3,7-Dinitroindazol | 31163-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 3,7-Dinitroindazol
• 英文别名: 3,7-Dinitro-1h-indazole；3,7-dinitro-2H-indazole
• CAS: 31163-67-4
• 化学式: C₇H₄N₄O₄
• 分子量: 208.133
• InChiKey: PGUNZLWSPXJVBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环氧氯丙烷 、 3,7-Dinitroindazol 反应 22.0h， 生成 1-(3-Chlor-2-hydroxypropyl)-3,7-dinitroindazol
  参考文献：
  名称：

  Usarewicz; Wrzeciono; Lukaszewski, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 1, p. 15 - 18

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-硝基吲唑 在 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3,7-Dinitroindazol
  参考文献：
  名称：

  Wrzeciono; Linkowska; Rogowska, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 6, p. 389 - 391

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of indazole derivatives
  作者：Rosa M. Claramunt、Concepción López、Ana López、Carlos Pérez-Medina、Marta Pérez-Torralba、Ibon Alkorta、José Elguero、Germaine Escames、Darío Acuña-Castroviejo

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.01.027

  日期：2011.4

  and inducible nitric oxide synthases (nNOS and iNOS) by a series of 36 indazoles has been evaluated, showing that most of the assayed derivatives are better iNOS than nNOS inhibitors. A parabolic model relating the iNOS inhibition percentage with the difference, Erel, between stacking and apical interaction energies of indazoles with the active site of the NOS enzyme has been established.

  已经评估了一系列36种吲唑对神经元和诱导型一氧化氮合酶（nNOS和iNOS）的抑制作用，表明大多数被测定的衍生物比nNOS抑制剂具有更好的iNOS。建立了一个iNOS抑制百分率与吲唑的堆积和根尖相互作用能与NOS酶活性位点之间的差E rel的抛物线模型。
• Usarewicz; Wrzeciono; Lukaszewski, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 1, p. 15 - 18
  作者：Usarewicz、Wrzeciono、Lukaszewski、Gatniejewska、Peisert

  DOI：——

  日期：——
• Wrzeciono; Linkowska; Rogowska, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 6, p. 389 - 391
  作者：Wrzeciono、Linkowska、Rogowska、et al.

  DOI：——

  日期：——