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(+)-betzellaside B formate | 1279717-74-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(+)-betzellaside B formate
英文别名
formic acid;(2R,3S,4S,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-[(2S)-2-hydroxyundecyl]piperidine-3,4-diol
(+)-betzellaside B formate化学式
CAS
1279717-74-6
化学式
CH2O2*C17H35NO4
mdl
——
分子量
363.495
InChiKey
HQDRCTXCVZZAKF-CFQVWIKJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.02
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    130
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    7

反应信息

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文献信息

  • Total synthesis and absolute stereochemistry of (+)-batzellaside B and its C8-epimer, a new class of piperidine alkaloids from the sponge Batzella sp.
    作者:Jolanta Wierzejska、Manami Ohshima、Toshiyasu Inuzuka、Tetsuya Sengoku、Masaki Takahashi、Hidemi Yoda
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.01.018
    日期:2011.3
    The first total synthesis of (+)-batzellaside B and its C8-epimer was completed from a known l-arabinose-derived tribenzyl ether in 22 steps with overall yields of 3.9% and 5.4%, respectively. The absolute configuration of (+)-batzellaside B was unambiguously determined to be 1S,3S,4S,5R,8S by the Mosher analysis of a synthetic intermediate prepared through a separate route.
    (+)-巴兹拉糖苷B及其C8-顶基的第一次总合成是由22个步骤,由已知的1-阿拉伯糖衍生的三苄基醚完成的,总产率分别为3.9%和5.4%。(+)的绝对构型- batzellaside B在明确地确定为1 S, 3 S, 4 S, 5 R, 8小号通过一个单独的路线的合成中间体制备的莫舍分析。
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