(DippNH)2SiiPr2 | 1250378-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (DippNH)2SiiPr2
• 英文别名: (DippNH)Si(iPr)2；(2,6-iPr2C6H3NH)2Si(iPr)2；N-[[2,6-di(propan-2-yl)anilino]-di(propan-2-yl)silyl]-2,6-di(propan-2-yl)aniline
• CAS: 1250378-26-7
• 化学式: C₃₀H₅₀N₂Si
• 分子量: 466.826
• InChiKey: YESFEXKNXZTMMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.97
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (DippNH)2SiiPr2 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [iPr2Si(NDipp)2]Li2
  参考文献：
  名称：

  带有受阻双（酰胺基）甲硅烷基配体的锆配合物的合成，表征和脱氢偶联能力†

  摘要：

  本文中，我们详细介绍了一系列具有双（酰胺基）甲硅烷基配体[ i Pr 2 Si（NDipp）2 ] 2-（Dipp = 2,6-二异丙基苯基）的锆化合物的合成和表征。探索了双（酰胺基）甲硅烷基卤化锆配合物与多种亲核试剂如LiNMe 2，LiBH 4和MeLi的功能化，并且当在THF中进行合成时，所得产物显示出形成阴离子锆酸盐的倾向。锆酸盐产品之一[ i Pr 2 Si（NDipp）2 ] Zr（NMe 2）2 ·ClLi（THF）3具有在室温下在芳族溶剂中催化伯胺和仲胺硼烷的脱氢偶联的能力。

  DOI：

  10.1039/c5dt00306g
• 作为产物：
  描述：

  Lithium;[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-[[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]azanidyl-di(propan-2-yl)silyl]azanide;oxolane;zirconium(4+);trichloride 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 生成 (DippNH)2SiiPr2
  参考文献：
  名称：

  带有受阻双（酰胺基）甲硅烷基配体的锆配合物的合成，表征和脱氢偶联能力†

  摘要：

  本文中，我们详细介绍了一系列具有双（酰胺基）甲硅烷基配体[ i Pr 2 Si（NDipp）2 ] 2-（Dipp = 2,6-二异丙基苯基）的锆化合物的合成和表征。探索了双（酰胺基）甲硅烷基卤化锆配合物与多种亲核试剂如LiNMe 2，LiBH 4和MeLi的功能化，并且当在THF中进行合成时，所得产物显示出形成阴离子锆酸盐的倾向。锆酸盐产品之一[ i Pr 2 Si（NDipp）2 ] Zr（NMe 2）2 ·ClLi（THF）3具有在室温下在芳族溶剂中催化伯胺和仲胺硼烷的脱氢偶联的能力。

  DOI：

  10.1039/c5dt00306g

文献信息

• Low-Coordinate Germylene and Stannylene Heterocycles featuring Sterically Tunable Bis(amido)silyl Ligands
  作者：S. M. Ibrahim Al-Rafia、Paul A. Lummis、Michael J. Ferguson、Robert McDonald、Eric Rivard

  DOI：10.1021/ic101485a

  日期：2010.10.18

  series of monomeric heterocyclic metallylenes [iPr2Si(NR)2}M:] (M = Ge and Sn; R = Dipp = 2,6-iPr2C6H3 or SiPh3) have been prepared. Preliminary atom-transfer chemistry involving the new low-valent germylenes with the chalcogen sources Me3NO and S8 yielded the corresponding dimeric oxo- and sulfido complexes (e.g., [iPr2Si(NDipp)2}Ge(μ-E)]2; E = O and S). Structural analyses of the metallylenes and

  已经制备了一系列单体杂环金属亚甲基[ i Pr 2 Si（NR）2 } M：]（M ＝ Ge和Sn； R ＝ Dipp ＝ 2，6 - iPr 2 C 6 H 3或SiPh 3）。初步的原子转移化学包括具有硫族元素源Me 3 NO和S 8的新的低价亚甲基苯，生成了相应的二聚氧-硫键配合物（例如[ i Pr 2 Si（NDipp）2 } Ge（μ-E ）] 2; E = O和S）。对金属亚甲基及其氧化产物的结构分析表明，在NSiN螯合物中并入伞形三芳基甲硅烷基（SiPh 3）相对于Dipp基团，对第14基团中心提供了额外的空间保护。将可空间修饰的-SiAr 3（Ar =芳基）单元作为双（酰胺基）配体阵列的一部分包括在内，代表了该领域的一种新方法，并且在实现越来越高的空间体积方面具有可观的前景。