyl group when Y is single bond and one of the R 3 and R 4 is hydrogen and another is hydroxymethyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种新型吡咯烷化合物，其具有对中枢大麻素（CB1）受体的强烈拮抗活性，其化学式为[I]：其中，R1和R2中的每一个是（A）可选取的取代芳基（或杂环芳基）基团，或者（B）两个基团结合形成式的基团：R3和R4中的一个是氢，另一个是氢、羟基、羟基烷基等，或者R3和R4结合形成氧代基团，R5是氢或烷基，Y是单键、氧原子或式的基团：—N(R7)—，R6是可选取的取代的碳氢基团或可选取的取代的环状基团，R7是烷基或烷氧羰基烷基，但当Y为单键且R3和R4中的一个为氢，另一个为羟甲基时，R6不是4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯基团，或其药学上可接受的盐。
• Iron-mediated modular decarboxylative cross-nucleophile coupling
  作者：Grace A. Lutovsky、Samuel N. Gockel、Mark W. Bundesmann、Scott W. Bagley、Tehshik P. Yoon

  DOI：10.1016/j.chempr.2023.04.008

  日期：2023.6

  commercial availability, and structural diversity. Decarboxylative coupling reactions enable versatile functionalization of these feedstock chemicals, but many of the most general methods require prefunctionalization of carboxylic acids with redox-active moieties. These internal oxidants can be costly, their installation impedes rapid library synthesis, and their use results in environmentally problematic

  羧酸因其化学稳定性、商业可用性和结构多样性而成为药物发现的重要组成部分。脱羧偶联反应可以实现这些原料化学品的多功能官能化，但许多最通用的方法需要用氧化还原活性部分对羧酸进行预官能化。这些内氧化剂可能成本高昂，它们的安装阻碍了文库的快速合成，并且它们的使用会产生对环境有问题的有机副产物。我们在此报道了一种由廉价、陆地丰富且无毒的 Fe(III) 盐介导的天然羧酸与亲核偶联配偶体直接脱羧交叉偶联的方法。该方法涉及初始光化学脱羧，然后进行自由基-极性交叉，从而能够构建具有显着通用性的多种碳-碳、碳-氧和碳-氮键。
• Process for making meta-alkyl phenols
  申请人：ETHYL CORPORATION

  公开号：EP0291718A1

  公开（公告）日：1988-11-23

  A process for making meta-alkylphenols by reacting ortho-halo alkylbenzenes, e.g., ortho-chloro tert-butyl­benzene, with an alkali metal base, e.g., potassium tert-butoxide.

  一种通过邻卤代烷基苯（如邻氯叔丁基苯）与碱金属碱（如叔丁醇钾）反应制取元烷基酚的工艺。
• ARENAVIRUS GROWTH INHIBITOR COMPRISING POLYCYCLIC CARBAMOYL PYRIDONE DERIVATIVE
  申请人：National University Corporation Hokkaido University

  公开号：EP3815689A1

  公开（公告）日：2021-05-05

  The present invention provides a compound having antiviral activity, especially having arenavirus proliferation inhibitory activity, and/or a medicament comprising the compound. More preferably, the present invention provides a compound having proliferation inhibitory activity on the Old World arenaviruses such as Luna virus, Lassa virus, and lymphocytic choriomeningitis virus and/or the New World arenaviruses such as Junin virus, and/or a medicament comprising the compound. An arenavirus proliferation inhibitor comprising a compound represented by Formula (I) or a prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (wherein R1 is carboxy, or the like; A3 is CR2 or N; R2 is a hydrogen atom, halogen, hydroxy, or the like; R3 is a hydrogen atom, hydroxy, carboxy, cyano, formyl, alkyl optionally substituted with Substituent group F, or the like; either A1 or A2 is CR5R6, and the other is NR7, or A1 is CR8R9, and A2 is CR10R11; and R5, R6, R7, R8, R9, R10, and R11 are each independently a hydrogen atom, carboxy, cyano, alkyl optionally substituted with Substituent group F, or the like).

  本发明提供了一种具有抗病毒活性的化合物，尤其是具有抑制禽流感病毒增殖活性的化合物，和/或包含该化合物的药物。更优选地，本发明提供了一种化合物，该化合物对旧大陆病毒（如卢纳病毒、拉萨病毒和淋巴细胞色素膜炎病毒）和/或新大陆病毒（如朱宁病毒）具有增殖抑制活性，和/或包含该化合物的药物。 一种由式（I）代表的化合物或其原药或其药学上可接受的盐组成的腺病毒增殖抑制剂： (其中 R1 是羧基或类似物；A3 是 CR2 或 N；R2 是氢原子、卤素、羟基或类似物；R3 是氢原子、羟基、羧基、氰基、甲酰基、任选被取代基 F 取代的烷基或类似物；A1 或 A2 是 CR5R6，另一个是 NR7，或 A1 是 CR8R9，A2 是 CR10R11；以及 R5、R6、R7、R8、R9、R10 和 R11 各自独立地是氢原子、羧基、氰基、任选被取代基 F 取代的烷基或类似基团）。