1,2,4,6-tetramethylpyridinium iodide | 14002-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,2,4,6-tetramethylpyridinium iodide
• 英文别名: N-methyl-2,4,6-trimethylpyridinium iodide；1,2,4,6-Tetramethylpyridin-1-ium iodide；1,2,4,6-tetramethylpyridin-1-ium;iodide
• CAS: 14002-58-5
• 化学式: C₉H₁₄N*I
• 分子量: 263.121
• InChiKey: FPJHHMVTTZXZSQ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  204 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.56
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,6-tetramethylpyridinium iodide 在 氢氧化钾 、 氯仿 作用下， 生成 1,3-bis-(1,4,6-trimethyl-[2]pyridyl)-trimethinium ; iodide
  参考文献：
  名称：

  Takahashi; Goto, 1946, vol. 66, p. Ausg. B, S. 4

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基吡啶 、 碘甲烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84.7%的产率得到1,2,4,6-tetramethylpyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  两种新型共轭二茂铁-桥-吡啶化合物的合成及非线性光学吸收性质

  摘要：

  合成了两个电子供体-π-受体（D-π-A）色球，其中二茂铁作为电子供体，吡啶鎓作为电子受体。通过Z扫描技术研究了溶液状态下的非线性光学吸收（NOA）特性。两种化合物在纳秒脉冲辐射下均表现出反向饱和吸收（RSA）和光学限制效应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.06.058

文献信息

• 多苯乙烯取代吡啶化合物作为G-四链体核酸 荧光探针
  申请人：广东工业大学

  公开号：CN106147754B

  公开（公告）日：2020-03-06

  本发明公开了一种荧光探针及其制备方法和在检测核酸G‑四链体结构中的应用。该类探针具有通式(I)的结构，且结构简单、稳定，容易制备。本发明还公开了该类探针可用于特异性检测核酸G‑四链体二级结构，可通过荧光分光光度计检测出溶液中的G‑四链体二级结构；该类探针可用于检测琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶中核酸G‑四链体结构；也可以用于检测、标记或显示活细胞中G‑四链体结构的存在与分布。本发明的荧光材料对于核酸G‑四链体结构具有高效专一的识别能力，同时具有很好的细胞膜通透性，较低的光致毒性、生物毒性和光漂白性等优点，克服了其他检测方法价格昂贵，设备要求高，技术操作相对复杂等缺点。
• Gear effect—10
  作者：Christian Roussel、Alexandru T. Balaban、Ulf Berg、Michel Chanon、Roger Gallo、Gerd Klatte、Joseph A. Memiaghe、Jacques Metzger、Daniela Oniciu、Johanna Pierrot-Sanders

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88642-7

  日期：1983.1

  The effect of the shape of a methyl group on reactivity, which cannot be accounted for by considering a methyl group as a spherical substituent with the appropriate van der Waals radius, was considered in kinetics of alkylalion of substituted pyridines and barriers to rotation and ground state conformations of an isopropyl group attached to a planar framework. The perturbation of a methyl group by an

  在取代吡啶的烷基化动力学以及旋转和基态壁垒中考虑了甲基形状对反应性的影响，这不能通过考虑将甲基作为具有适当范德华半径的球形取代基来解决。附着在平面骨架上的异丙基构象。甲基被邻甲基干扰是由独特的构象解释引起的，该构象解释涉及甲基的多面体形状。
• Iodide···π Interactions of Perhalogenated Quinoid Rings in Co-crystals with Organic Bases
  作者：Krešimir Molčanov、Gregor Mali、Jože Grdadolnik、Jernej Stare、Vladimir Stilinović、Biserka Kojić-Prodić

  DOI：10.1021/acs.cgd.8b00634

  日期：2018.9.5

  contacts with quinoid rings have been described in novel co-crystals of tetrabromo- and tetrachloroquinone with iodide salts of substituted N-methylpyridinium cations. In seven crystal structures of these co-crystals, a centrosymmetric unit I–···quinone···I– is observed involving close contacts between iodide anions and electron-depleted carbon skeletons of the quinoid rings. However, the salt with

  在四溴醌和四氯醌与取代的N-甲基吡啶鎓阳离子的碘化物盐的新型共晶体中，已经描述了与醌型环的首次阴离子···π接触。在这些共晶体的七个晶体结构中，观察到一个中心对称单元I – ··醌··I –涉及碘化物阴离子与醌型环的电子贫化的碳骨架之间的紧密接触。然而，随着盐Ñ甲基-4- methylcarboxypyridinium碱结晶在两种多晶型，其特征在于O = C ... ...醌C = O相互作用代替我- ······醌我-一。固态的NMR和IR光谱探测了晶体黑色所暗示的可能的电荷转移，并通过DFT计算进行了分析。
• Über Distyrylpyrylium- und Distyrylpyridiniumsalze
  作者：R. Wizinger、K. Wagner

  DOI：10.1002/hlca.19510340727

  日期：——

  Eine Anzahl 2,6-Distyrylpyryliumverbindungen werden synthetisiert und durch Umsatz mit primären Aminen in Distyrylpyridiniumsalze übergeführt. Unter Heranziehung geeigneter Vergleichssubstanzen werden einige Regeln über Konstitution und Farbe abgeleitet. Das Hauptergebnis ist, dass in den Pyryliumsalzen die zweite Styrylgruppe einen nur mässig starken, in den Pyridiniumsalzen sogar nur einen sehr schwachen

  Eine Anzahl在Distyrylpyridiniumsalzeübergeführt中发现了2,6-二苯乙烯基吡咯烷酮和抗氧化剂。Heranziehung律师会（Vergleichssubstanzen werden einige RegelnüberKonstitution和Farbe大使馆）。Das Hauptergebnis ist，Dy Pyryliumsalzen中的dass和Zyite Styrylgruppe einen nurmässig都出演了，而在Pyridiniumsalzen sogar nur einen sehr schwachen中的红宝石Einfluss故居。
• Synthesis and Characterization of Mono-, Bis-, and Trissubstituted Pyridinium and Pyrylium Dyes
  作者：Masaki Matsui、Shigeo Kawamura、Katsuyoshi Shibata、Hiroshige Muramatsu

  DOI：10.1246/bcsj.65.71

  日期：1992.1

  A series of mono-, bis-, and trissubstituted pyridinium and pyrylium dyes have been synthesized by the condensation of methylpyridinium and methylpyrylium salts with aldehydes or nitroso compound. Large bathochromic shifts were observed in the following order, both in substituted azomethine pyridinium and pyrylium dyes, mono < bis < tris. The magnitude of the shift appeared in the order of multiple

  通过甲基吡啶鎓和甲基吡啶鎓盐与醛或亚硝基化合物缩合合成了一系列单、双和三取代的吡啶鎓和吡咯鎓染料。在取代的偶氮甲碱吡啶鎓和吡咯鎓染料中，按以下顺序观察到大的红移，单<双<三。位移的大小以多重键的顺序出现，–CH=CH– < –CH=CH–CH=CH– < –CH=N–。